一,、采購項(xiàng)目基本情況

采購項(xiàng)目名稱：點(diǎn)擊登錄查看重癥監(jiān)護(hù)系統(tǒng)采購項(xiàng)目（第二次）

政府采購編號：****

采購代理編號：XYTC-郴-2025-009-2

首次公告日期：****

1,、原招標(biāo)文件“第五章 采購需求”中：（一）、設(shè)備數(shù)據(jù)采集

1.▲系統(tǒng)支持與監(jiān)護(hù)儀,、呼吸機(jī),、血濾機(jī)、ECMO,、PICCO2,、EIT、神經(jīng)多模態(tài)監(jiān)測（腦電,、腦氧,、TCD）、無創(chuàng)心輸出量監(jiān)測,、超聲,、微量泵儀器及后續(xù)新技術(shù)設(shè)備等進(jìn)行連接，設(shè)備數(shù)據(jù)自動(dòng)采集,，設(shè)備采集數(shù)據(jù)可根據(jù)醫(yī)務(wù)人員需求進(jìn)行調(diào)配,，數(shù)據(jù)多形態(tài)顯示及數(shù)據(jù)導(dǎo)出。系統(tǒng)支持手動(dòng)選擇,、連接或斷開醫(yī)療設(shè)備,、支持顯示各設(shè)備類型、各種設(shè)備名稱及設(shè)備當(dāng)前連接狀態(tài),。系統(tǒng)支持其他醫(yī)療設(shè)備的連接,，包括血濾機(jī)及微量泵等。通過時(shí)間界限的確認(rèn),，防止最后采集病人的體征數(shù)據(jù)被冒用,。同時(shí)支持自動(dòng)連接儀器及手動(dòng)連接儀器兩種模式，對于采集項(xiàng)目可自主設(shè)定。設(shè)備數(shù)據(jù)采集采用平臺化采集,，支持符合TCP/IP協(xié)議,、UDP協(xié)議、RS232協(xié)議等其它接口形式的所有數(shù)據(jù)輸出設(shè)備,。（提供應(yīng)用截圖證明材料） 現(xiàn)更正為：（一）,、設(shè)備數(shù)據(jù)采集

1.系統(tǒng)支持與監(jiān)護(hù)儀、呼吸機(jī),、血濾機(jī),、ECMO、PICCO2,、EIT,、神經(jīng)多模態(tài)監(jiān)測（腦電、腦氧,、TCD）,、無創(chuàng)心輸出量監(jiān)測、超聲,、微量泵儀器及后續(xù)新技術(shù)設(shè)備等進(jìn)行連接,，設(shè)備數(shù)據(jù)自動(dòng)采集，設(shè)備采集數(shù)據(jù)可根據(jù)醫(yī)務(wù)人員需求進(jìn)行調(diào)配,，數(shù)據(jù)多形態(tài)顯示及數(shù)據(jù)導(dǎo)出,。系統(tǒng)支持手動(dòng)選擇、連接或斷開醫(yī)療設(shè)備,、支持顯示各設(shè)備類型,、各種設(shè)備名稱及設(shè)備當(dāng)前連接狀態(tài)。系統(tǒng)支持其他醫(yī)療設(shè)備的連接,，包括血濾機(jī)及微量泵等,。通過時(shí)間界限的確認(rèn)，防止最后采集病人的體征數(shù)據(jù)被冒用,。同時(shí)支持自動(dòng)連接儀器及手動(dòng)連接儀器兩種模式,，對于采集項(xiàng)目可自主設(shè)定。設(shè)備數(shù)據(jù)采集采用平臺化采集,，支持符合TCP/IP協(xié)議,、UDP協(xié)議、RS232協(xié)議等其它接口形式的所有數(shù)據(jù)輸出設(shè)備,。

2.原招標(biāo)文件“第五章 采購需求”中：4）▲液體平衡

系統(tǒng)需支持根據(jù)醫(yī)囑執(zhí)行情況每小時(shí)自動(dòng)計(jì)算入量,。同時(shí)需滿足根據(jù)給藥方式自定義分類統(tǒng)計(jì)靜脈及飲入入量的功能。同時(shí)可支持統(tǒng)計(jì)每小時(shí)入量,、每小時(shí)出量,、每小時(shí)平衡,，累計(jì)入量、累計(jì)出量,、累計(jì)平衡，累計(jì)單管引流量等,。手動(dòng)錄入的出入項(xiàng)目如水,、尿液等可自定義配置。需支持出入量平衡趨勢查詢及歷史平衡查詢功能,。（需提供“重癥監(jiān)護(hù)”和“液體平衡”相關(guān)功能的著作權(quán)證明材料）現(xiàn)更正為：4）▲液體平衡

