根據(jù)點(diǎn)擊登錄查看采購內(nèi)控制度相關(guān)規(guī)定,,近期將對(duì)本項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)議價(jià),,請(qǐng)潛在供應(yīng)商認(rèn)真閱讀本文公告內(nèi)容,并按要求準(zhǔn)備好相關(guān)材料,。本次公告在點(diǎn)擊登錄查看官方網(wǎng)站發(fā)布,,請(qǐng)各申請(qǐng)人留意,,采購人對(duì)其他網(wǎng)站或媒體轉(zhuǎn)載的公告及公告內(nèi)容不承擔(dān)任何責(zé)任,,公告如有變更,將在以上網(wǎng)站發(fā)布,。
1. 項(xiàng)目名稱:點(diǎn)擊登錄查看輸液泵采購項(xiàng)目
2. 項(xiàng)目編號(hào):****
3. 采購方式:院內(nèi)議價(jià)(綜合評(píng)分法)
4. 預(yù)算金額:37000.00元
5. 采購需求:
5.1采購內(nèi)容:本次采購輸液泵10臺(tái),包含設(shè)備及其運(yùn)輸配送,、安裝,、調(diào)試、驗(yàn)收,、技術(shù)培訓(xùn)指導(dǎo)及售后服務(wù)等,。
5.2采購清單
序號(hào) | 設(shè)備名稱 | 數(shù)量 | 預(yù)算單價(jià)(元) | 預(yù)算金額(元) |
1 | 輸液泵 | 10臺(tái) | 3700.00 | 37000.00 |
5.3標(biāo)包(標(biāo)段)劃分:本次采購共劃分為一個(gè)標(biāo)段,響應(yīng)人必須整體報(bào)價(jià)不得拆分,。
5.4采購項(xiàng)目技術(shù)參數(shù)要求:詳見附表一,。
6. 質(zhì)保期:5年以上。
7. 報(bào)價(jià)要求:報(bào)價(jià)必須包含采購清單要求的貨物設(shè)備的采購費(fèi)、包裝費(fèi),、上下車裝卸費(fèi),、運(yùn)輸費(fèi)、安裝調(diào)試費(fèi),、人工費(fèi),、保險(xiǎn)、稅費(fèi),、其他不可預(yù)見費(fèi),、技術(shù)培訓(xùn)、后續(xù)技術(shù)支持服務(wù)及售后維護(hù)服務(wù)費(fèi)等全部相關(guān)費(fèi)用,。
8. 付款方式:甲乙雙方合同約定,。
9. 質(zhì)量要求:符合國家及行業(yè)現(xiàn)行執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),一次性驗(yàn)收合格,。
10. 資格審查方式:資格后審,。
11. 合同履行期限:自合同簽訂之日起,30個(gè)日歷天內(nèi)交貨安裝及驗(yàn)收完畢,。
12. 項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn):點(diǎn)擊登錄查看院區(qū),。
1. 基本資格要求:
1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力:提供有效期內(nèi)的營業(yè)執(zhí)照副本,、稅務(wù)登記證,、組織機(jī)構(gòu)代碼證或“三證合一”營業(yè)執(zhí)照。
1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度:
(1)近三年內(nèi)任意一年財(cái)務(wù)報(bào)表(須包含資產(chǎn)負(fù)債表,、利潤表,、現(xiàn)金流量表)或?qū)徲?jì)報(bào)告,新成立不足一年的投標(biāo)人可提供成立至今自身出具的財(cái)務(wù)報(bào)表(須包含資產(chǎn)負(fù)債表,、利潤表,、現(xiàn)金流量表),非營利性單位或者社會(huì)團(tuán)體或者其他機(jī)關(guān)事業(yè)單位以符合財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度為準(zhǔn),;
(2)投標(biāo)截止時(shí)間前三個(gè)月內(nèi)基本賬戶銀行出具的資信證明,;
(3)財(cái)政部門認(rèn)可的政府采購專業(yè)擔(dān)保機(jī)構(gòu)出具的投標(biāo)擔(dān)保函(須同時(shí)提供專業(yè)擔(dān)保機(jī)構(gòu)經(jīng)財(cái)政部門認(rèn)可的證明文件)。
注:投標(biāo)人根據(jù)自身情況提供以上任意一種證明材料即可,。
1.3具有依法繳納稅收的良好記錄:提供投標(biāo)人2023年01月至本項(xiàng)目投標(biāo)文件提交截止時(shí)間前任意1個(gè)月依法繳納稅收如稅務(wù)局稅收通用繳款書復(fù)印件或銀行電子繳稅(費(fèi))憑證復(fù)印件或稅務(wù)局出具納稅情況的相關(guān)證明復(fù)印件(依法免稅的,,應(yīng)提供依法免稅的相關(guān)證明文件;新成立不足三個(gè)月的投標(biāo)人提供情況說明),。
1.4具有依法繳納社會(huì)保障資金的良好記錄:提供投標(biāo)人2023年01月至本項(xiàng)目投標(biāo)文件提交截止時(shí)間前任意1個(gè)月社會(huì)保險(xiǎn)費(fèi)繳款書復(fù)印件或銀行電子繳稅(費(fèi))憑證復(fù)印件或社保管理部門出具的有效的繳款情況證明復(fù)印件(依法免繳的,,應(yīng)提供依法免繳的相關(guān)證明文件;新成立不足三個(gè)月的還未辦理社保的投標(biāo)人提供情況說明),。
