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2025年產(chǎn)品需求公告三十

重慶 全部類型 2025年04月18日
下文中“***”為隱藏內(nèi)容,,僅對乙方寶會員用戶開放,,會員后可查看內(nèi)容詳情

xx科××分析儀配套試劑耗材清單.xls

報價單模板 修改稿.docx

(××科)××分析儀試劑耗材報價單(公司填報).xlsx

報價單填寫指引.docx

設(shè)備配置清單.doc

重醫(yī)附一院醫(yī)學(xué)裝備處供應(yīng)商辦事門禁登記表.docx

我院近期需求一批產(chǎn)品,歡迎具有合格資質(zhì)且有良好信譽和售后服務(wù)能力的單位(公司)來院推介,。

1.需求產(chǎn)品目錄:

詳見附表

2.供應(yīng)商資質(zhì)要求:

2.1供應(yīng)商應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽和財務(wù)狀況,,能夠獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力。

2.2供應(yīng)商須提供包括但不限于以下資質(zhì)證明文件原件或復(fù)印件及其它要求的材料(復(fù)印件必須加蓋單位公章),,整套資料要求有目錄及頁碼:

(1)報名材料封面應(yīng)包含:掛網(wǎng)公告號(即2025年產(chǎn)品需求公告三十),、流水號、產(chǎn)品名稱,、使用科室,、公司名稱、聯(lián)系人及電話,、電子郵件地址。

(2)使用科室經(jīng)辦人,、負(fù)責(zé)人至少3人簽字認(rèn)可的詳細(xì)配置清單,,科室簽字完成后,請公司自行復(fù)印一份留底(請在本頁下載空白模板),。

(3)推薦產(chǎn)品技術(shù)參數(shù),。

(4)推薦產(chǎn)品與其他品牌同類同檔次產(chǎn)品的主要性能對比表。

(5)推薦產(chǎn)品的用戶單位名稱,、聯(lián)系人姓名和電話號碼,,并在用戶名單后附相關(guān)支撐材料。

(6)推薦產(chǎn)品的報價,。若有相關(guān)耗材或配件,,也需提供報價,其中專機專用一次性醫(yī)用耗材(含試劑)提供相應(yīng)重慶藥交所平臺(重慶藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng))掛網(wǎng)價格截圖,。

(7)資質(zhì)證件:

a. 供應(yīng)商和生產(chǎn)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》副本,、《稅務(wù)登記證》副本,、《組織機構(gòu)代碼證》副本(若已“三證合一”,僅提供《營業(yè)執(zhí)照》副本),;

b.《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(若推薦產(chǎn)品為非醫(yī)療器械產(chǎn)品,,可不提供),;

c. 產(chǎn)品代理授權(quán)書、法人委托書(需明確授權(quán)范圍),、身份證復(fù)印件,;

d. 產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》(若注冊證有附件的,則還須提供與之配套的相應(yīng)附件),,非醫(yī)療器械產(chǎn)品需出示國家藥品監(jiān)督管理局相關(guān)證明文件(通 用設(shè)備,,如電腦、打印機等除外),;

e. 非醫(yī)療器械產(chǎn)品請?zhí)峁┓蠂乙?guī)定的產(chǎn)品資質(zhì),;

f. 屬于重慶市政府采購協(xié)議供貨目錄的商品,供應(yīng)商必須為重慶政府采購協(xié)議供貨平臺入圍協(xié)議供貨商,,提供相關(guān)證明材料,。

g. 消毒類產(chǎn)品需要提供衛(wèi)生安全評價報告。衛(wèi)生安全評價報告中的評價資料只包括標(biāo)簽(銘牌),、說明書,、檢驗報告結(jié)論、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證,、進口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單,。

