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點(diǎn)擊登錄查看擬采購醫(yī)療設(shè)備項(xiàng)目進(jìn)行發(fā)布公開院內(nèi)調(diào)研信息，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下,，歡迎符合條件的單位報(bào)名：
一
項(xiàng)目內(nèi)容
二
資質(zhì)要求
01
一般資格條件
1,、在中華人民共和國境內(nèi)注冊，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力,；
2,、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度；
3,、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力,；
4、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄,；
5,、參加采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄,；
6,、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件,；
7,、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,，不得參加同一合同項(xiàng)下的采購活動,；
8、未被“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被執(zhí)行人,、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單,、政府采購嚴(yán)重失信行為記錄名單。
02
其他資格要求
9,、投標(biāo)人必須是所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的制造商,、代理商或經(jīng)銷商。如非制造商,，需提供投所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的代理商或經(jīng)銷商的正式授權(quán)書,，授權(quán)書必須打印，不得手寫,。
03
其他資格要求
本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo),。
三
調(diào)研所需資料
1、醫(yī)療設(shè)備簡介（產(chǎn)品型號、配置,、產(chǎn)品特點(diǎn),、主要性能指標(biāo)、設(shè)備使用年限等）
2,、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù),、產(chǎn)品彩頁（或白皮書等）
3、產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書（保修年限,、保修內(nèi)容,、易損易耗件清單價(jià)格、售后服務(wù)等）
4,、產(chǎn)品用戶清單（列出本產(chǎn)品的市場占有率情況,、列出本產(chǎn)品在本市的銷售和使用情況、列出用戶名單（按本市,、江蘇省,、全國的順序）
5、產(chǎn)品近三年銷售合同的復(fù)印件（按本市,、江蘇省,、全國的順序）
6、報(bào)價(jià)單（格式自擬,，包括但不限于貨物名稱,、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地,、品牌,、規(guī)格型號、備案號（如有）,、單價(jià),、數(shù)量、總價(jià),、質(zhì)保期,、交貨期等內(nèi)容）
7、制造商產(chǎn)品銷售授權(quán)書
8,、逐級經(jīng)銷商《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件
9,、國產(chǎn)產(chǎn)品需提供制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件
10,、逐級經(jīng)銷商《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（備案證）復(fù)印件》
11、法定代表人證明書和授權(quán)委托書（若是委托代理人參加報(bào)名則須同時(shí)提供法定代表人親筆簽名的委托書原件及被受權(quán)人身份證復(fù)印件或掃描件）
注：請參與單位按以上內(nèi)容順序排列資料,。
以上內(nèi)容報(bào)名單位須如實(shí)提供,，文字清晰，每一頁加蓋公章,。
四
材料截止時(shí)間及調(diào)研時(shí)間
提交產(chǎn)品材料截止時(shí)間：****下午2點(diǎn),。
遞交產(chǎn)品材料（紙質(zhì)文件）：一正本五副本密封
院內(nèi)產(chǎn)品介紹會時(shí)間：同提交產(chǎn)品材料截止時(shí)間
院內(nèi)產(chǎn)品介紹會地點(diǎn)：常州市武進(jìn)天潤科技大廈D座406
聯(lián)系方式：點(diǎn)擊登錄查看 ****
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