一,、項目信息

項目名稱：點擊登錄查看2025年干式熒光免疫分析儀項目采購

項目編號：****
項目聯(lián)系人及聯(lián)系方式： 點擊登錄查看 ****

報價起止時間：**** 18:44 - **** 20:00

采購單位：點擊登錄查看

供應商規(guī)模要求： -

供應商資質(zhì)要求： -

供應商基本要求：符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條的規(guī)定。

二,、采購需求清單

商品名稱	參數(shù)要求	購買數(shù)量	控制金額(元)	意向品牌
干式熒光免疫分析儀	核心參數(shù)要求: 商品類目: 220403熒光免疫分析儀器II; 采購人需求描述:; 次要參數(shù)要求:運輸與儲存:環(huán)境溫度-40℃～55℃,、相對濕度25%RH～93％RH（無冷凝）、大氣壓強86 kPa -106 kPa;工作環(huán)境:環(huán)境溫度10℃～30℃,、相對濕度30%～85%,、大氣壓強86Kpa-106Kpa;檢測方法:熒光免疫層析法;檢測速率:>150T/h(配合孵育器);檢測通量:可搭配6通道孵育器;檢測時間:8 分鐘，單通道,，其中CRP,、SAA、SAA-CRP:2min;操作界面:7 寸觸摸顯示屏,，觸摸屏全中文用戶操作界面,，操作簡單，顯示屏與儀器一體化設計,，無需額外配備電腦;標本類:全血,、血清,、血漿、尿液;包裝規(guī)格:試劑采用單人份獨立包裝;分析儀穩(wěn)定性:儀器開機處于穩(wěn)定狀態(tài)后第4,、8小時測試結(jié)果與處于穩(wěn)定狀態(tài)初始時的質(zhì)控卡測試結(jié)果相對偏差不超過3%.;繪制質(zhì)控圖:可根據(jù)質(zhì)控結(jié)果自動繪制質(zhì)控圖;質(zhì)控卡重復性:CV≤3%;標準曲線:C卡定標;準確性:在不小于兩個數(shù)量級的濃度范圍內(nèi),，線性相關(guān)系數(shù)(r)≥0.99;靈敏度:hs-cTnI檢測下限≤0.02ng/ml;儀器操作:操作簡便；每個測試使用獨立試劑卡,；僅需取出試劑卡,，加入樣本，將試劑卡放置于儀器內(nèi)即可開始測試;應用場景:小型化,、集成化設計,，無廢液排放；適用于檢驗科,、急診科,、床旁等多種場合;數(shù)據(jù)傳輸:支持網(wǎng)口方式接入醫(yī)院LIS、HIS系統(tǒng);數(shù)據(jù)存儲:10W 數(shù)據(jù)信息,；1W 項目信息;打印:內(nèi)置熱敏打印機,，提供電腦版報告系統(tǒng)，打印正規(guī)A5報告;儀器壽命:≥5年;試劑保存溫度:2-30度,，無需冷藏;檢測項目:超敏心肌肌鈣蛋白I（hs-cTnI） 肌酸激酶同工酶（CK-MB） 肌紅蛋白（MYO） 肌鈣蛋白I（cTnI）,、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌紅蛋白（Myo）聯(lián)合 D-二聚體（D-Dimer） N端-B型鈉尿肽前體（NT-proBNP）;檢測項目:B型鈉尿肽（BNP） 可溶性生長刺激表達基因2蛋白 降鈣素原（PCT） 全程C-反應蛋白(hs-CRP+常規(guī)CRP) 白介素6（IL-6） 血清淀粉樣蛋白A（SAA） C反應蛋白（CRP）,、血清淀粉樣蛋白A（SAA）聯(lián)合 降鈣素原（PCT）,、C反應蛋白（CRP）聯(lián)合;檢測項目:肝素結(jié)合蛋白（HBP） S100-β蛋白（S100-β） 抗繆勒式管激素 β-人絨毛膜促性腺激素（β-HCG） 胃蛋白酶原I（PGI）、胃蛋白酶原II（PG II）聯(lián)合 胃泌素17（G17）;	2臺	4000.00	明德生物 基蛋生物 geteinbiotech 諾維贊

買家留言：點擊登錄查看2025年干式熒光免疫分析儀項目采購：
1,、須完全滿足采購人需求,，詳見附件；
2,、不接受意向品牌以外的產(chǎn)品,；
請有意參與本項目的投標人仔細閱讀響應附件要求，按照要求上傳相關(guān)資質(zhì)及資料,，未按照要求上傳或漏項的,，視為無效報價。

