當(dāng)前位置：
點(diǎn)擊登錄查看采購(gòu)生殖醫(yī)學(xué)中心一批設(shè)備
市場(chǎng)征詢議價(jià)報(bào)名公告
點(diǎn)擊登錄查看擬采購(gòu)生殖醫(yī)學(xué)中心一批設(shè)備,，需進(jìn)行市場(chǎng)征詢議價(jià)。本次征詢議價(jià)目的是了解該項(xiàng)目的參數(shù)、服務(wù)內(nèi)容及價(jià)格，征詢結(jié)果為采購(gòu)最終結(jié)果?，F(xiàn)將本次征詢議價(jià)有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
一、項(xiàng)目名稱：生殖醫(yī)學(xué)中心一批設(shè)備
二,、資金來源：自有資金
三,、預(yù)算限價(jià)總價(jià)：27.7萬元（不高于限價(jià)報(bào)價(jià)）
四、采購(gòu)需求：
設(shè)備涉及使用耗材的,，耗材需一同報(bào)價(jià)。
| 序號(hào) | 醫(yī)療設(shè)備名稱 | 數(shù)量 |
| 1 | 酶聯(lián)免疫分析儀（酶標(biāo)儀） | 1臺(tái) |
| 2 | 三氣培養(yǎng)箱 | 2臺(tái) |
| 3 | 液氮儲(chǔ)存罐 | 4個(gè) |
| 4 | 恒溫混勻儀 | 1臺(tái) |
五,、供應(yīng)商資格要求：
1.國(guó)內(nèi)注冊(cè)的依法在工商行政管理部門登記注冊(cè),，具有法人資格，具備相關(guān)項(xiàng)目經(jīng)營(yíng)范圍的單位,。
2.供應(yīng)商按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第739號(hào)）醫(yī)療器械分類管理要求具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證或者經(jīng)營(yíng)許可證,，且經(jīng)營(yíng)范圍必須包含采購(gòu)標(biāo)的[符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十一條第二款規(guī)定的除外]；或者供應(yīng)商具有《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十三條規(guī)定的注冊(cè)人憑證,。
3.對(duì)在“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)渠道列入失信被執(zhí)行人,、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得參與本次征詢議價(jià)活動(dòng),。
4.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股,、管理關(guān)系的，不得參加同一項(xiàng)目的采購(gòu)活動(dòng),。
5.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)價(jià),。
六,、報(bào)名文件要求（包括但不限于以下材料）
1.產(chǎn)品報(bào)價(jià)表（附件1）。
2.技術(shù)響應(yīng)表（附件2）,。
3.商務(wù)響應(yīng)表（附件3）,。
4.售后服務(wù)方案（附件4）。
5.試劑/耗材報(bào)價(jià)表（附件5,，如有請(qǐng)?zhí)峁?/p>
6.供應(yīng)商法定代表人身份證正反面復(fù)印件,；供應(yīng)商的授權(quán)委托書原件、委托代理人身份證正反面復(fù)印件
7.供應(yīng)商提供企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》,，產(chǎn)品廠家《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》,、《生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證》、產(chǎn)品注冊(cè)證或合格證等證件并加蓋單位公章的復(fù)印件
8.供應(yīng)商參加本采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄及有關(guān)信用信息的書面聲明（附件6）,。
9.供應(yīng)商在“信用中國(guó)”網(wǎng)(www.creditchina.gov.cn)查詢網(wǎng)站直接打印的信用查詢記錄,以及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)等渠道列入失信被執(zhí)行人,、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單打印材料
10.供應(yīng)商參加本項(xiàng)目無圍標(biāo)串標(biāo)行為的承諾函（附件7）,。
11.服務(wù)承諾書（格式自擬）
12.本項(xiàng)目實(shí)施方案（如有,，請(qǐng)?zhí)峁袷阶詳M）
13.檢驗(yàn)報(bào)告,。
進(jìn)口產(chǎn)品：報(bào)關(guān)單和檢驗(yàn)報(bào)告,，檢驗(yàn)報(bào)告是國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的抽檢報(bào)告；
國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品：檢驗(yàn)報(bào)告和合格證,。
14.產(chǎn)品彩頁,。
15.中小企業(yè)請(qǐng)?zhí)峁┲行∑髽I(yè)聲明函。
16.近2年成交客戶及采購(gòu)價(jià)格（提供采購(gòu)合同（含中標(biāo)通知書）或發(fā)票）
▲裝訂順序：按上述需提供的材料序號(hào)進(jìn)行裝訂,。
七,、報(bào)名時(shí)間：****至**** 8：00-12：00，14:30-17:30,，節(jié)假日不接受報(bào)名,，逾期不再受理。
八,、報(bào)名地點(diǎn)及聯(lián)系人
桂林市****點(diǎn)擊登錄查看 設(shè)備管理科辦公室
聯(lián)系人：點(diǎn)擊登錄查看****
九,、要求
1.報(bào)名文件要求蓋章、密封,，正本1份,，副本4份（密封袋外面必須注明報(bào)價(jià)設(shè)備名稱、公司名稱,、聯(lián)系人及聯(lián)系電話）,；資格文件請(qǐng)?jiān)趫?bào)名時(shí)遞交設(shè)備管理科審核，并將資格文件簽收表（附件9）提供給設(shè)備科簽字確認(rèn)。
2.參會(huì)文件所提供的資證及相關(guān)證明材料必須真實(shí)有效,，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)造假,，將取消本次參會(huì)資格并追究相關(guān)法律責(zé)任！所提交給醫(yī)院的報(bào)名文件,，恕不退回,。
3.所有報(bào)名參會(huì)的供應(yīng)商若因故不能參會(huì)的，請(qǐng)至少提前于會(huì)議時(shí)間一天告知,；報(bào)名卻無故不參會(huì)者,，視為不誠(chéng)信供應(yīng)商，一年內(nèi)不準(zhǔn)參與我院任何的招標(biāo)采購(gòu)會(huì)議,。
十,、具體開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)：待報(bào)名結(jié)束后，另行通知,。
點(diǎn)擊登錄查看設(shè)備管理科
****
附件7：供應(yīng)商參加本項(xiàng)目無圍標(biāo)串標(biāo)行為的承諾函.docx
