四,、報(bào)名單位的資格要求：

（一）具有獨(dú)立法人資格；

（二）依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,；

（三）屬于藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)（廣東?。┓秶鷥?nèi)的醫(yī)用耗材，必須能通過藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)（廣東?。┎少?gòu)得到,。要求相關(guān)耗材的生產(chǎn)企業(yè)和配送企業(yè)在藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)（廣東省）完成確認(rèn)工作,，并要求提供產(chǎn)品藥交ID,。

五、報(bào)名提供資料：

（一）報(bào)價(jià)函（見附件1）,，報(bào)價(jià)函須出一個(gè)不可更改的最終價(jià)格,。報(bào)價(jià)文件提交后供應(yīng)商不得對(duì)報(bào)價(jià)文件進(jìn)行修改，請(qǐng)按照附件中的格式要求填寫完整,。表格內(nèi)項(xiàng)目請(qǐng)勿自行增減,，否則視為無效報(bào)價(jià),，作廢標(biāo)處理,。采購(gòu)內(nèi)容內(nèi)同一序號(hào)的所有規(guī)格必須全部投齊、不得缺項(xiàng),。

（二）生產(chǎn)廠家及產(chǎn)品相關(guān)證件（如營(yíng)業(yè)執(zhí)照,、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證等、醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表,、注冊(cè)證等）,；

（三）供應(yīng)商相關(guān)證件（如營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證等）相關(guān)介紹和資質(zhì)（包括產(chǎn)品證件,、詳細(xì)技術(shù)參數(shù),、產(chǎn)品彩頁等）；

（四）提供報(bào)價(jià)表（見附加1）

以上資料逐頁蓋公章,，交原件至點(diǎn)擊登錄查看行政樓2樓設(shè)備科,。

六、提供樣品：

未在我院使用的新產(chǎn)品要求提供樣品2份以上，供臨床試用滿意后再參與遴選,。不能滿足臨床試用需求的耗材,，本院有權(quán)拒絕其報(bào)名。提供的樣品要求單獨(dú)封裝,，每個(gè)最小包裝上貼上標(biāo)簽,，注明報(bào)名公司名稱。

七,、備注：

（一）發(fā)布采購(gòu)信息后,，因醫(yī)院情況有變動(dòng)，導(dǎo)致暫?；蛉∠少?gòu)的,，醫(yī)院不承擔(dān)報(bào)送資料公司的損失。

（二）為確保采購(gòu)過程公開,、公平,、公正，請(qǐng)供應(yīng)商將報(bào)價(jià)單,、公司資質(zhì),、公司三證、廠家授權(quán)書,、配送商授權(quán)書等相關(guān)資料加蓋公司公章后報(bào)送到我院聯(lián)系人,。

（三）提供資料：報(bào)價(jià)方案、符合供應(yīng)商條件的佐證材料,。

點(diǎn)擊登錄查看

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