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經(jīng)皮黃疸檢測儀設(shè)備采購征詢公告
根據(jù)《上饒市醫(yī)療設(shè)備器械采購內(nèi)控工作監(jiān)督管理辦法（試行）》的具體要求,，現(xiàn)對點擊登錄查看擬采購的經(jīng)皮黃疸檢測儀設(shè)備項目進行公開詢價。本次公開征詢情況將作為采購人選取供應(yīng)商的依據(jù),，本單位提供以下主要技術(shù)指標及配置作為采購項目參考依據(jù),，歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營企業(yè)積極參與。現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：
一,、詢價項目內(nèi)容項目及需求
| 序號 | 品目 | 數(shù)量 | 主要技術(shù)指標（基本配置和功能要求） | 備注 |
| 1 | 經(jīng)皮黃疸檢測儀 | 1 | 1,、光源為氙閃光燈，氙閃光燈的發(fā)光光譜曲線和太陽光接近,，含有更多的綠色和藍色成分,，測量更精準; 2、開機首次按壓功能鍵后,，可連續(xù)測試,，操作方便; 3、具有紫外截止濾光片有效過濾掉紫外線,，減少紫外線對患兒輻射; 4,、檢測方式:光反射式，藍色光波(450nm),、綠色光波(550nm)比較,； 5、顯示方法:LCD顯示屏,； 6,、3位數(shù)字顯示，直接讀取測試結(jié)果，顯示更為準確,、直觀; 7,、液晶顯示屏帶背光，方便夜間使用; 8,、兩種單位顯示μmol/L和mg/dL,，可根據(jù)需要切換單位，無需對照換算表格; 9,、自動計算 1-5 次平均值,，要求測量值和平均值同時顯示; 10、可刪除粗大誤差數(shù)據(jù); 11,、電池采用鎳氫電池,，充電后至少使用800次; 12、電池電量:具有電量自檢功能,，實時顯示電池電量; 13,、儀器5分鐘無操作自動關(guān)機； 14,、示值誤差:00-15±1mg/dL,、16-25±1.5mg/dL； 15,、精密度:RSD<2%,； 16、校驗盤:對白色屏顯示00.0mg/dL或00.1mg/dL,對黃色屏顯示20.0±0.5mg/dL,； 17,、產(chǎn)品資質(zhì):具有ISO13485認證，國家藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的二類醫(yī)療器械注冊證,。 | 預(yù)算價：3.2萬元 |
二,、公告時間
****—****
三、報名時間,、地點及方式
1.時間：****上午11:30時前
2.地點：點擊登錄查看門診樓3樓辦公室
3.報名方式：
（1）現(xiàn)場報名,，同時遞交法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件及產(chǎn)品相關(guān)授權(quán)書復(fù)印件等印證材料,。
（2）外地參詢企業(yè)可以電話報名,，相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。
4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式：點擊登錄查看****
5.所有符合報名條件的機構(gòu)均可參加報名,，采購人不得以任何理由拒絕,。
6.監(jiān)督電話：
****廣豐區(qū)****
四、價格征詢會時間,、地點
時間：****下午14:00
地點：點擊登錄查看門診樓3樓會議室
五,、參詢單位需提供的相關(guān)材料
1,、響應(yīng)函及參詢資料真實性承諾函；
2,、詢價品種報價表（格式見附表1）；
3,、產(chǎn)品詳細配置清單（格式見附表2）,；
4、參詢產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)表(據(jù)實提供實際參數(shù)值,，有正/負偏離請標注并予以說明)(格式見附表3),；
5、參詢產(chǎn)品的詳細參數(shù)和功能介紹（需提供加蓋產(chǎn)品生產(chǎn)廠家公章的原廠詳細產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)說明書）及產(chǎn)品的彩頁,；
6,、參詢產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料
6.1生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；
6.2生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件,；
6.3醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及注冊登記表復(fù)印件,；
6.4應(yīng)提交全面、詳細的售后服務(wù)方案及承諾書（包含安裝,、調(diào)試,、運行、驗收,、故障響應(yīng)時間等）,，方案合理、可操作,。加蓋生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商公章,；
7、產(chǎn)品業(yè)績材料：需提供與參詢產(chǎn)品同規(guī)格的產(chǎn)品中標公告或銷售合同復(fù)印件及能體現(xiàn)產(chǎn)品臨床使用評價,、品牌知名度,、市場占有率的相關(guān)印證材料；
8,、參詢企業(yè)的資質(zhì)證明材料
8.1營業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件,；
8.2《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；
8.3法人授權(quán)委托書,、參詢代表身份證復(fù)印件,；
8.4 本項目只詢國內(nèi)產(chǎn)品，請勿提供進口產(chǎn)品參與,。
參詢材料分開裝訂,，一正兩副共三份加蓋參詢單位公章，參詢方在參加征詢會時現(xiàn)場遞交,。
六,、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢單位應(yīng)認真,、仔細閱讀征詢公告中所有的事項、格式,、條款和規(guī)范等要求,。
1.2參詢?nèi)藨?yīng)以無線膠裝的形式按參詢文件的格式按順序編制目錄及頁碼裝訂成冊，否則材料丟失引起的后果自負,。
1.3參詢文件分為正,、副本，副本可為正本的復(fù)印件,。
1.4參詢文件及往來函件均須用中文書寫,。
1.5參詢?nèi)藨?yīng)按要求，規(guī)范,、明確,、準時的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實性,，其風險由參詢方自行承擔,。
1.6參詢方應(yīng)根據(jù)參數(shù)需求如實編制參數(shù)響應(yīng)表，提供產(chǎn)品實際參數(shù)值并標明正負偏離,。如虛假響應(yīng),，視情節(jié)輕重取消該企業(yè)本次參詢資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區(qū)域內(nèi)參加設(shè)備參詢,。
七,、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢企業(yè)可就詢價項目中某個產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進行參詢報價，報價表每個參詢產(chǎn)品分開填報,。
1.2參詢?nèi)巳缬胁煌放?、不同?guī)格產(chǎn)品參詢，可分別報價,；所參詢品種含設(shè)備易損件及主要部件,，需同時報價。
1.1價格征詢需現(xiàn)場提交參詢文件,，如無人員到場簽到，視為放棄,。
1.2參詢供應(yīng)商不得少于三家,，若少于三家征詢會視為無效,，需重新開展價格征詢,。
1.3價格征詢會由采購單位組織，詢價小組人員不低于5人,。
1.4價格征詢應(yīng)做好詢價記錄,，保存征詢現(xiàn)場圖片,，參詢?nèi)颂峁┑膮⒃兾募刹少徣吮４妗?/p>
1.5 根據(jù)低價原則選擇供應(yīng)商,，現(xiàn)場通報結(jié)果。
九,、評審原則與標準
1.1 征詢公告,、參詢材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評審依據(jù)。
1.2科學評估,、集體決策,，體現(xiàn)公開、公平,、公正。
單位：點擊登錄查看
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