一,、比選項目簡介：

二,、投標人資質(zhì)要求：

1,、滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定,，并提供下列材料：

1）具有良好的商業(yè)信譽（供應商未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單,、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（查詢渠道“信用中國”網(wǎng)（www.creditchina.gov.cn）或“中國政府采購網(wǎng)” (www.ccgp.gov.cn),，提供網(wǎng)站查詢截圖，加蓋公章））,；

2）具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力,；

3）法律,、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

2,、本項目的特定資格要求:

如根據(jù)國家相關政策規(guī)定,，屬于醫(yī)療器械監(jiān)督管理的設備，需具備以下特定資格:

1)投標人須提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或產(chǎn)品備案憑證,，投標時需提供復印件加蓋公章,；

2)若投標供應商為代理商，須具有藥監(jiān)部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,，投時需提供復印件加蓋公章,；

3)若投標供應商為生產(chǎn)商，須具有藥監(jiān)局頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或生產(chǎn)備案憑證(醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證如有醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表的須一并提供),，投標時需提供復印件加蓋公章,；

4)代理商做為投標人參與投標的須提供設備制造商提供的授權書，非進口設備投標人須承諾簽訂合同前提供生產(chǎn)企業(yè)針對本項目的授權書及售后服務承諾書,；

5)投標人業(yè)績要求:近三年內(nèi),，所投品牌的設備或同類產(chǎn)品在中國有銷售業(yè)績,并提供中標通知書或合同。（需提供加蓋投標人公章的采購合同或中標通知書復印件,，提供在中國境內(nèi)的用戶目錄）,。

三、報名方式：

投標人報名時須提供以下材料的復印件,，并加蓋公章,。材料包括：營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,、法人授權書,、法人和受托人身份證復印件、良好的商業(yè)信譽證明（供應商未被列入失信被執(zhí)行人,、重大稅收違法案件當事人名單,、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（查詢渠道“信用中國”網(wǎng)（www.creditchina.gov.cn）或“中國政府采購網(wǎng)” (www.ccgp.gov.cn)，提供網(wǎng)站查詢截圖,，加蓋公章）,。

四、報名時間及地點：

公告發(fā)布后三個工作日（含公告發(fā)布當天）,，截止時間為最后一天的17：00,。報名地點：南京市****點擊登錄查看（科研行政樓15樓1503室）。

五,、比選文件的獲?。?/p>

報名審核通過以后，現(xiàn)場獲取,。

六,、投標文件接收信息：

1,、投標文件接收地點：南京市****點擊登錄查看（科研行政樓15樓1503室）。

2,、請投標人報名后及時按比選文件要求提前做好投標文件，比選具體時間以電話或短信通知為準,。如未收到電話或短信通知請及時與我們聯(lián)系,，如因電話或短信漏接造成的后果由供應商自行承擔。

3,、根據(jù)國家相關政策規(guī)定,，屬于醫(yī)療器械監(jiān)督管理的設備，遞交投標文件時須另外攜帶醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或產(chǎn)品備案憑證,、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證復印件并加蓋公章,。

4、代理商作為投標人參與投標的須提供設備制造商提供的授權書（指進口設備）,，非進口設備投標人須承諾簽訂合同前提供生產(chǎn)企業(yè)針對本項目的授權書及售后服務承諾書等復印件并加蓋公章,。

5、投標文件接收截止時間為比選時間,，其后所遞交的投標文件恕不接受,。

七、聯(lián)系事項：

供應商如對比選事項有任何疑問,，請及時與我們聯(lián)系,！

聯(lián)系部門：點擊登錄查看采購中心

聯(lián)系人： 點擊登錄查看 老師

聯(lián)系地址：南京市****點擊登錄查看（科研行政樓15樓1503室）

聯(lián)系方式 ：****。