系統(tǒng)需支持根據(jù)醫(yī)囑執(zhí)行情況每小時(shí)自動(dòng)計(jì)算入量,。同時(shí)需滿足根據(jù)給藥方式自定義分類統(tǒng)計(jì)靜脈及飲入入量的功能。同時(shí)可支持統(tǒng)計(jì)每小時(shí)入量,、每小時(shí)出量,、每小時(shí)平衡，累計(jì)入量,、累計(jì)出量,、累計(jì)平衡，累計(jì)單管引流量等,。手動(dòng)錄入的出入項(xiàng)目如水,、尿液等可自定義配置。需支持出入量平衡趨勢查詢及歷史平衡查詢功能,。（需提供功能截圖材料）

3.原招標(biāo)文件“第五章 采購需求”中：9.護(hù)理評估

1）▲重癥護(hù)理評估

系統(tǒng)需支持重癥科室常用護(hù)理評估,，如RASS評估、壓瘡風(fēng)險(xiǎn)評估,、跌倒墜床風(fēng)險(xiǎn)評估,、CPOT評分、GCS評分等,，且具備自定義評分功能,。需支持根據(jù)選擇項(xiàng)目自動(dòng)計(jì)算評分結(jié)果。（提供“重癥護(hù)理評估”相關(guān)功能的著作權(quán)證明文件及自定義評分功能截圖）?，F(xiàn)更正為：9.護(hù)理評估

1）▲重癥護(hù)理評估

系統(tǒng)需支持重癥科室常用護(hù)理評估,，如RASS評估、壓瘡風(fēng)險(xiǎn)評估,、跌倒墜床風(fēng)險(xiǎn)評估,、CPOT評分、GCS評分等,，且具備自定義評分功能,。需支持根據(jù)選擇項(xiàng)目自動(dòng)計(jì)算評分結(jié)果。（提供RASS評估,、壓瘡風(fēng)險(xiǎn)評估,、跌倒墜床風(fēng)險(xiǎn)評估,、CPOT評分、GCS評分及自定義評分功能截圖）,。

4.原招標(biāo)文件“第五章 采購需求”中：6. ▲支持集束化治療方案的自定義創(chuàng)建,、修改、刪除,。查看集束化治療時(shí)間節(jié)點(diǎn)完成治療情況,，支持開立、修改,、終止集束化方案,。方案包括感染性休克、膿毒癥等,。

感染性休克管理：根據(jù)患者被診斷感染性休克或膿毒性休克提示醫(yī)生集束化治療,，在同一畫面顯示患者M(jìn)AP、SCvO2,、SOFA評分趨勢,，晶體液、抗生素及升壓藥的使用情況,，以及集束化治療方案完成情況,。集束化治療開始后自動(dòng)匹配1h/3h/6h內(nèi)檢驗(yàn)檢查、醫(yī)囑執(zhí)行等關(guān)鍵信息,，實(shí)現(xiàn)集束化治療完成情況的統(tǒng)一展示及記錄,，支持根據(jù)集束化治療完成結(jié)果自動(dòng)上報(bào)到質(zhì)控平臺。支持未完成項(xiàng)目紅色顯示,。（提供“集束化治療”相關(guān)功能的著作權(quán)證明文件及自定義創(chuàng)建功能截圖證明材料）?，F(xiàn)更正為：6. ▲支持集束化治療方案的自定義創(chuàng)建、修改,、刪除,。查看集束化治療時(shí)間節(jié)點(diǎn)完成治療情況，支持開立,、修改,、終止集束化方案。方案包括感染性休克,、膿毒癥等,。

