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河南省直第三人民醫(yī)院聽(tīng)力測(cè)試配置裝置采購(gòu)項(xiàng)目(二次)比選公告

河南鄭州 全部類(lèi)型 2025年04月18日
下文中“***”為隱藏內(nèi)容,,僅對(duì)乙方寶會(huì)員用戶(hù)開(kāi)放,會(huì)員后可查看內(nèi)容詳情

一、招標(biāo)條件

點(diǎn)擊登錄查看聽(tīng)力測(cè)試配置裝置采購(gòu)項(xiàng)目建設(shè)資金來(lái)自自籌,,項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件,,現(xiàn)對(duì)該項(xiàng)目進(jìn)行公開(kāi)招標(biāo),歡迎符合相關(guān)條件的投標(biāo)人參加投標(biāo)。

二,、項(xiàng)目概況

2.1,、項(xiàng)目名稱(chēng):點(diǎn)擊登錄查看聽(tīng)力測(cè)試配置裝置采購(gòu)項(xiàng)目(二次)

2.2、招標(biāo)方式:公開(kāi)招標(biāo)

2.3,、招標(biāo)編號(hào):****

2.3,、招標(biāo)范圍:下述醫(yī)療設(shè)備的采購(gòu)、安裝,、調(diào)試,、驗(yàn)收、培訓(xùn),、質(zhì)保期內(nèi)外服務(wù),、與貨物相關(guān)的運(yùn)輸和保險(xiǎn)及其它伴隨服務(wù)等。

2.4,、采購(gòu)設(shè)備名稱(chēng)及數(shù)量:聽(tīng)力測(cè)試配置裝置1套,。

2.5、交貨地點(diǎn):點(diǎn)擊登錄查看或用戶(hù)指定地點(diǎn),。

三,、投標(biāo)申請(qǐng)人資格要求:

3.1、投標(biāo)人必須是中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè),,具有獨(dú)立法人資格,,而且其經(jīng)營(yíng)范圍應(yīng)包含:醫(yī)療器械的生產(chǎn)(制造商)或銷(xiāo)售(代理商)。

3.2,、投標(biāo)設(shè)備在國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售沒(méi)有不良記錄,、沒(méi)有發(fā)生過(guò)重大質(zhì)量問(wèn)題或安全事故。

3.3,、投標(biāo)人具有健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度,。

3.4、投標(biāo)人必須是所投產(chǎn)品的制造商或代理商,。

3.5,、本項(xiàng)目不接受同一品牌的兩個(gè)及以上投標(biāo)人同時(shí)投標(biāo)。

3.6,、投標(biāo)貨物必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專(zhuān)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。并符合中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第650號(hào)修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定,,取得醫(yī)療器械注冊(cè)證,。

3.7、國(guó)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)(制造商)須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,;代理商(經(jīng)銷(xiāo)商)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,。

3.8,、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和完善的售后服務(wù)體系,并能承擔(dān)采購(gòu)項(xiàng)目供貨能力和服務(wù),。

3.9,、本次項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

四,、報(bào)名時(shí)需上傳的資料:

4.1,、具有獨(dú)立的法人資格,有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照,、稅務(wù)登記證,、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本或三證合一等資質(zhì)材料,資質(zhì)包括投標(biāo)公司資質(zhì),、廠家資質(zhì),、總代資質(zhì)、層層代理商資質(zhì),;

4.2,、必須提供生產(chǎn)廠家針對(duì)本項(xiàng)目出具的唯一授權(quán)書(shū),授權(quán)證明文件中應(yīng)標(biāo)明投標(biāo)品牌,、投標(biāo)型號(hào),;

4.3、法定代表人授權(quán)書(shū)及法人,、被授權(quán)人身份證,;購(gòu)買(mǎi)招標(biāo)文件人員必須是投標(biāo)人本單位人員;

4.4,、投標(biāo)人及法定代表人等商業(yè)信譽(yù)良好,,在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)重大違法行為;未被相關(guān)部門(mén)取消投標(biāo)資格或處于處罰期未滿(mǎn)的狀態(tài),;

4.5,、投標(biāo)人是生產(chǎn)廠家的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》;投標(biāo)人是代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,;

4.6,、投標(biāo)人需提供醫(yī)療器械注冊(cè)證,復(fù)印件需加蓋廠家公章,。無(wú)注冊(cè)證提供備案憑證和備案信息表。不是醫(yī)療器械的產(chǎn)品需要在標(biāo)書(shū)里提供藥監(jiān)局不作為醫(yī)療器械的相關(guān)文件,,并附上所投型號(hào)產(chǎn)品的彩頁(yè),。

注:以上報(bào)名資料須上傳原件,復(fù)印件的要加蓋公章,。

五,、報(bào)名時(shí)間及報(bào)名方式:

5.1、報(bào)名時(shí)間:****-****;08:00-17:00,;

5.2,、報(bào)名方式:網(wǎng)上報(bào)名,將所需材料電子版(格式不限)發(fā)送至****@163.com郵箱,,注明項(xiàng)目名稱(chēng),,姓名及電話。郵件中需另附醫(yī)療設(shè)備投標(biāo)報(bào)名表(加蓋公章),。

六,、投標(biāo)文件規(guī)范要求:

文件正本一份,副本三份,,若正本與副本不符,,以正本為準(zhǔn)。投標(biāo)文件一律打印裝訂文本,,裝訂方式為平本膠裝,,不得涂改,裝入密封袋中,。

七,、招標(biāo)文件的獲取時(shí)間及方式

投標(biāo)報(bào)名截止后統(tǒng)一以電子郵件形式發(fā)送電子版的招標(biāo)文件;

八,、開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn):

以電子郵件形式另行通知,。

九、本次招標(biāo)聯(lián)系事項(xiàng):

采購(gòu)人:點(diǎn)擊登錄查看

詳細(xì)地址:河南省鄭州市****

郵編:450000

聯(lián)系人:點(diǎn)擊登錄查看

聯(lián)系電話:****

醫(yī)療設(shè)備報(bào)名表.docx

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