附件： 1,、采購需求-點擊登錄查看2025年干式熒光免疫分析儀項目采購.pdf
3,、響應文件（醫(yī)療模板）-點擊登錄查看XXX項目（投標企業(yè)名稱）.docx

響應附件要求：一、響應文件組成（須包含以下內(nèi)容,，不得缺項）：
1,、 企業(yè)資質(zhì)（需在有效期內(nèi)）：
1.1、法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件；自然人需提供身份證明,；
1.2,、法定代表人身份證明復印件（法定代表人參加投標）；
1.3,、法定代表人和授權(quán)代表身份證明復印件,、法定代表人授權(quán)委托書（授權(quán)代表參加投標）；
2,、行業(yè)資質(zhì)（需在有效期內(nèi)）：
2.1,、有效的行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；
2.2、有效的行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；
2.3,、有效的行政主管部門頒發(fā)的所投產(chǎn)品（配件）注冊證或整機注冊證或備案證明（根據(jù)所投內(nèi)容提供）；
3,、健全的財務會計制度：提供半年內(nèi)任意一個月財務報表或上年度完整財務審計報告（財務報表應至少包括資產(chǎn)負債表、損益表,、現(xiàn)金流量表或財務狀況變動表）,，當月新成立公司不需提供；
4,、繳納稅收：提供依法繳納稅收證明（稅款所屬期限為近半年內(nèi)任意一月）,，當月新成立公司不需提供；無需納稅或免稅的也需提供相應證明材料,；
5,、繳納社會保障資金：提供社保繳納證明（社保繳納期限為近半年內(nèi)任意一月），當月新成立公司不需提供,；
6,、履行合同所必需的設備和能力（格式自擬）：提供具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術(shù)能力相關(guān)證明材料或聲明；
7,、提供無重大違法記錄聲明書（格式自擬）：提供參加政府采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明,；
8、投標函（格式詳見附件）：
9,、開標一覽表（格式詳見附件）：含報價產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號,、單位,、數(shù)量、單價,、總價（包括：小寫金額和大寫金額,；大小寫金額不一致時，以大寫金額為準）,、品牌,、產(chǎn)品配置,、技術(shù)參數(shù)及產(chǎn)品彩頁；不得缺項,；（注：須單獨提供報價產(chǎn)品所涉及維修的備品,、備件及耗材、試劑的價格清單,，格式自擬）
10,、售后承諾及服務方案（格式詳見附件）：須包含服務承諾詳述、維修,、培訓以及服務聯(lián)系人,、聯(lián)系方式等詳述（包含但不限于配送方案及應急處理方案、培訓方案,，服務明確響應時間,、出現(xiàn)質(zhì)量問題解決時間、服務響應的聯(lián)系人及聯(lián)系方式,，配送車輛安排等相關(guān)信息及證明材料）,；
二、響應文件應在全部需簽字蓋章及由法定代表人或其授權(quán)代表簽字處加蓋公章或由法定代表人或其授權(quán)代表簽字,。
三,、簽訂合同時需提供所投產(chǎn)品的代理協(xié)議或銷售授權(quán)書等證明。

三,、收貨信息

送貨方式: 送貨上門

送貨時間: 工作日09:00至17:00

送貨期限: 競價成交后22個工作日內(nèi)

