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點擊登錄查看呼吸科醫(yī)療設備采購項目調研詢價公告

我院擬對以下呼吸科醫(yī)療設備進行調研詢價,，歡迎符合資格條件的企業(yè)參與,。

一、調研詢價項目內(nèi)容及要求：

序號	設備名稱	數(shù)量（套/臺）	用途及應具備功能
1	大型肺功能測試系統(tǒng)	1	1,、用于一般病人的肺功能檢查,、急慢性支氣管炎、肺炎,、肺氣腫,、支氣管哮喘、支氣管擴張,、肺纖維化,、間質性肺疾病、慢性阻塞性肺疾病以及外科住院病人術前肺功能評估,、檢查,、康復；2,、具備肺通氣功能,、肺彌散功能、激發(fā)試驗,、吸入給藥評估,、呼吸肌力測定以及康復訓練等功能,；3、具備脈沖振蕩測試功能,。
2	支氣管激發(fā)實驗裝置	1	1,、用于支氣管激發(fā)實驗；2,、應能與大型肺功能測試系統(tǒng)配套使用,。
3	呼吸康復訓練儀	1	1、用于慢性阻塞性肺疾病物理康復治療,；2,、具備呼吸肌力測定和呼吸功能評定功能；3,、訓練檢測數(shù)據(jù)直觀顯示,，可采集、儲存,、打?。?. 應能與大型肺功能測試系統(tǒng)配套使用,。
4	肺功能儀	1	1,、在醫(yī)療機構中用于測試人體常規(guī)肺功能；2,、應能與大型肺功能測試系統(tǒng)配套使用,。
5	多導睡眠呼吸監(jiān)測儀	1	1、用于OSAHS(阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征)的診斷檢測,；2,、設備的醫(yī)療器械注冊證中，其適用范圍中必須注明所能監(jiān)測的生理指標,，需包含腦電,、眼電、肌電（下頜）,、口鼻氣流,、胸腹呼吸、血氧飽和度,、脈率,、鼾聲、體動,、體位等參數(shù),；3、導聯(lián)數(shù)≥32,。

備注：1,、本項目為整體包段調研詢價,，即供應商應提供包段內(nèi)所有產(chǎn)品參與調研詢價；

2,、如供應商提供設備有配套專用耗材,，應在詢價文件中列明；

3,、本項目采取二輪報價,，即調研詢價文件內(nèi)報價為第一輪報價，現(xiàn)場報價為第二輪報價（二輪報價即為最終報價）,。最終報價只作為院方用來招標時的成本控制價參考,，不作為確定中標人依據(jù)。

二,、合格詢價供應商必要資格條件

滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；

1,、具有獨立承擔民事責任的能力,；

2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度,；

3,、具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力；

4,、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄,；

5、參加政府采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄,；

6,、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：

（1）單位負責人為同一人或者存在直接控股,、管理關系的不同供應商,，不得參加同一合同項下的采購活動）。

（2）通過“信用中國”網(wǎng)站和中國政府采購網(wǎng)查詢相關主體信用記錄,，被列入失信被執(zhí)行人,、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商（處罰期限尚未屆滿的）,，不得參與本項目的采購活動,。

三、供應商參加詢價會要求

1,、資格證明文件：提供“二,、合格詢價供應商必要資格條件”內(nèi)的所有資格信用承諾函。

2,、法定代表人授權書原件（含法人身份證及被委托人的身份證復印件和簽名）

3,、如果所投產(chǎn)品是二,、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，必須提供中華人民共和國《醫(yī)療器械注冊證》,；是一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的需提供《醫(yī)療器械備案信息表》,。

4、如果貨物不是詢價會人自己制造的,，應提供制造商同意其在本次詢價會中提供該貨物的正式授權書或經(jīng)銷授權書（須有制造商法人簽字和制造商公章,，格式自擬）。

5,、供應商如非所投產(chǎn)品制造商,，所投產(chǎn)品是三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,，所投產(chǎn)品是一,、二類醫(yī)療器械的需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；

6,、供應商為所投產(chǎn)品制造商的,，所投產(chǎn)品是三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》,、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,；是一、二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》,、《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》,。

7、項目相關技術文件：產(chǎn)品彩頁,、產(chǎn)品說明書,、產(chǎn)品質量檢測報告、產(chǎn)品質量保證書等,；

8.產(chǎn)品型號,、配置清單、技術參數(shù)(本項參會時需提供電子文件,，以品牌命名),；

9.提供參數(shù)的真實性、有效性及合法性承諾函,；

10.提供的材料一式兩份,，正本一份必須蓋公司鮮章；

11.參加詢價會時,，如有專家需要了解產(chǎn)品詳細情況則需2—3分鐘產(chǎn)品核心參數(shù),、性能介紹；

12.參加詢價會的人員與被授權人一致，否則與缺項,、未蓋章一樣視同無效,，取消參加詢價資格；

13.為保證報價真實性,，所有產(chǎn)品需提供不少于2家三級醫(yī)院近3年內(nèi)同類產(chǎn)品的發(fā)票或者購銷合同作為佐證材料,，且詢價會報價需低于佐證材料的最低價。

14.以上材料必須寫明頁碼,，根據(jù)頁碼制作目錄,。詢價文件需密封并膠裝成冊。

四．其他事項

1.詢價報名時間****至****（北京時間上午8:00-12:00,，下午14:00-17:00,，節(jié)假日除外）。

2.詢價報名提交資料：詢價報名表（附件下載）,，法人身份證明書,、法人授權委托書及被委托人身份證、詢價供應商企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照,、組織機構代碼證,、稅務登記證（復印件加蓋公章）。

3.調研詢價報名資料提交地點：點擊登錄查看器械科