因工作需要，點擊登錄查看擬對以下項目征集相關資料,，歡迎有意向的公司到我院進行審核登記,。

一、項目清單：

二,、審核登記時需提供的資料(包括但不限于)：

1.生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照,；

2.具備有效的《藥品生產(chǎn)許可證》、《危險化學品經(jīng)營許可證》,、《安全生產(chǎn)許可證》,、《危險品道路運輸許可證》、《特種設備檢驗檢測機構核準證（氣瓶檢驗機構）》具備質量技術監(jiān)督局頒發(fā)的移動式壓力容器充裝許可證,；

3.藥品GMP證書,；提供質量管理體系認證證書；

4.藥品生產(chǎn)批文,；

5.經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照,、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證；

6.生產(chǎn)企業(yè)對經(jīng)營企業(yè)的代理授權書原件,；

7.生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)法人授權委托書原件以及被委托人身份證復印件（正反兩面）,，委托書均需法人簽章；

8.產(chǎn)品技術資料（質量標準,、技術參數(shù),、產(chǎn)品合格證書等）；

9.氣瓶產(chǎn)品技術資料（質量標準,、技術參數(shù),、產(chǎn)品合格證書等）；

10．有效報價單,；

11.其他資質證明,；環(huán)境管理體系認證證書、職業(yè)健康安全管理體系認證證書,、質量管理體系認證證書,、第三方氧濃度檢驗報、儲罐相關文件等,。

以上所提供的資質證明材料必須真實,、準確、規(guī)范,，并加蓋單位鮮章,，否則視為無效資料。

三,、聯(lián)系方式

聯(lián)系部門：點擊登錄查看藥學部（住院部四樓）

聯(lián)系電話：****（請?zhí)崆半娫捖?lián)系）

聯(lián)系人：點擊登錄查看

地址：四川省成都市****

登記時間：****至4月24日下午14:00-17:00（節(jié)假日除外）