點(diǎn)擊登錄查看受點(diǎn)擊登錄查看委托,,現(xiàn)就多種呼吸道病原體多重檢測(cè)試劑盒項(xiàng)目進(jìn)行公開采購,歡迎國內(nèi)合格的供應(yīng)商參加投標(biāo),。
一,、采購項(xiàng)目編號(hào):****
二、項(xiàng)目名稱:多種呼吸道病原體多重檢測(cè)試劑盒
三,、采購方式:公開采購
四,、采購項(xiàng)目概況:
項(xiàng)目編號(hào) | 標(biāo)段名稱 | 產(chǎn)品要求 | 備注 |
**** | 多種呼吸道病原體多重檢測(cè)試劑盒 | 用于檢測(cè)多種常見呼吸道感染病原體。 | 協(xié)議期:原則上采購周期為兩年(視醫(yī)院實(shí)際管理需要適當(dāng)調(diào)整),,必要時(shí)可延期至下一輪招標(biāo)采購結(jié)果執(zhí)行前,。如遇國家或上級(jí)部門政策調(diào)整,該項(xiàng)目合同自行終止并跟隨聯(lián)動(dòng),。 |
五,、供應(yīng)商資格要求
(一)基本條件
(1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
(2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度,;
(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力,;
(4)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
(5)參加采購活動(dòng)前三年內(nèi),,在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄,;
(6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件,。
(二)特定條件
(1)供應(yīng)商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的:第二類,、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證;
(2)供應(yīng)商為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的,,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或營業(yè)執(zhí)照注冊(cè)所在地的醫(yī)療器械經(jīng)營審核主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,;若醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)所投為國產(chǎn)產(chǎn)品,產(chǎn)品制造廠家須具備醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,;
(3)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證復(fù)印件(加蓋投標(biāo)單位公章),;所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表復(fù)印件(加蓋投標(biāo)單位公章,若所投設(shè)備按國家規(guī)定必須具備,,則須提供),。
(4)貨物制造商或其它有銷售資格(提供證明材料)的供應(yīng)商出具的授權(quán)書(適用于供應(yīng)商是進(jìn)口貨物代理商的情形)。
(5)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體,。
六,、報(bào)名時(shí)須提交的文件資料:1)法定代表人授權(quán)書(原件);(2)被授權(quán)人身份證(復(fù)印件);(3)有效的營業(yè)執(zhí)照副本(法人證書)或其他證明文件復(fù)印件,;(4)進(jìn)口產(chǎn)品的代理證明(或制造商出具的授權(quán)書),。
七、響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間和地點(diǎn)
供應(yīng)商應(yīng)于****14:00(北京時(shí)間)前將響應(yīng)文件密封送交到點(diǎn)擊登錄查看百里坊院區(qū)****
八,、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)
本項(xiàng)目將于****14:00(北京時(shí)間) 在點(diǎn)擊登錄查看百里坊院區(qū)****
九,、聯(lián)系方式
1、采購人:點(diǎn)擊登錄查看
采購人地址:溫州市****點(diǎn)擊登錄查看百里坊院區(qū)****
聯(lián)系人:點(diǎn)擊登錄查看
聯(lián)系電話:****
2,、采購代理機(jī)構(gòu):點(diǎn)擊登錄查看
采購代理機(jī)構(gòu)地址:溫州市****
聯(lián)系人:余溫怡,、蔣賢德
聯(lián)系電話:****、****
3,、采購監(jiān)督管理部門:點(diǎn)擊登錄查看紀(jì)委監(jiān)察室
聯(lián)系電話:****