當(dāng)前位置：
為了滿足我院臨床新業(yè)務(wù)開展,，點擊登錄查看對下列醫(yī)用耗材進行采購談判,，現(xiàn)邀請合格投標(biāo)人積極參與。
一,、采購招標(biāo)條件
本次耗材采購項目，采購人為點擊登錄查看,，資金來自自籌,，出資比例為100%。該項目已具備采購條件,，現(xiàn)對該項目進行公開招標(biāo)談判,。
二、采購內(nèi)容：
1,、項目實施地點：點擊登錄查看
2、本次采購范圍物質(zhì)列表耗材名稱,，規(guī)格及參數(shù)要求
采購清單見：
| 標(biāo)號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格型號 | 單位 | 預(yù)控單價（元） | 國產(chǎn)/進口 | 數(shù)量 | 要求 | 備注 |
| 1 | 一次性使用埋線輔助包 | 各規(guī)格 | 包 | 14.50 | 國產(chǎn) | 200 | 提供樣品 | 一次性采購 |
| 一次性使用埋線針 | 6# | 支 | 8.70 | 國產(chǎn) | 100 | |||
| 一次性使用埋線針 | 7# | 支 | 8.70 | 國產(chǎn) | 100 | |||
| 一次性使用埋線針 | 8# | 支 | 8.70 | 國產(chǎn) | 100 | |||
| 可吸收外科縫線（PDO) | 4-0#（2cm*12） | 包 | 90.00 | 國產(chǎn) | 30 | |||
| 可吸收外科縫線（PDO) | 3-0#（2cm*12） | 包 | 90.00 | 國產(chǎn) | 30 | |||
| 可吸收外科縫線（膠原蛋白) | 4-0#（2cm*12） | 包 | 40.00 | 國產(chǎn) | 100 | |||
| 可吸收外科縫線（膠原蛋白) | 3-0#（2cm*12） | 包 | 40.00 | 國產(chǎn) | 100 | |||
| 創(chuàng)口貼 | 直徑22mm/500個 | 盒 | 100.00 | 國產(chǎn) | 5 |
1,、采購周期：科室需求,，臨時采購一次
2、本項目分1個標(biāo)段,。
3、每項目需提供針對投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的有效授權(quán)書,。
三、競標(biāo)方式:
院內(nèi)招標(biāo)談判
四：報名時間
****---**** （工作日上午8點到12點,，下午14點半到17點半）
報名資料接收截止時間****17:30.
五：開標(biāo)時間：****下午14:30
開標(biāo)地點：點擊登錄查看2號樓3號會議室
如有不可抗力時間地點發(fā)生變動另行通知。
六：報名方式：
1,、聯(lián)系醫(yī)用耗材科索取標(biāo)書模板，材料費100元,。
2、報名地址：點擊登錄查看新區(qū)****
3,、聯(lián)系電話：0558—****
七：投標(biāo)人資格要求：
1.投標(biāo)人須符合的規(guī)定：
（1）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力(提供法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人提供身份證明),；
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度(提供2018年至今任意一年經(jīng)審計的財務(wù)報告或銀行出具的參加本項目前一個月內(nèi)的資信證明；成立不滿1年的,，提供自成立至今經(jīng)第三方審計的財務(wù)報告或銀行出具的開標(biāo)前一個月內(nèi)的資信證明)；
（3）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄(提供所屬時間在2019年1月至今任意1個月的稅務(wù)局稅收通用繳款書或銀行電子繳稅(費)憑證或稅務(wù)局出具納稅情況繳稅的證明,；提供繳費所屬時間在2019年1月至今任意1個月的社會保險費繳款書或銀行電子繳稅(費)憑證或社保管理部門出具的有效的繳款證明；依法免稅或不需要繳納社會保障資金的參與人應(yīng)提供相應(yīng)文件證明其依法免稅或不需要繳納社會保障資金）,；
（4）近前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄(提供聲明函),；
（5）法律,、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件(提供證明材料如聲明函等),。
2. 投標(biāo)人所投產(chǎn)品為《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的，若為代理商或經(jīng)銷商,，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案,，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）,；投標(biāo)人如果是制造商,，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的,，不做此要求）。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證/備案生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所提供的產(chǎn)品（根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第650號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理總局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定,，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求）,；投標(biāo)人所投產(chǎn)品國家如有強制性要求的必須符合要求；同時提供所投產(chǎn)品的檢測報告,。如所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，應(yīng)符合產(chǎn)品生產(chǎn)國家的相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),。
3.投標(biāo)人未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單（以在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）查詢的信用記錄為準(zhǔn)）,；未被列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（以在中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）查詢的信用記錄為準(zhǔn)）（投標(biāo)人直接提供）；
4.投標(biāo)人及其法定代表人需承諾近三年內(nèi)無行賄犯罪記錄（提供承諾函）,；
5.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人,，不得同時參與本項目的采購活動,。為本項目提供過整體設(shè)計,、規(guī)范編制或者項目管理,、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的投標(biāo)人,，不得再參加本次采購活動（提供承諾函）。
6.投標(biāo)人必須提供法定代表人證明書或法定代表人出具授權(quán)書的授權(quán)委托人身份證參加本次采購活動,。
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