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點擊登錄查看擬比選以下醫(yī)用耗材，請符合報名資格者前來參加比選活動,。
一,、擬采購醫(yī)用耗材,，其主要用途和要求如下：
| 序號 | 申請科室 | 產(chǎn)品名稱 | 用途 | 主要技術(shù)指標和功能需求 | 單位 | 是否專機專耗 | 其他特殊要求 | 參考規(guī)格型號 |
| 1 | 消毒供應(yīng)中心 | 新華牌過氧化氫低溫等離子體滅菌0.5小時極速生物指示劑 | 適用于過氧化氫低溫等離子體滅菌效果檢測 | 高效恢復培養(yǎng)基，1min內(nèi)活化芽孢,； | 盒 | 是 | 適用于過氧化氫低溫等離子體滅菌用生物指示劑閱讀器（LB-CN-43220） | B5003-50/盒 |
| 2 | 消毒供應(yīng)中心 | 醫(yī)用滅菌包裝無紡布 | 用于壓力蒸汽滅菌,、過氧化氫低溫等離子體滅菌的物品包裝 | 由兩層的S層（抗撕裂紡粘層）和中間的M層（微生物屏障層）；60gsm | 張 | 否 | 60gsm | 1300mm*1300mm (60gsm) 1500mm*1500mm (60gsm) |
| 3 | 泌尿外科 | 一次性使用無菌硅膠導尿管 | 用于留置導尿,、膀胱沖洗 | 硅膠材質(zhì)組織相容性好,，沖洗腔及引流腔通暢，滿足臨床沖洗及引流的速度要求,。 | 根 | 否 | KBJ-DNS3-22,、KBJ-DNS3-20、KBJ-DNS2-18 | |
| 4 | 胸外 | 一次性咬嘴 | 配合賽科呼吸功能鍛煉儀使用 | 采用醫(yī)用級高分子材料,，符合相關(guān)醫(yī)療安全標準,，無毒、無味,、無刺激性,，確保患者使用安全,。咬嘴的形狀和表面質(zhì)地應(yīng)設(shè)計得貼合口腔輪廓,，減少對口腔黏膜和牙齒的壓迫，使患者在使用過程中感到舒適,。 | 包 | 是 | 適用于賽科牌呼吸功能鍛煉儀 | X-YZ-01 |
| 5 | 心內(nèi)科 | 切割球囊導管 | 冠狀動脈鈣化病變擴張用 | H****00 H****50 H****00 H****50 H****00 H****50 H****00 H****50 H****00 | 個 | 否 | H****00 H****50 H****00 H****50 H****00 H****50 H****00 H****50 H****00 | |
| 6 | 心內(nèi)科 | 一次性使用冠脈血管內(nèi)沖擊波導管 | 冠狀動脈鈣化病變擴張用 | 直徑2.5-4.0mm 長度12mm | 個 | 否 | 直徑2.5-4.0mm 長度12mm | |
| 7 | 內(nèi)鏡診療部 | 一次性胰膽成像導管 | 適用范圍：與電子內(nèi)窺鏡圖像處理器配合使用,，專為胰膽系統(tǒng)的內(nèi)鏡手術(shù)應(yīng)用提供顯像，并為其他診療附件提供工作通道 | 1.用于ERCP術(shù)中良惡性膽道狹窄的直視觀察明確診斷,，便于獲得膽道組織標本,。2.對于膽管結(jié)石可直視下取石，減少操作人員及患者的放射線下的暴露,。 | 個 | 是 | 膽道直視下診斷 | LCHE-1120LN LCHE-0912LN |
| 8 | 內(nèi)鏡診療部 | 一次性使用黏膜切開刀 | 與內(nèi)窺鏡配套使用,，用于在消化道內(nèi)利用高頻電流電凝和切開組織。 | 實現(xiàn)標記和切開功能,。刀頭先端圓頭設(shè)計,，輕松實施ESD術(shù)中小范圍出血的止血。管鞘先端圓錐陶瓷頭設(shè)計與黏膜接觸更安全,。頭部特寫,，適用于ESD的各個步驟。 | 個 | 否 | 帶注水功能 | VDK-KM-15-230-D VDK-KM-15-195-D VDK-KM-20-165-D |