感染性休克管理：根據(jù)患者被診斷感染性休克或膿毒性休克提示醫(yī)生集束化治療，在同一畫面顯示患者M(jìn)AP,、SCvO2,、SOFA評分趨勢，晶體液,、抗生素及升壓藥的使用情況,，以及集束化治療方案完成情況,。集束化治療開始后自動(dòng)匹配1h/3h/6h內(nèi)檢驗(yàn)檢查、醫(yī)囑執(zhí)行等關(guān)鍵信息,，實(shí)現(xiàn)集束化治療完成情況的統(tǒng)一展示及記錄,，支持根據(jù)集束化治療完成結(jié)果自動(dòng)上報(bào)到質(zhì)控平臺。支持未完成項(xiàng)目紅色顯示,。（提供感染性休克“集束化治療”功能截圖及自定義其他集束化治療創(chuàng)建功能截圖證明材料）,。

5.原招標(biāo)文件“第五章 采購需求”中：15.▲三管監(jiān)測：根據(jù)氣管插管時(shí)長、動(dòng)靜脈插管時(shí)長,、尿管插管時(shí)長提示并支持醫(yī)生發(fā)起判斷,。（需提供“三管監(jiān)測”相關(guān)功能的著作權(quán)證明材料）

現(xiàn)更正為：15.▲三管監(jiān)測：根據(jù)氣管插管時(shí)長,、動(dòng)靜脈插管時(shí)長,、尿管插管時(shí)長提示并支持醫(yī)生發(fā)起判斷。（需提供氣管插管時(shí)長,、動(dòng)靜脈插管時(shí)長,、尿管插管時(shí)長功能截圖材料）

6.原招標(biāo)文件“第五章 采購需求”中：（四）、管理工作站

1. ▲質(zhì)控指標(biāo)自動(dòng)統(tǒng)計(jì)

符合國家衛(wèi)健委2024年發(fā)布的重癥醫(yī)學(xué)19項(xiàng)質(zhì)量控制指標(biāo)和湖南省新增12項(xiàng)質(zhì)控指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)與實(shí)時(shí)上報(bào),。包含：ICU 床位使用率,、ICU 醫(yī)師床位比、ICU 護(hù)士床位比,、APACHEⅡ評分≥15 分患者收治率,、感染性休克患者集束化治療（bundle）完成率、抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率,、深靜脈血栓（DVT）預(yù)防率,、ARDS患者俯臥位通氣實(shí)施率、ICU 鎮(zhèn)痛評估率,、ICU 鎮(zhèn)靜評估率,、ICU 患者標(biāo)化病死指數(shù)、ICU 非計(jì)劃氣管插管拔管率,、ICU 氣管插管拔管后48h 再插管率,、非計(jì)劃轉(zhuǎn)入 ICU 率、轉(zhuǎn)出 ICU 后 48h 內(nèi)重返率,、ICU 呼吸機(jī)相關(guān)肺炎（VAP）發(fā)病率,、ICU 血管導(dǎo)管相關(guān)血流感染（CRBSI）發(fā)病率、ICU 急性腦損傷患者意識評估率,、48h 內(nèi)腸內(nèi)營養(yǎng)（EN）啟動(dòng)率,，同時(shí)要支持科室質(zhì)控管理統(tǒng)計(jì)定制化，通過質(zhì)控指標(biāo)數(shù)據(jù)的整合呈現(xiàn),，為科室管理提供參考價(jià)值,。（提供含“重癥質(zhì)量控制”及“死亡預(yù)測”相關(guān)功能的軟件著作權(quán)相關(guān)證明材料）?，F(xiàn)更正為：（四）、管理工作站

1. ▲質(zhì)控指標(biāo)自動(dòng)統(tǒng)計(jì)

符合國家衛(wèi)健委2024年發(fā)布的重癥醫(yī)學(xué)19項(xiàng)質(zhì)量控制指標(biāo),、湖南省新增12項(xiàng)質(zhì)控指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)與實(shí)時(shí)上報(bào)和市****

7.原招標(biāo)文件“第五章 采購需求”中：(七）,、▲科研管理 （提供應(yīng)用截圖證明材料）

1.臨床科研

1）.支持自定義創(chuàng)建科研課題，并關(guān)聯(lián)歷史在科患者為受試者,。

2）.支持自定義創(chuàng)建受試者的體征,、評分、出入量,、檢驗(yàn)結(jié)果,、用藥過程等類型數(shù)據(jù)的專項(xiàng)CRF表單。

