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院人民醫(yī)院院區(qū)(弋陽縣人民醫(yī)院)醫(yī)用耗材采購項目招標(biāo)公告

江西上饒 全部類型 2025年04月18日
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根據(jù)《中華人民共和國招投標(biāo)法》及相關(guān)法律法規(guī),結(jié)合醫(yī)院工作需要,,現(xiàn)對弋陽縣總醫(yī)院人民醫(yī)院院區(qū)醫(yī)用耗材采購項目進行公開招標(biāo),,競價方式采購,歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營企業(yè)積極參與,,現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下:

一,、采購項目及需求

采購項目:醫(yī)用耗材

醫(yī)用耗材目錄、規(guī)格型號:

醫(yī)用耗材項目一

【醫(yī)用創(chuàng)面液體敷料參數(shù)】

1,、30秒內(nèi)對細(xì)菌,、真菌有效殺菌率達到99.99%。

2,、可促進傷口愈合,。

3、酸堿度中性pH6.2-7.8,。

4,、對創(chuàng)面無毒無刺激性,。

5、醫(yī)保品種,。

6,、維持創(chuàng)面濕潤環(huán)境(濕度大于90%)

醫(yī)用耗材項目二

【一次性使用宮頸擴張棒參數(shù)】

1.產(chǎn)品規(guī)格型號:A-Ⅰ-5
2.單位:支
2.產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:由擴張棒、標(biāo)識線,、導(dǎo)液管,、直型導(dǎo)管接頭組成,擴張棒主體為聚乙烯醇縮甲醛材質(zhì),,經(jīng)輻照滅菌,,無菌提供,一次性使用,。本產(chǎn)品通過直型導(dǎo)管主體為聚乙烯注水孔,,連接注射器注入7-10ml生理鹽鹽水,,,可以起到快速膨脹作用,。膨脹時間根據(jù)個體差異為2到10分鐘。未膨脹前長度7.5cm,直徑5mm,注入生理鹽水后吸水膨脹,,支撐子宮頸的擴張,。
3.適用范圍:供臨床婦產(chǎn)科宮頸診查前的子宮頸擴展用。
4.擴張棒主體為聚乙烯醇縮甲醛材質(zhì),,醫(yī)用真絲非吸收縫線為真絲材質(zhì),。

醫(yī)用耗材項目三

【醫(yī)用皮膚創(chuàng)面修復(fù)凝膠技術(shù)參數(shù)】

1.【產(chǎn)品名稱】醫(yī)用皮膚創(chuàng)面修護凝膠

2.【型號規(guī)格】10g

3.【產(chǎn)品結(jié)構(gòu)】產(chǎn)品由凝膠和容器組成,容露為PE軟雷,、或壓泵塑料瓶(泵頭,、底蓋為PP材質(zhì),外殼為AS材質(zhì),,內(nèi)膽為PT材質(zhì)),、或壓泵玻璃瓶。本產(chǎn)品凝膠由卡波姆,、甘油,、甘露醇、透明質(zhì)酸鈉,、氫氧化鈉,、1,2-己二醇、對羥基苯乙酮,、聚乙二醇-400和純化水融合而成,。產(chǎn)品經(jīng)淄只火閑,下菌供應(yīng)

4.【適用范圍】用于非慢性創(chuàng)面(如淺者世劍面,、1度或議計度 燙傷創(chuàng)面,、激光/光子/果酸換膚/微整形術(shù)后創(chuàng)面)門護理,,為創(chuàng)面合提供 填

5.滅菌方式: Co60輻照滅菌,無菌卡廣

醫(yī)用耗材項目四

【醫(yī)用重組Ⅲ型人源膠原蛋白敷料產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)】

1.【產(chǎn)品名稱】醫(yī)用重組IⅢ型人源膠原蛋白敷料

2.【型號規(guī)格】I型,,橢圓形長軸25cm,精華液28ml

3.【產(chǎn)品結(jié)構(gòu)】本產(chǎn)品重組Ⅲ型人源膠原蛋白溶液以重組人源膠原蛋白(Ⅲ型)為主要成分融合去離子水,、丁二醇、甘油,、1,2-已二醇,、黃原膠、羥乙基纖維素組成,。產(chǎn)品經(jīng)Co60輻照滅菌,,無菌供應(yīng)。

