當(dāng)前位置：
我院擬采購1臺血液低溫操作臺,、1臺醫(yī)用超低溫保存箱,，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來報(bào)名參加，具體要求如下：
一,、擬購設(shè)備要求（共一包）
| 序號 | 設(shè)備名稱 | 技術(shù)參數(shù)要求 | 單位 | 單價(jià)（元） | 數(shù)量 | 總預(yù)算（元） |
| 1 | 血液低溫操作臺 | 詳見附表一 | 臺 | 60000 | 1 | 60000 |
| 2 | 醫(yī)用超低溫保存箱 | 詳見附表二 | 臺 | 35000 | 1 | 35000 |
附表一：
1,、電壓（V/HZ）：220/50；功率（W）≥1800,。
2,、冷藏溫度（℃）：2-8（可調(diào)）；環(huán)境溫度（℃）：5-30,。
3,、冷藏面積（m2）≥0.65。
4,、制冷方式：強(qiáng)制風(fēng)冷,。
5、重量（㎏）≤150,。
6,、最大可擺放血袋數(shù)量：100ml≥40袋；200ml≥30袋,；400ml≥25袋,。
7、需要配備雙制冷壓縮機(jī)制冷系統(tǒng),，強(qiáng)制風(fēng)冷，可根據(jù)環(huán)溫高低開啟一個(gè)或兩個(gè)壓縮機(jī),。
8,、要求冷風(fēng)均流在耐腐不銹鋼操作臺面上部，形成2-8℃的空氣層,。
9,、需要配備微電腦數(shù)字溫度控制。
10,、制冷區(qū)下部蒸發(fā)器緊靠箱體內(nèi)壁端面設(shè)有排水口,，用于排除蒸發(fā)器冷凝水，需要清掃排水口污垢時(shí)只需要抬起蒸發(fā)器一側(cè)蓋板即可,，不必要拿出整個(gè)蒸發(fā)器,。
11,、要求操作臺上溫度調(diào)節(jié)方便，具有調(diào)節(jié)鍵自鎖設(shè)定,，同時(shí)具有漏電保護(hù),、電流過載保護(hù)設(shè)置。
12,、需要配備腳輪,，腳輪可鎖住。
13,、須附帶單臺設(shè)備配置清單,，要求標(biāo)明名稱、生產(chǎn)廠家,、規(guī)格型號,、數(shù)量等信息。
附表二：
1,、要求溫度范圍-10℃～-86℃可調(diào)節(jié),，適用范圍在-40℃～-86℃范圍，控溫精度0.1℃,。
2,、冰箱內(nèi)有效容積≥100L，整機(jī)裝箱量不少于（2ML凍存管容量）6000份樣本,。
3,、整機(jī)高度≤810mm，可置于試驗(yàn)臺下,。
4,、可微電腦控制，配備LED顯示屏,，實(shí)時(shí)顯示箱內(nèi)溫度,，壓機(jī)啟停狀態(tài)，電源供電狀態(tài),，各項(xiàng)報(bào)警信息,；通過查詢鍵能顯示報(bào)警代碼及環(huán)境溫度、輸入電壓,。
*5,、具有多種故障報(bào)警，高低溫報(bào)警,、傳感器故障報(bào)警,、冷凝器臟報(bào)警、環(huán)溫超標(biāo)報(bào)警,、斷電報(bào)警,、開門報(bào)警,、電池電量低報(bào)警。
*6,、具有四種以上報(bào)警方式,，聲音蜂鳴報(bào)警、燈光閃爍報(bào)警,、APP推送報(bào)警,、短信報(bào)警。
7,、多重保護(hù)功能,，開機(jī)延時(shí)保護(hù)、過電流保護(hù),、顯示屏密碼保護(hù),、壓機(jī)高溫保護(hù)、斷電記憶數(shù)據(jù)保護(hù),。
8,、采用環(huán)保制冷劑。
9,、根據(jù)低溫保存箱國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 20154要求,，低溫保存箱銘牌或標(biāo)簽上要標(biāo)注制冷劑的詳細(xì)名稱及裝入量；制冷劑用量符合國家安全標(biāo)準(zhǔn),單制冷系統(tǒng)可燃制冷劑灌注量不能高于150g,。
10,、符合《低溫保存箱節(jié)能環(huán)保認(rèn)證技術(shù)規(guī)范》要求，并獲取節(jié)能,、環(huán)保報(bào)告及證書,；
11、配備壓縮機(jī),。
12,、25℃環(huán)溫時(shí)，耗電量應(yīng)≤5.5Kw.h/24h,。
13,、具有一體式手把門鎖設(shè)計(jì)，可單手實(shí)現(xiàn)開關(guān)門,。可同時(shí)使用暗鎖及雙掛鎖,。
14,、有2個(gè)不銹鋼內(nèi)門，開外門時(shí)可擋住冷量流失,。
15,、要求使用航空真空隔熱材料VIP+PU整體發(fā)泡,，VIP厚度≥25mm。
16,、內(nèi)膽為電鋅板,。
17、配備節(jié)能風(fēng)機(jī),，智能控制風(fēng)機(jī)開停,。
18、配測試孔,，方便實(shí)驗(yàn)使用和監(jiān)控箱內(nèi)溫度,。
19、具有內(nèi)置冷鏈供電系統(tǒng),。
