為了滿足我院臨床新業(yè)務(wù)開展,,點(diǎn)擊登錄查看對下列醫(yī)用耗材進(jìn)行采購談判,現(xiàn)邀請合格投標(biāo)人積極參與,。
一,、采購招標(biāo)條件
本次耗材采購項(xiàng)目,采購人為點(diǎn)擊登錄查看,,資金來自自籌,,出資比例為100%,。該項(xiàng)目已具備采購條件,,現(xiàn)對該項(xiàng)目進(jìn)行公開招標(biāo)談判。
二,、采購內(nèi)容:
1,、項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn):點(diǎn)擊登錄查看
2、本次采購范圍物質(zhì)列表耗材名稱,,規(guī)格及參數(shù)要求
采購清單見:
標(biāo)號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格型號 | 單位 | 預(yù)控單價(元) | 數(shù)量 | 要求 |
1 | 口潔漱抑菌護(hù)理液 | 200ml | 瓶 | 62 | 100 | 提供樣品 |
2 | 一次性使用動脈留置針 | 20G | 支 | 32 | 200 | 提供樣品 |
3 | 一次性針盒 | ≥10格 | 個 | 6.65 | 1800 | 提供樣品 |
4 | 一次性口腔器械盒 | 環(huán)氧乙烷滅菌型 | 個 | 1.5 | 12000 | 提供樣品 |
5 | 一次性使用輸卵管造影導(dǎo)管及附件(造影用) | 各規(guī)格 | 套 | 400 | 50 | 提供樣品 |
1,、采購周期:科室需求,合同1+1+1
2,、本項(xiàng)目分5個標(biāo)段,。
3、每項(xiàng)目需提供針對投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的有效授權(quán)書,。
三,、競標(biāo)方式:
院內(nèi)招標(biāo)談判
四、報名時間
****---**** (上午8點(diǎn)到12點(diǎn),,下午14點(diǎn)半----17點(diǎn)半)
報名資料接收截止時間****17:30.
五,、開標(biāo)時間:****下午14:30
開標(biāo)地點(diǎn):點(diǎn)擊登錄查看2號樓3號會議室
如有不可抗力時間地點(diǎn)發(fā)生變動另行通知。
六,、報名方式:
1,、聯(lián)系醫(yī)用耗材科索取標(biāo)書模板,材料費(fèi)100元,。
2,、報名地址:點(diǎn)擊登錄查看新區(qū)****
3、聯(lián)系電話:0558—****
七,、投標(biāo)人資格要求:
1.投標(biāo)人須符合的規(guī)定:
(1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力(提供法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件,,自然人提供身份證明),;
(2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度(提供2018年至今任意一年經(jīng)審計的財務(wù)報告或銀行出具的參加本項(xiàng)目前一個月內(nèi)的資信證明;成立不滿1年的,,提供自成立至今經(jīng)第三方審計的財務(wù)報告或銀行出具的開標(biāo)前一個月內(nèi)的資信證明),;
(3)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄(提供所屬時間在2019年1月至今任意1個月的稅務(wù)局稅收通用繳款書或銀行電子繳稅(費(fèi))憑證或稅務(wù)局出具納稅情況繳稅的證明;提供繳費(fèi)所屬時間在2019年1月至今任意1個月的社會保險費(fèi)繳款書或銀行電子繳稅(費(fèi))憑證或社保管理部門出具的有效的繳款證明,;依法免稅或不需要繳納社會保障資金的參與人應(yīng)提供相應(yīng)文件證明其依法免稅或不需要繳納社會保障資金),;
(4)近三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄(提供聲明函),;
(5)法律,、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件(提供證明材料如聲明函等)。
2. 投標(biāo)人所投產(chǎn)品為《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的,,若為代理商或經(jīng)銷商,,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案,所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的,,不做此要求),;投標(biāo)人如果是制造商,提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的,,不做此要求),。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證/備案生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所提供的產(chǎn)品(根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第650號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品監(jiān)督管理總局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供,,其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求),;投標(biāo)人所投產(chǎn)品國家如有強(qiáng)制性要求的必須符合要求;同時提供所投產(chǎn)品的檢測報告,。如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品,,應(yīng)符合產(chǎn)品生產(chǎn)國家的相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
3.投標(biāo)人未被列入失信被執(zhí)行人,、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單(以在“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)查詢的信用記錄為準(zhǔn)),;未被列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以在中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢的信用記錄為準(zhǔn))(投標(biāo)人直接提供);
4.投標(biāo)人及其法定代表人需承諾近三年內(nèi)無行賄犯罪記錄(提供承諾函),;
5.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股,、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人,不得同時參與本項(xiàng)目的采購活動,。為本項(xiàng)目提供過整體設(shè)計,、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理,、檢測等服務(wù)的投標(biāo)人,,不得再參加本次采購活動(提供承諾函)。
6.投標(biāo)人必須提供法定代表人證明書或法定代表人出具授權(quán)書的授權(quán)委托人身份證參加本次采購活動。