3）.支持各CRF表單內(nèi)自動(dòng)填充受試者的治療數(shù)據(jù),。

4）.支持自定義各專項(xiàng)CRF表單內(nèi)的數(shù)據(jù)項(xiàng),、數(shù)據(jù)填充間隔。

2.科研數(shù)據(jù)庫

1）.為歷史在科患者提供治療數(shù)據(jù)檢索引擎,。

2）.支持自定義創(chuàng)建診斷,、體征、檢驗(yàn),、用藥等檢索條件,。

3）.支持靈活創(chuàng)建各類患者基本信息的篩選條件。

4）.支持靈活調(diào)整多個(gè)檢索條件之間的關(guān)聯(lián)關(guān)系,。

5）.支持獨(dú)立列表展示符合檢索條件的患者名錄,。

6）.支持與CRF表工具關(guān)聯(lián)。

7）.將符合CRF表受試者標(biāo)準(zhǔn)的患者關(guān)聯(lián)至科研課題并入組,。

8）.支持權(quán)限管理配置相關(guān)用戶,。

9）.符合納排標(biāo)準(zhǔn)的新收病人支持提醒科研入組。

現(xiàn)更正為：(七）、▲科研管理 （提供功能截圖證明材料）

1.臨床科研

1）.支持自定義創(chuàng)建科研課題，并關(guān)聯(lián)歷史在科患者為受試者,。

2）.支持自定義創(chuàng)建受試者的體征、評分,、出入量、檢驗(yàn)結(jié)果,、用藥過程等類型數(shù)據(jù)的專項(xiàng)CRF表單,。

3）.支持各CRF表單內(nèi)自動(dòng)填充受試者的數(shù)據(jù)。

4）.支持自定義各專項(xiàng)CRF表單內(nèi)的數(shù)據(jù)項(xiàng),、數(shù)據(jù)填充間隔,。

2.科研數(shù)據(jù)庫

1）.為歷史在科患者提供治療數(shù)據(jù)檢索引擎。

2）.支持自定義創(chuàng)建診斷,、體征,、檢驗(yàn),、醫(yī)囑等檢索條件。

3）.支持靈活創(chuàng)建各類患者基本信息的篩選條件,。

4）.支持靈活調(diào)整多個(gè)檢索條件之間的關(guān)聯(lián)關(guān)系,。

5）.支持獨(dú)立列表展示符合檢索條件的患者名錄并導(dǎo)出。

6）.支持與CRF表工具關(guān)聯(lián),。

7）.將符合CRF表受試者標(biāo)準(zhǔn)的患者關(guān)聯(lián)至科研課題并入組,。

8）.支持權(quán)限管理配置相關(guān)用戶。

9）.符合納排標(biāo)準(zhǔn)的新收病人支持提醒科研入組,。

8.將原提交投標(biāo)文件的截止時(shí)間順延至：****上午9點(diǎn)30分（北京時(shí)間）,，超過截止時(shí)間的投標(biāo)將被拒絕。

9.將原開標(biāo)時(shí)間順延至：****上午9點(diǎn)30分（北京時(shí)間）,。

三,、疑問及質(zhì)疑

本更正公告為招標(biāo)文件的組成部分，招標(biāo)文件如涉及上述內(nèi)容的應(yīng)作相應(yīng)調(diào)整和修改,，若本更正公告與原招標(biāo)文件內(nèi)容有不一致之處,，應(yīng)以本更正公告為準(zhǔn),。

供應(yīng)商認(rèn)為本更正內(nèi)容存在歧視性的,，應(yīng)在更正公告發(fā)布之日起七個(gè)工作日內(nèi)以書面形式向采購人、代理機(jī)構(gòu)提出,。

四,、采購項(xiàng)目聯(lián)系人姓名和電話

1、采購人信息

（1）名 稱：點(diǎn)擊登錄查看

（2）地 址：點(diǎn)擊登錄查看

（3）聯(lián)系人：廖先生,、祝女士

（4）電話：****/****

2,、采購代理機(jī)構(gòu)信息

（1）招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)：點(diǎn)擊登錄查看

（2）地址：郴州市****

（3）聯(lián)系人：肖湘

（4）電話：****

（5）電子郵箱：****@qq.com

文檔附件：

點(diǎn)擊登錄查看重癥監(jiān)護(hù)系統(tǒng)采購項(xiàng)目(第二次）變更公告相關(guān)附件.zip