1.5具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力:提供具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾,。
1.6參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi),,在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄:
1.6.1提供參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明;
1.6.2供應(yīng)商在院內(nèi)議價(jià)之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“失信被執(zhí)行人”,、“重大稅收違法失信主體”,、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”,未被列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄名單”,,采購人將按照以上條款對(duì)參與各供應(yīng)商的信用信息進(jìn)行查詢,,有不良記錄的其院內(nèi)議價(jià)將被拒絕。
2. 本項(xiàng)目的特定資格要求:
2.1投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,,投標(biāo)人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,;投標(biāo)人若為產(chǎn)品銷售代理商的,應(yīng)具備相關(guān)部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案憑證(投標(biāo)人根據(jù)擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械分類情況提供相應(yīng)資質(zhì)證件,,其經(jīng)營范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械類別),,并提供設(shè)備生產(chǎn)廠家的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國境外的,不做此要求),;同時(shí)根據(jù)醫(yī)療器械實(shí)際情況對(duì)應(yīng)提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證/醫(yī)療器械備案憑證(根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品監(jiān)督管理部門《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定,,在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求,并提供真實(shí)的證明材料,。如國家另有規(guī)定,,則適用其規(guī)定。其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求,,但需提供相關(guān)證明材料或情況說明),。
3. 其他資格要求:
3.1落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求:無,本項(xiàng)目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項(xiàng)目,。
3.2本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo),。
我公司(投標(biāo)人名稱)參加(項(xiàng)目名稱,、標(biāo)段號(hào))的投標(biāo)活動(dòng),,我公司承諾不存在以下情形:
(一)投標(biāo)人直接或者間接從采購人或者采購代理機(jī)構(gòu)處獲得其他投標(biāo)人的相關(guān)情況并修改其投標(biāo)文件或者響應(yīng)文件;
(二)投標(biāo)人按照采購人或者采購代理機(jī)構(gòu)的授意撤換,、修改投標(biāo)文件或者響應(yīng)文件,;
(三)投標(biāo)人之間協(xié)商報(bào)價(jià)、技術(shù)方案等投標(biāo)文件或者響應(yīng)文件的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容,;
(四)屬于同一集團(tuán)、協(xié)會(huì),、商會(huì)等組織成員的投標(biāo)人按照該組織要求協(xié)同參加政府采購活動(dòng),;
(五)投標(biāo)人之間事先約定由某一特定投標(biāo)人中標(biāo);
(六)投標(biāo)人之間商定部分投標(biāo)人放棄參加政府采購活動(dòng)或者放棄中標(biāo),;
(七)投標(biāo)人與采購人或者采購代理機(jī)構(gòu)之間,、投標(biāo)人相互之間,,為謀求特定投標(biāo)人中標(biāo)或者排斥其他投標(biāo)人的其他串通行為。
(八)不同投標(biāo)人的投標(biāo)文件由同一單位或者個(gè)人編制,;
