招標(biāo)編號(hào)：****

江蘇省無錫市

發(fā)布日期：**** 11:23

項(xiàng)目編號(hào)：XZP****5

項(xiàng)目名稱：無錫市梁溪區(qū)醫(yī)療康復(fù)綜合服務(wù)和職業(yè)病健康管理中心建設(shè)工程項(xiàng)目醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目（第二批）

建設(shè)單位：點(diǎn)擊登錄查看

無錫市****點(diǎn)擊登錄查看,本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件,，現(xiàn)招標(biāo)方式為公開招標(biāo)

1.具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定的條件,； 2.未被“信用中國”網(wǎng)站、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）列入失信被執(zhí)行人,、重大稅收違法失信主體,、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單； 3.具備采購人根據(jù)招標(biāo)項(xiàng)目的特殊要求規(guī)定的以下特定資質(zhì)： （1）投標(biāo)人應(yīng)在中華人民共和國境內(nèi)合法注冊(cè),； （2）若投標(biāo)人為代理商,，須具有藥監(jiān)部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；若投標(biāo)人為生產(chǎn)商,，須具有藥監(jiān)局頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或生產(chǎn)備案憑證（醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證如有醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表的須一并提供）,； （3）提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證或產(chǎn)品備案憑證； （4）若所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品,，且投標(biāo)人不是投標(biāo)產(chǎn)品制造商的,，投標(biāo)人必須提供下列授權(quán)文件之一： a.制造商或制造商的國內(nèi)控股子公司出具的授權(quán)函； b.制造商對(duì)授權(quán)的區(qū)域代理商出具的授權(quán)函及該區(qū)域代理商出具的授權(quán)函,； c.投標(biāo)人取得的制造商授權(quán)的產(chǎn)品區(qū)域代理證書,。 （5）授權(quán)委托人須為投標(biāo)人在職員工,。

本項(xiàng)目為無錫市梁溪區(qū)醫(yī)療康復(fù)綜合服務(wù)和職業(yè)病健康管理中心建設(shè)工程項(xiàng)目醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目（第二批），本項(xiàng)目共設(shè)3個(gè)標(biāo)段,，采購內(nèi)容詳見招標(biāo)文件。 本項(xiàng)目所有產(chǎn)品均可接受進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo),，國產(chǎn)設(shè)備需提供詳細(xì)的生產(chǎn)地信息,，確保符合相關(guān)法規(guī)要求。注：進(jìn)口產(chǎn)品是指通過中國海關(guān)報(bào)關(guān)驗(yàn)放進(jìn)入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品,，進(jìn)口產(chǎn)品須提供報(bào)關(guān)單及商檢證,。 本項(xiàng)目的所屬行業(yè)：工業(yè)/零售業(yè)； 注：本項(xiàng)目共3個(gè)標(biāo)段,，供應(yīng)商可對(duì)本項(xiàng)目全部3個(gè)標(biāo)段進(jìn)行投標(biāo),，且允許在同一項(xiàng)目中獲得多個(gè)標(biāo)段的中標(biāo)資格。