20,、要求電腦板配置大容量存儲空間，實(shí)時(shí)保存箱內(nèi)溫度,、輸入電壓,、環(huán)溫等數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)可永久保存,，且可通過USB數(shù)據(jù)接口端口導(dǎo)出全部數(shù)據(jù),，至少可導(dǎo)出15年數(shù)據(jù)。
21,、標(biāo)配RS485數(shù)據(jù)接口,，可同計(jì)算機(jī)網(wǎng)線連接，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)通訊,。
22,、可單獨(dú)從箱內(nèi)采集溫度。
23,、附帶單臺設(shè)備配置清單,，要求標(biāo)明名稱、生產(chǎn)廠家,、規(guī)格型號,、數(shù)量等信息。
備注：1.以上標(biāo)“*”項(xiàng)為必須滿足項(xiàng),，不滿足則取消報(bào)名資格,。
2. 非標(biāo)“*”項(xiàng)，超過2項(xiàng)不滿足直接取消報(bào)名資格,。
其他要求：
1.報(bào)名單位在報(bào)名時(shí)須在《市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)采購項(xiàng)目報(bào)名表》上登記,，報(bào)名人員需攜帶報(bào)名單位授權(quán)的銷售人員授權(quán)書，授權(quán)書上附帶報(bào)名人員身份證正反面復(fù)印件,，同時(shí)須提交一份膠裝成冊的報(bào)名文件,。
2.報(bào)名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格打印,，提供封面，并編寫目錄,，頁碼必須連續(xù)（不能打印的材料可手寫頁碼）,，不可插頁抽頁，不可采用活頁紙裝訂,。報(bào)名文件格式與要求可參照附件,。
3.報(bào)名文件中應(yīng)提供報(bào)名單位的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證,、銷售人員授權(quán)書以及身份證復(fù)印件,，報(bào)名產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證,、各級授權(quán)書、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（非醫(yī)療器械提供相關(guān)資質(zhì)證書）,，以上證件報(bào)名時(shí)應(yīng)在有效期內(nèi),。此外，報(bào)名時(shí)還須提供技術(shù)參數(shù)偏離表,、配置清單,、彩頁及報(bào)價(jià)單等。
4.報(bào)名產(chǎn)品若是醫(yī)療器械,，經(jīng)議價(jià)后議定單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在報(bào)名文件中提供的醫(yī)療器械注冊證或備案憑證下的產(chǎn)品,，不得提供過期的舊注冊證下的產(chǎn)品。若在供貨時(shí),，報(bào)名產(chǎn)品的注冊證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù),，經(jīng)醫(yī)院同意后，議定單位可提供延續(xù)后的最新注冊證下的同型號產(chǎn)品,。若非醫(yī)療器械,，議定單位所供產(chǎn)品的生產(chǎn)日期應(yīng)在供貨時(shí)近三個(gè)月以內(nèi)。
5.質(zhì)保期：三年,，整機(jī)全保,。
6.報(bào)名單位所報(bào)產(chǎn)品不滿足技術(shù)要求、報(bào)價(jià)高于預(yù)算的,、資質(zhì)不全的等情況,，醫(yī)院有權(quán)取消其報(bào)名資格。
7.公告期結(jié)束后,，醫(yī)院將擇期組織院內(nèi)議價(jià)會議,。會議時(shí)間、地點(diǎn)等信息將提前通知各報(bào)名單位。
8.議價(jià)會上,，醫(yī)院將從產(chǎn)品技術(shù)滿足度、產(chǎn)品價(jià)格,、產(chǎn)品質(zhì)量,、臨床使用評價(jià)、醫(yī)院以往使用情況,、報(bào)名單位信譽(yù),、產(chǎn)品售后服務(wù)、產(chǎn)品市場占有率,、報(bào)名材料的齊全程度等多方面進(jìn)行綜合評價(jià),，最終確定議價(jià)結(jié)果。
9.符合條件的單位可于****前到市****點(diǎn)擊登錄查看****）,。節(jié)假日不接收報(bào)名,。
注：報(bào)名單位在報(bào)名文件中提供的所有資料必須真實(shí)有效，如若提供虛假材料,，由此造成的任何后果由報(bào)名單位自行承擔(dān),，醫(yī)院有權(quán)依法追究其法律責(zé)任。
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附件包：