(九)不同投標(biāo)人委托同一單位或者個(gè)人辦理投標(biāo)事宜,;
(十)不同投標(biāo)人的投標(biāo)文件載明的項(xiàng)目管理成員或者聯(lián)系人員為同一人;
(十一)不同投標(biāo)人的投標(biāo)文件異常一致或者投標(biāo)報(bào)價(jià)呈規(guī)律性差異,;
(十二)不同投標(biāo)人的投標(biāo)文件相互混裝,;
若我公司存在上述情形,按無效響應(yīng)文件處理,;貴單位有權(quán)依照政府采購法及相關(guān)法律法規(guī)追究我公司法律責(zé)任,,由此造成的經(jīng)濟(jì)損失由我公司承擔(dān)。
1. 供應(yīng)商法人身份證復(fù)印件,、經(jīng)辦人身份證復(fù)印件、經(jīng)辦人授權(quán)書,。
2. 資格審查部分:
2.1提供有效期內(nèi)的營業(yè)執(zhí)照副本,、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證或“三證合一”營業(yè)執(zhí)照,。
2.2投標(biāo)人根據(jù)自身情況提供以下任意一種證明材料即可,。
(1)近三年內(nèi)任意一年財(cái)務(wù)報(bào)表(須包含資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表,、現(xiàn)金流量表)或?qū)徲?jì)報(bào)告,,新成立不足一年的投標(biāo)人可提供成立至今自身出具的財(cái)務(wù)報(bào)表(須包含資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表,、現(xiàn)金流量表),,非營利性單位或者社會(huì)團(tuán)體或者其他機(jī)關(guān)事業(yè)單位以符合財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度為準(zhǔn);
(2)投標(biāo)截止時(shí)間前三個(gè)月內(nèi)基本賬戶銀行出具的資信證明,;
(3)財(cái)政部門認(rèn)可的政府采購專業(yè)擔(dān)保機(jī)構(gòu)出具的投標(biāo)擔(dān)保函(須同時(shí)提供專業(yè)擔(dān)保機(jī)構(gòu)經(jīng)財(cái)政部門認(rèn)可的證明文件),。
2.3提供投標(biāo)人2023年01月至本項(xiàng)目投標(biāo)文件提交截止時(shí)間前任意1個(gè)月依法繳納稅收如稅務(wù)局稅收通用繳款書復(fù)印件或銀行電子繳稅(費(fèi))憑證復(fù)印件或稅務(wù)局出具納稅情況的相關(guān)證明復(fù)印件(依法免稅的,應(yīng)提供依法免稅的相關(guān)證明文件,;新成立不足三個(gè)月的投標(biāo)人提供情況說明),。
2.4提供投標(biāo)人2023年01月至本項(xiàng)目投標(biāo)文件提交截止時(shí)間前任意1個(gè)月社會(huì)保險(xiǎn)費(fèi)繳款書復(fù)印件或銀行電子繳稅(費(fèi))憑證復(fù)印件或社保管理部門出具的有效的繳款情況證明復(fù)印件(依法免繳的,應(yīng)提供依法免繳的相關(guān)證明文件,;新成立不足三個(gè)月的還未辦理社保的投標(biāo)人提供情況說明),。
2.5提供具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾。
2.6參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi),,在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄,;
2.6.1提供參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明;
2.6.2單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股,、管理關(guān)系的不同單位,,不得同時(shí)參加本項(xiàng)目談判,。
2.6.3供應(yīng)商在院內(nèi)議價(jià)之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法失信主體”,、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”,,未被列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄名單”,采購人將按照以上條款對(duì)參與各供應(yīng)商的信用信息進(jìn)行查詢,,有不良記錄的其院內(nèi)議價(jià)將被拒絕,。
3. 非聯(lián)合體投標(biāo)聲明(格式自擬)。
4. 投標(biāo)人資質(zhì)證明材料:
投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,,投標(biāo)人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,;投標(biāo)人若為產(chǎn)品銷售代理商的,應(yīng)具備相關(guān)部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案憑證(投標(biāo)人根據(jù)擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械分類情況提供相應(yīng)資質(zhì)證件,,其經(jīng)營范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械類別),,并提供設(shè)備生產(chǎn)廠家的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國境外的,不做此要求),;同時(shí)根據(jù)醫(yī)療器械實(shí)際情況對(duì)應(yīng)提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證/醫(yī)療器械備案憑證(根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品監(jiān)督管理部門《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定,,在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求,并提供真實(shí)的證明材料,。如國家另有規(guī)定,,則適用其規(guī)定。其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求,,但需提供相關(guān)證明材料或情況說明),。
注:
①所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,請(qǐng)投標(biāo)人按招標(biāo)文件要求提供相關(guān)醫(yī)療器械的資質(zhì)證明材料(若所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的,,投標(biāo)人請(qǐng)自行說明),。
②根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家市****
5. 技術(shù)部分:
5.1技術(shù)偏離表:
序號(hào) | 設(shè)備名稱 | 采購技術(shù)要求 | 響應(yīng)技術(shù)要求 | 偏離情況 | 技術(shù)參數(shù)出現(xiàn)偏離的技術(shù)原因以及涉及產(chǎn)品對(duì)應(yīng)技術(shù)參數(shù)的技術(shù)材料所在位置(響應(yīng)文件頁碼,并請(qǐng)?jiān)诋a(chǎn)品技術(shù)材料中進(jìn)行圈注) |
5.1.1附表一中帶“★”的條款為核心條款,,實(shí)質(zhì)性要求和條件,,供應(yīng)商必須完全響應(yīng),不得偏離,。若存在任何偏離(包括正偏離或負(fù)偏離),,響應(yīng)文件將被視為無效。
5.1.2供應(yīng)商需在響應(yīng)文件中列出參數(shù)逐條說明是否滿足要求,,是否偏離,,并提供證明材料。
5.2產(chǎn)品技術(shù)資料,,含產(chǎn)品彩頁,、產(chǎn)品說明書等。
5.3產(chǎn)品質(zhì)量保證及售后服務(wù)承諾,。
5.4供應(yīng)商認(rèn)為須提供的其他材料,。
5.5首輪報(bào)價(jià)表:
序號(hào) | 設(shè)備 名稱 | 生產(chǎn) 廠家 | 型號(hào) | 數(shù)量 | 單價(jià) | 金額 | 質(zhì)保期 |
6. 《中小企業(yè)聲明函》或《殘疾人福利性單位聲明函》或《監(jiān)獄企業(yè)聲明函》(如有)。
7. 無串通行為的承諾函,。
★注:以上材料按要求簽字,、加蓋公章并按順序排版(本項(xiàng)目需提交裝訂成冊(cè)紙質(zhì)版(正副本)及U盤(PDF格式)響應(yīng)文件各一份放置于密封袋并加蓋公章。)
1. 報(bào)名時(shí)間:****08時(shí)00分至****17時(shí)00分(3個(gè)工作日),,逾期視為無效報(bào)名,采購人不予受理,。
2. 報(bào)名方式:填寫下表并加蓋公章,,發(fā)送至指定郵箱(****@126.com)(郵件名稱格式統(tǒng)一為“公司名稱+項(xiàng)目名稱”),也可以請(qǐng)供應(yīng)商法定代表人或其委托代理人到點(diǎn)擊登錄查看招標(biāo)采購辦公室(點(diǎn)擊登錄查看七號(hào)樓七樓)現(xiàn)場報(bào)名,。
序號(hào) | 項(xiàng)目名稱 | 聯(lián)系人 | 聯(lián)系方式 |
3. 聯(lián)系電話****,;如供應(yīng)商未按公告內(nèi)容、時(shí)限要求填寫而影響報(bào)名的,,后果由申請(qǐng)人自行承擔(dān),。
4. 若報(bào)名成功后,因特殊原因不能參加院內(nèi)議價(jià)的,,需提前電話通知,。
1. 時(shí)間,、地點(diǎn)及聯(lián)系方式:
1.1項(xiàng)目開啟時(shí)間:****下午15:00(供應(yīng)商必須提前10分鐘到場簽到,,未按時(shí)簽到的視為自動(dòng)放棄,不予受理),。
1.2地點(diǎn):騰沖市****點(diǎn)擊登錄查看后勤綜合樓7樓招標(biāo)采購辦),。
1.3.聯(lián)系方式:點(diǎn)擊登錄查看采購辦 ****
2.院內(nèi)議價(jià)要求:
2.1院內(nèi)議價(jià)時(shí),采購人將對(duì)設(shè)備相關(guān)事宜進(jìn)行詳細(xì)咨詢,,供應(yīng)商須派熟悉設(shè)備性能,、配置、技術(shù)指標(biāo),、售后服務(wù)等情況的人員參會(huì),,以免影響院內(nèi)議價(jià)結(jié)果。