送貨地址： 新疆維吾爾自治區(qū) 克拉瑪依市****

送貨備注： -

四,、商務要求

商務項目	商務要求
培訓	（一）培訓內(nèi)容 1、了解醫(yī)療設備的基本原理和功能,。 2,、掌握醫(yī)療設備的正確操作流程和注意事項。 3,、了解醫(yī)療設備的常見故障排除方法,。 4、醫(yī)療設備的日常維護和保養(yǎng),。 （二）培訓要求 設備安裝完成后,，廠家工程師及時培訓，直至培訓合格,。后期需要再次培訓的,，廠家需積極配合培訓。 （三）培訓方式 科室現(xiàn)場培訓,。
付款方式	（一）合同簽訂后,，采購人向中標人支付合同總價0%的預付款。 （二）中標人按采購合同交貨，完成安裝調(diào)試,，經(jīng)驗收合格后,，采購人向中標人支付合同總價90%的貨款。 （三）合同總額10%款額在產(chǎn)品使用中無質(zhì)量問題,，且履行售后服務承諾,，在合同期滿后的30天內(nèi)將余款無息匯入中標人指定的賬戶。 （四）中標人提交采購合同,、發(fā)票等材料,，向采購人申請付款。 （五）采購人對中標人提交的付款資料審核通過后,，以轉(zhuǎn)賬方式向中標人付款,。
售后服務	1、投標人和制造商在質(zhì)量保證期內(nèi)應當為采購人提供以下技術(shù)支持和服務： 1.1電話咨詢 中標人和制造商應當為采購人提供技術(shù)援助電話,，解答采購人在使用中遇到的問題,，及時為采購人提出解決問題的建議。 1.2現(xiàn)場響應 采購人遇到使用及技術(shù)問題,，電話咨詢不能解決的,，中標人和制造商應在2小時內(nèi)到達現(xiàn)場進行處理，確保產(chǎn)品正常工作,。 1.3技術(shù)升級 在質(zhì)保期內(nèi),，如果中標人和制造商的產(chǎn)品技術(shù)升級，供應商應及時通知采購人,，如采購人有相應要求,，中標人和制造商應對采購人購買的產(chǎn)品進行升級服務。 2,、質(zhì)保期外服務要求 2.1質(zhì)量保證期過后,，供應商和制造商應同樣提供免費電話咨詢服務，并應承諾提供產(chǎn)品上門維護服務,。 2.2質(zhì)量保證期過后,，采購人需要繼續(xù)由原供應商和制造商提供售后服務的，該供應商和制造商應以優(yōu)惠價格提供售后服務,。 3,、備品備件及易損件 中標人和制造商售后服務中，維修使用的備品備件及易損件應為原廠配件,，未經(jīng)采購人同意不得使用非原廠配件,，常用的、容易損壞的備品備件及易損件的價格清單須在投標文件中列出,。
質(zhì)量保證期	1、投標產(chǎn)品質(zhì)量保證期2年。 2,、投標產(chǎn)品屬于國家規(guī)定“三包”范圍的,，其產(chǎn)品質(zhì)量保證期不得低于“三包”規(guī)定。 3,、投標人的質(zhì)量保證期承諾優(yōu)于國家“三包”規(guī)定的,，按投標人實際承諾執(zhí)行。 4,、投標產(chǎn)品由制造商（指產(chǎn)品生產(chǎn)制造商,，或其負責銷售、售后服務機構(gòu),，以下同）負責標準售后服務的,，應當在投標文件中予以明確說明，并附制造商售后服務承諾,。
驗收方式	1,、貨物到達現(xiàn)場后，中標人應在使用單位人員在場情況下當面開箱,，共同清點,、檢查外觀，作出開箱記錄,，雙方簽字確認,。 2、中標人應保證貨物到達采購人所在地完好無損,，如有缺漏,、損壞，由供應商負責調(diào)換,、補齊或賠償,。 3、中標人應提供完備的技術(shù)資料,、裝箱單和合格證等,，并派遣專業(yè)技術(shù)人員進行現(xiàn)場安裝調(diào)試。驗收合格條件如下： 3.1設備技術(shù)參數(shù)與采購合同一致,，性能指標達到規(guī)定的標準,。 3.2貨物技術(shù)資料、裝箱單,、合格證等資料齊全,。 3.3在系統(tǒng)試運行期間所出現(xiàn)的問題得到解決，并運行正常,。 3.4在規(guī)定時間內(nèi)交貨和驗收,，并經(jīng)采購人確認,。 4、產(chǎn)品在安裝調(diào)試并試運行符合要求后,，才作為最終驗收,。 5、供應商提供的貨物未達到招標文件規(guī)定要求,，且對采購人造成損失的,，由供應商承擔一切責任，并賠償所造成的損失,。 6,、大型或者復雜的政府采購項目，采購人應當邀請國家認可的質(zhì)量檢測機構(gòu)參加驗收工作,。 7,、采購人需要制造商對中標人交付的產(chǎn)品（包括質(zhì)量、技術(shù)參數(shù)等）進行確認的,，制造商應予以配合,，并出具書面意見。 8,、產(chǎn)品包裝材料歸采購人所有,。
交貨地點	點擊登錄查看
交貨期	中標人應在采購合同簽訂后30日內(nèi)交貨并完成安裝調(diào)試。
服務標準	①免費開放端口相關(guān)信息系統(tǒng)及接口費由投標方承擔,。 ②按照甲方需要提供相關(guān)的存儲硬盤,。 ③報修故障1小時內(nèi)電話響應；2小時內(nèi)到醫(yī)院現(xiàn)場,，質(zhì)保期過后,，機器故障，先維修后付款,。 ④提供機器的操作和維修手冊,。 ⑤新進醫(yī)療設備安裝調(diào)試后，由供應商完成首次檢定,，并提供檢定報告,，方可投入使用。 ⑧中標供應商需提供一份紙質(zhì)版投標文件交醫(yī)工科,。