(8)報名材料中提供“沒有串標(biāo)、圍標(biāo)等惡意行為,,否則自愿接受醫(yī)院處罰,。”的書面聲明,。

(9)產(chǎn)品彩頁資料,。

(10)售后服務(wù)承諾。

備注:采購項目有特殊要求的,,供應(yīng)商還應(yīng)當(dāng)提供其符合特殊要求的證明材料或者情況說明,。售后服務(wù)條款,包含質(zhì)保期限(原則上五年保修),、履約保證金,、維修響應(yīng)時間、是否提供備用機等具體內(nèi)容,,根據(jù)項目特點,,在談判或調(diào)研時確定,。如設(shè)備有配套試劑耗材或配件(質(zhì)保期限短于設(shè)備質(zhì)保期的)請?zhí)峤幌嚓P(guān)報價清單,設(shè)備中標(biāo)后,,配套試劑耗材,、配件擬簽訂三年期長期購銷合同。醫(yī)院不接受低價銷售設(shè)備捆綁銷售耗材的銷售模式,。嚴(yán)禁串標(biāo),、圍標(biāo)等惡意行為,嚴(yán)禁提供虛假材料謀取中標(biāo)/成交,,若發(fā)現(xiàn)此類情況,,取消投標(biāo)資格,若已中標(biāo),、成交,,視為無效,相關(guān)供應(yīng)商兩年內(nèi)禁止參與我院投標(biāo),。我院不接受公司聯(lián)合體投標(biāo),。

3.驗收:
3.1凡所推介的醫(yī)療設(shè)備屬于《國家納入強制檢定的醫(yī)用計量器具目錄》里的設(shè)備(目錄詳見設(shè)備處欄-法律法規(guī)),均要求賣方在設(shè)備驗收前提供國家法定計量檢定機構(gòu)出具的檢定合格報告,,否則醫(yī)院不予驗收,。檢定費用由賣方承擔(dān)。
3.2 凡所推介的醫(yī)療設(shè)備屬于《大型醫(yī)用設(shè)備配置許可管理目錄(2023年)》,、X射線類設(shè)備(包括但不限于CT,、DSA、DR,、C形臂等),、磁共振類設(shè)備、核素類設(shè)備(包括但不限于SPECT,、伽瑪照相機,、鈷60治療機等)以及單臺(套)價格在1000萬元及以上人民幣的大型醫(yī)療器械的,賣方在設(shè)備驗收前須提供有資質(zhì)的第三方機構(gòu)出具的驗收合格報告,,驗收報告應(yīng)符合《設(shè)備質(zhì)量控制檢測規(guī)范》或《設(shè)備質(zhì)量控制檢測標(biāo)準(zhǔn)》(若有)的要求,,否則醫(yī)院不予驗收,。驗收費用由賣方承擔(dān),。如經(jīng)發(fā)現(xiàn)第三方檢測報告為偽造虛假報告,由此造成的一切后果全部由賣方負(fù)責(zé),。

3.3除特殊情況外,,供應(yīng)商提供的設(shè)備,其生產(chǎn)日期需在一年以內(nèi),。具體驗收事宜聯(lián)系醫(yī)學(xué)裝備處醫(yī)工科,,****,。

4. 報名截止日期:即日起5個工作日

5. 談判或調(diào)研時間:另行通知

6. 談判或調(diào)研地點:重慶市****

注:因醫(yī)院重啟5號樓A幢1樓門禁,請來醫(yī)學(xué)裝備處辦事的人員自行下載附件《重醫(yī)附一院醫(yī)學(xué)裝備處供應(yīng)商辦事門禁登記表》并按要求填寫,,該表需加蓋公司鮮章,,來院時在5號樓A幢1樓保安處交表后進入,感謝您的配合,!

郵編:400016

聯(lián)系人,,醫(yī)學(xué)裝備處:

高老師,****

附表:

序號

流水號

科室

申購設(shè)備

數(shù)量

預(yù)算單價(萬元)

經(jīng)辦人

備注

1

514570

醫(yī)學(xué)檢驗科

全自動血細(xì)胞分析儀

5

9.8

高老師

1. 急診:基礎(chǔ)款單機即可,,具備末梢血檢測模式,,需滿足20微升末梢血吸樣量,1臺,。
2.青杠:靜脈血單機,,1臺。
3.金山:具有末梢血,、靜脈血,、體液模式,需滿足20微升末梢血吸樣量,,檢測速度至少60個/小時,,1臺。
4.臨檢住院,、臨檢門診:具有靜脈血,、體液模式和網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測模式,網(wǎng)織紅模式可關(guān)閉,,檢測速度至少100個/小時,,共3臺。

5.相應(yīng)耗材簽訂全院三年長期合同,。

2

503353

醫(yī)學(xué)檢驗科

全自動血細(xì)胞儀

1

15

高老師

關(guān)注乙方寶服務(wù)號,,實時查看招標(biāo)信息>>
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