3.院內(nèi)議價(jià)規(guī)則:
3.1各潛在院內(nèi)議價(jià)申請(qǐng)人按抽簽順序進(jìn)行報(bào)價(jià)和答疑,;
3.2院內(nèi)議價(jià)小組:院內(nèi)專家組成,;
3.3本次以院內(nèi)議價(jià)方式進(jìn)行,在談判申請(qǐng)人通過資格及符合性審查且完全滿足采購人需求(質(zhì)量和服務(wù)均能滿足采購公告實(shí)質(zhì)性響應(yīng)要求),,按照最終評(píng)分由高到低的順序確定成交申請(qǐng)人,。
3.4院內(nèi)議價(jià)采購實(shí)施過程中,接收響應(yīng)文件截止時(shí)間過后,,如遞交響應(yīng)文件的供應(yīng)商不足三家,,應(yīng)終止院內(nèi)議價(jià)采購活動(dòng),,審核采購文件、采購公告的合理性及可行性后,,發(fā)布二次公告,。二次公告后,提交響應(yīng)文件或者經(jīng)評(píng)審實(shí)質(zhì)性響應(yīng)采購文件要求的供應(yīng)商只有兩家時(shí),,采購繼續(xù)進(jìn)行,;提交響應(yīng)文件或者經(jīng)評(píng)審實(shí)質(zhì)性響應(yīng)采購文件要求的供應(yīng)商只有一家時(shí),報(bào)請(qǐng)分管院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后,,采購繼續(xù)進(jìn)行,。
項(xiàng)目參與供應(yīng)商對(duì)成交結(jié)果如有異議,,可在成交結(jié)果發(fā)布后三個(gè)工作日內(nèi)以書面方式提出,。
審計(jì)科電話:**** 紀(jì)檢監(jiān)察室:****
重要備注:
根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定,禁止供應(yīng)商相互串通,。供應(yīng)商相互串通構(gòu)成犯罪的,,由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任;尚不構(gòu)成犯罪的,,根據(jù)情節(jié)交醫(yī)院紀(jì)檢監(jiān)察室進(jìn)行處理,。
****
附表一:
輸液泵技術(shù)參數(shù)需求
1. 用途:在ICU、手術(shù)室,、兒科等科室使用,,用于精確輸液。
2. 一般規(guī)格和要求:
2.1設(shè)備先進(jìn),、結(jié)構(gòu)合理,、加工精密;
3. 主要技術(shù)和性能要求:
3.1安全要求:
3.1.1★安全防護(hù)可靠,,防護(hù)類型:CFⅠ,、IP34、IEC60601-1-2/YY0505,、主副CPU,;
3.1.2壓力報(bào)警閾值至少3檔可調(diào);
3.1.3阻塞回撤功能(Anti-Bolus):當(dāng)管路阻塞報(bào)警時(shí),,自動(dòng)回撤管路壓力,,避免意外丸劑量傷害患者;
3.1.4防重力自由流功能:泵門打開時(shí),,防自由流夾自動(dòng)關(guān)閉,,防止液體任意流出;
3.1.5★ 雙重氣泡探測:超聲氣泡探頭,可探測≥50ul的單個(gè)氣泡,,單個(gè)氣泡大小分50ul,、100ul、250ul,、500ul,、800ul共5檔可調(diào),,連續(xù)氣泡監(jiān)測功能:可以設(shè)置每小時(shí)0.1-4ml的累積氣泡報(bào)警閥值,,1小時(shí)內(nèi)檢測到的累積氣泡體積≥設(shè)定的報(bào)警閾值觸發(fā)報(bào)警;
3.1.6自動(dòng)鍵盤鎖:ON/OFF,,鎖鍵盤時(shí)間1-5min可調(diào),;可打開或關(guān)閉此功能。
3.2精度要求:
3.2.1全擠壓蠕動(dòng)輸注,,精度誤差≤±5%,;
3.2.2在線滴定功能:安全不中斷輸液而更改速率;
3.3 基本要求:
3.3.1速率范圍:0.1-1500ml/h, 遞增:0.1ml,;
3.3.4快推“bolus”:0.1-1500ml/h,,以0.1ml/h遞增,同步顯示給入的快推“bolus”量,;
3.3.5KVO: 0.5ml/h,;
3.3.6可預(yù)存20種以上輸液器品牌規(guī)格,可校準(zhǔn)自定義輸液器,;
3.3.7★ 屏幕不小于2.5”,,同屏顯示:速率、當(dāng)前輸液狀態(tài),、累計(jì)量,、電池容量、報(bào)警壓力檔位,、報(bào)警信息 ,;
3.3.8★整機(jī)重量不超過1.6kg,主機(jī)自帶提手,,方便攜帶
3.3.9具有2種輸液模式可選:速度模式,、滴速模式;
3.3.10★電池工作時(shí)間≥4小時(shí)@25ml/h,;
3.3.11RS232接口:數(shù)據(jù)傳輸,、護(hù)士呼叫、DC連接,;
4,、技術(shù)服務(wù)
4.1技術(shù)文件:提供技術(shù)文件資料,使用說明,操作卡,;
4.2操作培訓(xùn),;廠家或代理商負(fù)責(zé)培訓(xùn)醫(yī)務(wù)人員熟練掌握使用并提供長期技術(shù)支持;
配置清單
1,、泵主機(jī) | 1臺(tái) |
2,、電源線 | 1根 |
3、說明書 | 1本 |
4,、合格證 | 1張 |
5,、固定夾 | 1套 |
6、輸液泵支架 | 1個(gè) |
附件二:
評(píng)審辦法(綜合評(píng)分法)