| 9 | 內(nèi)鏡診療部 | 一次性內(nèi)鏡用軟管式活組織取樣鉗 | 適用范圍：供內(nèi)窺鏡下活組織取樣用,。 | 膽道子鏡配套耗材,，用于ERCP術(shù)中良惡性膽道狹窄的直視觀察明確診斷，便于獲得膽道組織標本,。減少操作人員及患者的放射線下的暴露,。 | 個 | 否 | 區(qū)別于普通取樣鉗,，直徑更細，配合膽道子鏡使用 | FB-12Y-B1 |
| 10 | 內(nèi)鏡診療部 | 一次性使用熱活檢鉗 | 與內(nèi)窺鏡及高頻設(shè)備配套使用,，用于消化道內(nèi)組織標本的鉗取,。 | 電流集中在鉗杯外口，有效止血,，防粘連,，有效防止創(chuàng)面過度結(jié)痂。 | 個 | 否 | B型專用止血鉗 | VDK-FD-25-230-B VDK-FD-25-230-C |
| 11 | 內(nèi)鏡診療部 | 一次性使用息肉切除器 | 與內(nèi)鏡配套使用,，利用高頻電流切除消化道內(nèi)息肉或其他多余組織,。 | 可旋轉(zhuǎn)手柄個性化設(shè)計,，易于醫(yī)師操作,。進口專用高強度醫(yī)用不銹鋼絲制成，通電效果好切割均勻,。 | 個 | 否 | 冷熱專用,，同時也能冷熱雙用 | JHY-SD-23-230-15-A1 JHY-SD-23-230-25-A1 |
| 12 | 內(nèi)鏡診療部 | 一次性使用內(nèi)窺鏡用套扎器 | 用于食管靜脈曲張和肛門直腸痔的內(nèi)窺鏡下結(jié)扎。 | 套筒透明度高,，視野清晰,，操作順暢。套筒先端光滑,，吸引時不損傷曲張部黏膜及血管,。膠圈顏色提醒，避免無效的釋放操作,。包塑不銹鋼絲釋放拉線,，安裝便攜性高，不損傷鉗道,。 | 個 | 否 | 鋼繩 | VDK-HL-6-B |
| 13 | 內(nèi)鏡診療部 | 安尼奧斯R全效多酶清洗劑 | 適用于手術(shù)器械,、麻醉管道、軟式內(nèi)鏡的預(yù)處理,，手工浸泡清洗,、超聲清洗和自動清洗。 | pH中性,，低泡配方,，易漂洗，協(xié)同復合酶強效清潔各類有機污染物﹒廣泛兼容各種金屬材質(zhì)與高分子材料,，表面活性劑,，蛋白酶，淀粉酶,，脂肪酶,，糖苷酶,，甘露聚糖酶等，酶穩(wěn)定24小時,，不易失活,，生物膜中細菌去除率>95% ATP含量下降率>95%，血液和細菌混合污染物中細菌去除率>99%,。 | 桶 | 否 | 手工清洗:推薦稀釋1:200(每5L水使用25mL清洗液,，或按壓1次手泵)，視污物水平酌情調(diào)整清洗液用量,。水溫不超過35℃,。自動清洗:推薦稀釋比1:200-1:1000(每1L水使用1-5mL清洗液)，視污物水平可增減清洗液用量,。水溫不超過60℃,。 | 5L/桶 |
二、供應(yīng)商資格條件
1. 供應(yīng)商須提交真實,、有效的資質(zhì)證件及相關(guān)授權(quán)文件,。
2. 針對每種比選耗材，供應(yīng)商僅能遞交單一品牌的單一耗材投標,，若發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商對同一耗材進行多個品牌重復投標,，視為該供應(yīng)商投標無效。
三,、供應(yīng)商提交資質(zhì)要求
1. 資質(zhì)文件要求：報價單（二次報價,，首次報價不得高于最低掛網(wǎng)價）、醫(yī)療器械注冊證,、生產(chǎn)產(chǎn)品登記表,、第三方醫(yī)療器械檢測報告(具體詳見 檢驗報告要求 )、各級授權(quán)書,、業(yè)務(wù)員授權(quán)及身份證復印件,、公司資質(zhì)(含供應(yīng)商、生產(chǎn)商,、代理商的營業(yè)執(zhí)照,、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證),、河南陽光采購平臺價格單(陽光采購平臺產(chǎn)品),、價格依據(jù)(發(fā)票信息)、配送關(guān)系證明材料（與醫(yī)院集中配送商簽訂合同或意向書）,、延伸服務(wù)承諾書（包括但不限于配套設(shè)施設(shè)備使用及維護延伸服務(wù),，設(shè)施設(shè)備物權(quán)不變且不得與耗材使用量掛鉤）等，紙質(zhì)版加蓋公章;但文件不要裝訂,按照 資質(zhì)文件要求 的順序整理排序。