【產(chǎn)品類別:】 【發(fā)布時間:****】
我部擬對實(shí)驗(yàn)室平臺建設(shè)設(shè)備采購項(xiàng)目采用公開招標(biāo)方式實(shí)施采購,,現(xiàn)將該項(xiàng)目采購需求公示如下:
一,、項(xiàng)目名稱: 實(shí)驗(yàn)室平臺建設(shè)設(shè)備采購項(xiàng)目
二,、項(xiàng)目編號: ****
三,、項(xiàng)目概況:
(一)醫(yī)療設(shè)備
序號 | 物資名稱 | 規(guī)格型號、商務(wù)及技術(shù)要求 | 數(shù)量 | 計(jì)量單位 | 交貨時間 | 交貨地點(diǎn) | 醫(yī)療器械類別 | 備注 |
1 | 全自動醫(yī)用耐藥檢測系統(tǒng) | 詳見附件 | 1 | 臺 | 合同簽訂后90天內(nèi) | 海南省??谑校ú少徣酥付ǖ攸c(diǎn)) | / | |
2 | 實(shí)時熒光定量PCR儀 | 1 | 臺 | 三類醫(yī)療器械 | ||||
3 | 普通PCR 擴(kuò)增儀 | 1 | 臺 | 二類醫(yī)療器械 | ||||
1.設(shè)備預(yù)算金額(最高限價):80萬元,。投標(biāo)供應(yīng)商報價不得超過所投項(xiàng)目的預(yù)算金額(最高限價),否則視為無效投標(biāo),。 |
(二)設(shè)備配套耗材(試劑)
設(shè)備名稱 | 耗材(試劑)名稱 | 單價最高限價 | 計(jì)量單位 | 耗材(試劑)預(yù)估數(shù)量/年 | 耗材(試劑)供應(yīng)年限 |
全自動醫(yī)用耐藥檢測系統(tǒng) | 結(jié)核及耐藥基因檢測試劑盒 | 350 | 人份 | 100 | 6 |
全自動醫(yī)用耐藥檢測系統(tǒng) | 高敏乙肝核酸檢測試劑盒 | 180 | 人份 | 150 | 6 |
全自動醫(yī)用耐藥檢測系統(tǒng) | 高敏丙肝核酸檢測試劑盒 | 180 | 人份 | 150 | 6 |
1. 配套耗材(試劑)預(yù)算金額(最高限價):53.40萬元,。投標(biāo)供應(yīng)商報價不得超過所投項(xiàng)目的預(yù)算金額(最高限價),否則視為無效投標(biāo),。 |
1.本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo):否。
四,、投標(biāo)供應(yīng)商資格條件
(一)具有企(事)業(yè)法人資格(有行業(yè)特殊情況的銀行,、保險、電力,、電信等法人分支機(jī)構(gòu),,會計(jì)師、律師等非法人組織,,行業(yè)協(xié)會等社會團(tuán)體法人除外),;
(二)國有企業(yè);事業(yè)單位,;軍隊(duì)單位,;成立三年以上的非外資(含港澳臺)獨(dú)資或控股企業(yè);
(三)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度,;
(四)具有履行合同所必需的設(shè)施設(shè)備,、專業(yè)技術(shù)能力、質(zhì)量保證體系和固定的生產(chǎn)經(jīng)營,、服務(wù)場地,;
(五)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
(六)參加軍隊(duì)采購活動前3年內(nèi),,在經(jīng)營活動中沒有受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款(200萬元以上)等重大違法記錄,;
(七)未被中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單,,未在軍隊(duì)采購網(wǎng)(www.plap.mil.cn)軍隊(duì)采購暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊(duì)采購失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi),以及未被“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)列入嚴(yán)重失信主體名單或國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)(www.gsxt.gov.cn)列入嚴(yán)重違法失信名單(處罰期內(nèi)),。
(八)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo),。
(九)投標(biāo)供應(yīng)商參加本采購機(jī)構(gòu)組織實(shí)施的采購項(xiàng)目必須事先通過軍隊(duì)采購網(wǎng)供應(yīng)商管理信息系統(tǒng)(網(wǎng)址:118.64.254.72)進(jìn)行注冊,實(shí)行凡采必入,,投標(biāo)截止時間前,,未完成注冊的不得參與本項(xiàng)目采購活動。
(十)本項(xiàng)目特定資格:
(1)所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的,,投標(biāo)供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(如生產(chǎn)商僅生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品且符合國家相關(guān)行業(yè)規(guī)定,,可提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證),為代理商的應(yīng)具有相應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證(如代理商僅經(jīng)營第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品且符合國家相關(guān)行業(yè)規(guī)定,,可提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證),,提供證書復(fù)印件。(所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供,。),;(2)所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的,,投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》或者《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》或者國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公開發(fā)布的備案信息;所投產(chǎn)品為第二類,、第三類醫(yī)療器械的應(yīng)具有《醫(yī)療器械注冊證》,;(3)所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品、國外品牌產(chǎn)品的投標(biāo)人須為生產(chǎn)企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)(或全國<大區(qū)****
五,、公示時間:****至****
六,、意見反饋和相關(guān)說明
1.如對采購需求有異議,可在公示期內(nèi)將意見建議以電子郵件方式遞交材料,,郵件主題:項(xiàng)目名稱+項(xiàng)目編號+公司名稱,;郵件內(nèi)容:列明公司名稱、法定代表人或授權(quán)代表人姓名及聯(lián)系方式,;郵件附件:營業(yè)執(zhí)照,、法定代表人資格證明書原件、法定代表人授權(quán)書原件,、非外資(含港澳臺)獨(dú)資或控股企業(yè)的書面聲明,、主要股東或出資人信息、意見反饋表及相關(guān)證明材料(以上材料均需加蓋公章),,發(fā)送至郵箱****@163.com,;
2.供應(yīng)商提出的意見建議應(yīng)當(dāng)詳細(xì)具體、理由充分,、實(shí)事求是,,不得有意排斥其它潛在供應(yīng)商。供應(yīng)商提出的意見建議將作為我部進(jìn)一步論證完善采購需求的參考,,視情作出回復(fù),,是否采納不影響供應(yīng)商參與本項(xiàng)目后續(xù)采購活動。
3.采購項(xiàng)目需求,、資格條件等具體要求最終以本項(xiàng)目采購公告和采購文件為準(zhǔn),。
七、聯(lián)系方式
聯(lián)系人:文女士
電 話:****
