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江西省胸科醫(yī)院凝血功能檢測(cè)試劑第二次采購(gòu)公告

江西南昌 全部類型 2025年04月18日
下文中“***”為隱藏內(nèi)容,,僅對(duì)乙方寶會(huì)員用戶開放,,會(huì)員后可查看內(nèi)容詳情

根據(jù)醫(yī)院工作開展需要,,我院擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行采購(gòu),歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來報(bào)名

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)

項(xiàng)目名稱

項(xiàng)目明細(xì)

基本要求

****

凝血功能檢測(cè)試劑

凝血酶原時(shí)間測(cè)定試劑

1,、適配儀器:Sysmex CS 5100血凝儀

1,、復(fù)融穩(wěn)定性:試劑復(fù)

融后在15-25℃情況下穩(wěn)定期≥8小時(shí)

活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒

纖維蛋白測(cè)定試劑

D-二聚體測(cè)定試劑

氯化鈣溶液

緩沖液

分析裝置清洗液

CS凝血反應(yīng)杯

纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物測(cè)定試劑

凝血酶時(shí)間測(cè)定試劑

抗凝血酶III檢測(cè)試劑

二、投標(biāo)人的資格要求

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定:

(1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力的資格證明文件

(2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度的證明文件

(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明文件

(4)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄的證明文件

(5)參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄的證明文件

(6)法律,、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件的證明文件

提供材料說明:提供資格證明文件或《供應(yīng)商資格信用承諾函》

2.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股,、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人,未參加同一合同項(xiàng)下的采購(gòu)活動(dòng)的證明文件,。

提供材料說明:提供《供應(yīng)商資格信用承諾函》。

3.為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì),、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理,、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的投標(biāo)人不得參加本項(xiàng)目的采購(gòu)活動(dòng),。

提供材料說明:提供《供應(yīng)商資格信用承諾函》,。

4.供應(yīng)商被“信用中國(guó)”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的、被“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”網(wǎng)站列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(處罰期限尚未屆滿的),,不得參加本項(xiàng)目的采購(gòu)活動(dòng),。

提供材料說明:提供網(wǎng)站查詢結(jié)果截圖。

5.本項(xiàng)目的特定資格證明文件

(1)提供二,、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證,,提供一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證(不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品請(qǐng)到國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站查詢依據(jù));

(2)提供在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的二,、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(如為進(jìn)口產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)一級(jí)代理企業(yè)需提供經(jīng)營(yíng)許可證),;

(3)經(jīng)營(yíng)三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證,經(jīng)營(yíng)二類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證(醫(yī)療器械注冊(cè)人,、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械,,不需提供);

(4)消毒類產(chǎn)品還需提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證,、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告,、國(guó)家計(jì)量認(rèn)證的消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告等材料;

(5)如貨物不是供應(yīng)商自己制造的,,需提供針對(duì)此次所投產(chǎn)品的制造商合法有效授權(quán)書并加蓋制造商公章,,供應(yīng)商如為代理商且所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,需提供所投產(chǎn)品制造商或中國(guó)總代理針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效授權(quán)書掃描件(若是中國(guó)總代理出具的授權(quán)書,,另須提供所投產(chǎn)品制造商授予其為中國(guó)總代理的證明材料),。

三、報(bào)名人應(yīng)提交的資料

1.資格證明文件:提供“投標(biāo)人的資格要求”內(nèi)的所有文件,。

2.投標(biāo)人和生產(chǎn)廠家的有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(如非“三證合一”證照,,同時(shí)提供有效的稅務(wù)登記證及組織機(jī)構(gòu)代碼證副本復(fù)印件)。

3.法定代表人授權(quán)書原件(含法人身份證及被委托人的身份證復(fù)印件和簽名)。

4.報(bào)名信息一覽表,、產(chǎn)品說明書,、彩頁及投標(biāo)人認(rèn)為有必要的材料。

5. 項(xiàng)目屬于江西省醫(yī)保公共服務(wù)平臺(tái)內(nèi)的產(chǎn)品,,必須提供平臺(tái)內(nèi)產(chǎn)品備案公示截圖信息,,已上報(bào)平臺(tái)但未公示的產(chǎn)品需提供相關(guān)產(chǎn)品的平臺(tái)上報(bào)憑證(項(xiàng)目開標(biāo)前還未在平臺(tái)公示的視為無效),未提供平臺(tái)內(nèi)備案截圖信息或上報(bào)憑證的產(chǎn)品報(bào)名無效,。

*以上資料需加蓋投標(biāo)人公章,,提供膠裝紙質(zhì)報(bào)名材料一份給招標(biāo)采購(gòu)中心,電子版掃描件發(fā)送至****@163.com,,郵件主題命名“項(xiàng)目名稱+公司名稱,,報(bào)名資料缺頁或?qū)徍撕筚Y質(zhì)不滿足該項(xiàng)目所需的要求,則視為報(bào)名無效,。

四,、報(bào)名相關(guān)事宜

1.報(bào)名時(shí)間:****至2025年4月24 日(雙休日及法定節(jié)假日除外,工作日上午8:30-11:30,,下午14:30-17:00)

2.地點(diǎn):新建院區(qū)禮步花園小區(qū)黨群服務(wù)中心1樓點(diǎn)擊登錄查看行政辦公區(qū)招標(biāo)采購(gòu)中心

3.報(bào)名方式:現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名,,符合以上資質(zhì)要求的潛在供應(yīng)商按公告要求提交資料。

五,、凡對(duì)本次采購(gòu)提出詢問,,請(qǐng)按以下方式聯(lián)系

聯(lián)系人:點(diǎn)擊登錄查看

聯(lián)系電話:****

六、本公告僅在點(diǎn)擊登錄查看網(wǎng)站發(fā)布

七,、開標(biāo)時(shí)間另行通知

關(guān)注乙方寶服務(wù)號(hào),,實(shí)時(shí)查看招標(biāo)信息>>
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