電子版必須為PDF格式(掃描版),，同樣按照 資質(zhì)文件要求 的順序整理掃描,；電子版文件名稱格式：比選序號+耗材名稱+供應(yīng)商+配送商名稱(不要體現(xiàn) + )。
2. 比選調(diào)研表格式詳見(附件1)以電子版和紙質(zhì)版兩種形式上交,，電子版為Excel格式,；紙質(zhì)版必須加蓋公章。
3. 紙質(zhì)版文件裝檔案袋上交,，檔案袋上注明：比選序號+耗材名稱+供應(yīng)商名稱+聯(lián)系人+聯(lián)系電話,。
4. 要求： 資質(zhì)文件 和 比選調(diào)研表 均需提交紙質(zhì)版和電子版文件，否則視為資料不完整,。
5. 檢驗報告要求：1)一次性使用醫(yī)療器械：①I類醫(yī)療器械為自檢報告; ②Ⅱ,、Ⅲ類醫(yī)療器械檢驗報告為，國家食品藥品監(jiān)督管理局下屬醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心或機構(gòu)的檢驗報告(帶MA標識),，查看器械消毒級別,，看檢驗報告微生物限度，如為環(huán)氧乙烷滅菌,，需要查看環(huán)氧乙烷殘留( 10ug/件),，微生物限度參考圖片要求,。
下載
2)重復使用醫(yī)療器械/需我院進行消毒滅菌器械：說明書(帶有清洗消毒滅菌參數(shù))5. 檢驗報告要求：1)一次性使用醫(yī)療器械：①I類醫(yī)療器械為自檢報告; ②Ⅱ,、Ⅲ類醫(yī)療器械檢驗報告為，國家食品藥品監(jiān)督管理局下屬醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心或機構(gòu)的檢驗報告(帶MA標識),，查看器械消毒級別,，看檢驗報告微生物限度，如為環(huán)氧乙烷滅菌,，需要查看環(huán)氧乙烷殘留( 10ug/件),，微生物限度參考圖片要求。
3)消毒類產(chǎn)品產(chǎn)品類型：消毒劑,、消毒器械,、生物指示物、化學指示物,、帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物,、抗抑菌制劑。資料要求：消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告(封面基本信息,、標簽(銘牌),、說明書、檢驗報告(含結(jié)論),、國產(chǎn)產(chǎn)品消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證/進口產(chǎn)品生產(chǎn)國允許銷售文件+報關(guān)單),，器械原理圖，消毒劑要有配方說明,。(注：以上要求信息均不能有任何的遮擋或涂改,，否則視為文件無效)
6.樣品：建議比選時攜帶樣品,。
7.建議比選時攜帶公司公章。
五,、比選相關(guān)要求：
1. 資質(zhì)提交方式：在規(guī)定時間內(nèi)提交紙質(zhì)版和電子版資料,，逾期作廢。
2. 紙質(zhì)版文件上交地址：點擊登錄查看1號樓5樓會議室
電子版文件保存至U盤,，隨紙質(zhì)版文件一起上交,。
3. 資料提交時間：****9點30分。
4. 聯(lián)系電話：****
5. 提交重復資料,、資料不完整,、不符合要求的均視為無效文件，將不予參加本次比選,。
