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醫(yī)用試劑采購服務(wù)招標項目的潛在投標人應在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼,，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(http:**** **** 09時00分 （北京時間）前遞交投標文件,。
項目編號：****
項目名稱：醫(yī)用試劑采購服務(wù)
采購方式：公開招標
預算金額：1,510,000.00元
采購需求：
合同包1(醫(yī)用試劑1包):
合同包預算金額：80,000.00元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格,、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 醫(yī)藥和醫(yī)療器材專門零售服務(wù) | 醫(yī)用試劑采購服務(wù) | 1(批) | 詳見采購文件 | 80,000.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日起3年（1+1+1的方式，合同一年一簽）
合同包2(醫(yī)用試劑2包):
合同包預算金額：240,000.00元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格,、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 醫(yī)藥和醫(yī)療器材專門零售服務(wù) | 醫(yī)用試劑采購服務(wù) | 1(批) | 詳見采購文件 | 240,000.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日起3年（1+1+1的方式，合同一年一簽）
合同包3(醫(yī)用試劑3包):
合同包預算金額：100,000.00元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格,、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 醫(yī)藥和醫(yī)療器材專門零售服務(wù) | 醫(yī)用試劑采購服務(wù) | 1(批) | 詳見采購文件 | 100,000.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日起3年（1+1+1的方式,，合同一年一簽）
合同包4(醫(yī)用試劑4包):
合同包預算金額：620,000.00元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 醫(yī)藥和醫(yī)療器材專門零售服務(wù) | 醫(yī)用試劑采購服務(wù) | 1(批) | 詳見采購文件 | 620,000.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日起3年（1+1+1的方式,，合同一年一簽）
合同包5(醫(yī)用試劑5包):
合同包預算金額：270,000.00元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格,、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 醫(yī)藥和醫(yī)療器材專門零售服務(wù) | 醫(yī)用試劑采購服務(wù) | 1(批) | 詳見采購文件 | 270,000.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日起3年（1+1+1的方式，合同一年一簽）
合同包6(醫(yī)用試劑6包):
合同包預算金額：200,000.00元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格,、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 6-1 | 醫(yī)藥和醫(yī)療器材專門零售服務(wù) | 醫(yī)用試劑采購服務(wù) | 1(批) | 詳見采購文件 | 200,000.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日起3年（1+1+1的方式,，合同一年一簽）
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 無。
3.本項目的特定資格要求：
合同包1(醫(yī)用試劑1包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械(耗材,、試劑)的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(代理商作為供應商適用);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械(耗材、試劑)生產(chǎn)備案憑證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第類,、第三類醫(yī)療器械(耗材,、試劑)的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械(耗材、試劑)的須提供醫(yī)療器械備案憑證;所投產(chǎn)品屬第二類,、第三類醫(yī)療器械(耗材,、試劑)須提供醫(yī)療器械注冊證;提供上述材料復印件。生產(chǎn)企業(yè)參與投標不需要醫(yī)療器械經(jīng)營備案證,。如果生產(chǎn)企業(yè)參與投標的是本公司生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品,，則不需要再辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案證。但如果投標的是非本公司生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品,，則需要取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械注冊證,。
合同包2(醫(yī)用試劑2包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械(耗材、試劑)的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(代理商作為供應商適用);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械(耗材,、試劑)生產(chǎn)備案憑證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第類、第三類醫(yī)療器械(耗材,、試劑)的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械(耗材,、試劑)的須提供醫(yī)療器械備案憑證;所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械(耗材,、試劑)須提供醫(yī)療器械注冊證;提供上述材料復印件,。生產(chǎn)企業(yè)參與投標不需要醫(yī)療器械經(jīng)營備案證。如果生產(chǎn)企業(yè)參與投標的是本公司生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品,，則不需要再辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案證,。但如果投標的是非本公司生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品，則需要取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械注冊證,。
合同包3(醫(yī)用試劑3包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械(耗材,、試劑)的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(代理商作為供應商適用);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械(耗材,、試劑)生產(chǎn)備案憑證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第類,、第三類醫(yī)療器械(耗材、試劑)的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械(耗材,、試劑)的須提供醫(yī)療器械備案憑證;所投產(chǎn)品屬第二類,、第三類醫(yī)療器械(耗材、試劑)須提供醫(yī)療器械注冊證;提供上述材料復印件,。生產(chǎn)企業(yè)參與投標不需要醫(yī)療器械經(jīng)營備案證,。如果生產(chǎn)企業(yè)參與投標的是本公司生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品,，則不需要再辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案證。但如果投標的是非本公司生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品,，則需要取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械注冊證,。
合同包4(醫(yī)用試劑4包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械(耗材、試劑)的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(代理商作為供應商適用);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械(耗材,、試劑)生產(chǎn)備案憑證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第類、第三類醫(yī)療器械(耗材,、試劑)的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械(耗材,、試劑)的須提供醫(yī)療器械備案憑證;所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械(耗材,、試劑)須提供醫(yī)療器械注冊證;提供上述材料復印件,。生產(chǎn)企業(yè)參與投標不需要醫(yī)療器械經(jīng)營備案證。如果生產(chǎn)企業(yè)參與投標的是本公司生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品,，則不需要再辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案證,。但如果投標的是非本公司生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品，則需要取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械注冊證,。
合同包5(醫(yī)用試劑5包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械(耗材,、試劑)的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(代理商作為供應商適用);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械(耗材,、試劑)生產(chǎn)備案憑證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第類,、第三類醫(yī)療器械(耗材、試劑)的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械(耗材,、試劑)的須提供醫(yī)療器械備案憑證;所投產(chǎn)品屬第二類,、第三類醫(yī)療器械(耗材、試劑)須提供醫(yī)療器械注冊證;提供上述材料復印件,。生產(chǎn)企業(yè)參與投標不需要醫(yī)療器械經(jīng)營備案證,。如果生產(chǎn)企業(yè)參與投標的是本公司生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品，則不需要再辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案證,。但如果投標的是非本公司生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品,，則需要取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械注冊證。
合同包6(醫(yī)用試劑6包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械(耗材,、試劑)的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(代理商作為供應商適用);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械(耗材、試劑)生產(chǎn)備案憑證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第類,、第三類醫(yī)療器械(耗材、試劑)的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械(耗材,、試劑)的須提供醫(yī)療器械備案憑證;所投產(chǎn)品屬第二類,、第三類醫(yī)療器械(耗材,、試劑)須提供醫(yī)療器械注冊證;提供上述材料復印件。生產(chǎn)企業(yè)參與投標不需要醫(yī)療器械經(jīng)營備案證,。如果生產(chǎn)企業(yè)參與投標的是本公司生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品,，則不需要再辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案證。但如果投標的是非本公司生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品,，則需要取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械注冊證,。
時間： **** 至 **** ,，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時間,法定節(jié)假日除外）
地點：公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(http:****
方式：在線獲取
售價：免費獲取
**** 09時00分00秒 （北京時間）
地點：將電子響應文件遞交至“黑龍江省政府采購管理平臺”
自本公告發(fā)布之日起5個工作日,。
組織現(xiàn)場踏勘： 否
無
名稱：點擊登錄查看
地址：黑龍江省哈爾濱市****
聯(lián)系方式：****
2.采購代理機構(gòu)信息名稱：點擊登錄查看
地址：黑龍江省哈爾濱市****
聯(lián)系方式：****
3.項目聯(lián)系方式項目聯(lián)系人：點擊登錄查看
電話：****
****