4.【適用范圍】適用于人體淺表性創(chuàng)面 度戈淺P.上的脈燙傷創(chuàng)面,,激光/光子/果酸換膚/微整形術(shù)后創(chuàng)面的護 為創(chuàng)面俞合提供微環(huán)意,。

5.滅菌方式:Co60輻照滅菌,無菌供應(yīng)

醫(yī)用耗材項目五

【醫(yī)用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白修護凝膠產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)】

1.【型號規(guī)格】20mg/支

2.【產(chǎn)品結(jié)構(gòu)】1.4nm提純專利技術(shù),,三螺旋結(jié)構(gòu),,重組人三型人源化膠原蛋白

醫(yī)用耗材項目六

【硅酮疤痕凝膠技術(shù)參數(shù)】

規(guī)格:30g15g

適應(yīng)癥:用于輔助改善皮膚病理性疤痕,輔助預(yù)防皮膚病理性疤痕的形成,,不用于未愈合的傷口,。

1.硅酮疤痕凝膠由硅酮(二甲基硅油)、硬脂酸,、醫(yī)用甘油(丙三醇),、軟膏劑基質(zhì)、純化水混合而成,,硅酮含量為凝膠膏重量的15~25%。采用聚乙/鋁/聚乙烯復(fù)合軟膏管包裝,。

2.硅酮疤痕凝膠為白色或乳白色的凝膠狀物質(zhì),,質(zhì)地均勻,無或僅有少量氣泡,,無不溶性異物

3.按《中華人民共和國藥典》2020年版四部通則0633黏度測定法第三法(旋轉(zhuǎn)黏度計測定方法),在25℃下進行檢測,,硅酮疤痕凝膠有良好的密封性能。

4.按《中華人民共和國藥典》2020年版四部通則0631pH值測定法進行檢測,,硅酮疤痕凝膠的動力黏度(25℃)不小于50Pa's,。

5.按《中華人民共和國藥典》2020年版四部通則0821重金屬檢查法第二法進行檢測,硅酮疤痕凝膠的pH值為6.0~7.5,。

6.按《中華人民共和國藥典》2020年版四部通則0821重金屬檢查法第二法進行檢測,,硅酮疤痕凝膠的重金屬含量(以Pb計)應(yīng)≤0.003%。

7.按GB15979-2002附錄B規(guī)定的方法試驗,,細(xì)菌菌落總數(shù)cfu/g≤200,大腸菌,、綠膿桿菌,、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌不得檢出,。真菌菌落總數(shù)cfu/g≤100,。


醫(yī)用耗材項目七

【一次性使用無菌注射針技術(shù)參數(shù)】

1、與一次性使用無菌注射器裝配后,,能與醫(yī)院現(xiàn)有的電子注射器助推裝置配套使用,。

2、采用九針矩陣式設(shè)計,。

3,、針頭規(guī)格:0.25mm(31G)

4、出針范圍:0-2.4mm,,操作者可通過調(diào)節(jié)環(huán)自行調(diào)整,。

5、針尖采用三刃面結(jié)構(gòu)設(shè)計,。

6,、由導(dǎo)液接頭、調(diào)節(jié)旋鈕,、粘合劑,、針座、注膠套,、殼體,、針管、負(fù)壓軸吸端組成,。

7,、產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌、無菌,。

8,、產(chǎn)品自滅菌之日起有效期三年。

醫(yī)用耗材項目八

【注射用修飾透明質(zhì)酸鈉凝膠(水光針劑)】

1,、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成:預(yù)灌封的玻璃注射器,、不銹鋼注射針、透明質(zhì)酸鈉凝膠,;

2,、主要成分:透明質(zhì)酸鈉凝膠、鹽酸利多卡因,、氯化鈉等,;

3、產(chǎn)品技術(shù)要求:

3.1、三類醫(yī)療器械,,可用于面部皮膚真皮組織淺層至中層注射以糾正額部皺紋,;

3.2、透明質(zhì)酸分子粒徑:100-300um,;

3.3,、采用微交聯(lián)技術(shù),交聯(lián)度<0.8%;


二,、公告時間
****—****
三,、報名時間、地點及方式

報名時間:****—****前(工作日上午8:00-12:00,,下午2:00-5:00)

報名地點:點擊登錄查看門診四樓采購部

報名方式:現(xiàn)場報名

聯(lián)系人及電話:點擊登錄查看 ****

所有符合報名條件的機構(gòu)均可參加報名,,采購人不得以任何理由拒絕。

點擊登錄查看紀(jì)委辦公室:****

四,、征詢會時間,、地點

時間:****上午9點,遲到者將被取消參詢資格 ,。

地點:門診大樓五樓縣衛(wèi)健委醫(yī)療設(shè)備采購內(nèi)控監(jiān)管工作室

五,、參詢單位需提供的相關(guān)材料

1、響應(yīng)函

2,、參詢品種報價表(格式見附表1),;

3、產(chǎn)品詳細(xì)配置清單(格式見附表2),;

4,、參詢產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)偏離表

5、參詢產(chǎn)品的詳細(xì)參數(shù)和功能介紹及產(chǎn)品的彩頁,;

6,、產(chǎn)品的資質(zhì)證明材料

6.1營業(yè)執(zhí)照(三證合一證)復(fù)印件

6.2《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件

6.3醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及注冊登記表復(fù)印件;

6.4廠家售后服務(wù)方案及承諾書,;

7,、產(chǎn)品業(yè)績材料(附相關(guān)中標(biāo)通知書或銷售合同復(fù)印件);

8,、參詢單位的資質(zhì)證明材料,;

8.1法人授權(quán)委托書,、法人身份證復(fù)印件,、參詢代表身份證復(fù)印件;

8.2進口產(chǎn)品需附產(chǎn)品授權(quán)書,。

參詢材料分開裝訂,,一正兩副共三份加蓋單位公章,參詢方案在參加征詢會時現(xiàn)場遞交。

六,、參詢文件編制的注意事項

1.1參詢?nèi)藨?yīng)認(rèn)真,、仔細(xì)閱讀詢價文件中所有的事項、格式,、條款和規(guī)范等要求,;

1.2參詢?nèi)藨?yīng)以無線膠裝的形式按投標(biāo)文件的構(gòu)成順序自編目錄及頁碼裝訂成冊,否則材料丟失引起引起的后果自負(fù),。

1.3參詢文件分為正,、副本,副本可為正本的復(fù)印件,。

1.4參詢文件及往來函件均須用中文書寫,。

1.5參詢?nèi)藨?yīng)按照要求,規(guī)范,、明確,、準(zhǔn)時提交參詢材料。如果沒有按照公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實性,,或沒有對做出實質(zhì)性響應(yīng)的,,其風(fēng)險應(yīng)由參詢方自行承擔(dān)。業(yè)主有權(quán)取消本次參標(biāo)資格,。

七,、參詢報價

1.1參詢企業(yè)可就詢價項目中某個產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進行參詢報價,報價表每個參詢產(chǎn)品分開填報,,做到一個品種一張報價表,。

1.2參詢?nèi)巳缬胁煌放啤⒉煌?guī)格產(chǎn)品參詢,,可分別報價,;所參詢品種含設(shè)備易損件及主要部件,需同時報價,。

1.3所參詢產(chǎn)品如屬限價品種,,須同時提供江西省醫(yī)用設(shè)備和醫(yī)用耗材采購監(jiān)管平臺中醫(yī)用設(shè)備(醫(yī)用耗材)最高限價,報價不能超過上述限價,。

八,、評審原則與標(biāo)準(zhǔn)

1.1征詢公告、參詢材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評審依據(jù),。

1.2科學(xué)評估,、集體決策,體現(xiàn)公開,、公平,、公正。

1.3質(zhì)量優(yōu)先、價格合理,、售后有保障,。

1.4以綜合評價為主。

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