采購包1：自合同簽訂之日起30日

采購包2：自合同簽訂之日起30日

采購包3：自合同簽訂之日起30日

采購包4：自合同簽訂之日起30日

采購包5：自合同簽訂之日起30日

采購包1：不接受聯(lián)合體投標

采購包2：不接受聯(lián)合體投標

采購包3：不接受聯(lián)合體投標

采購包4：不接受聯(lián)合體投標

采購包5：不接受聯(lián)合體投標

（1）具有獨立承擔民事責任的能力,；（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；（3）具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術(shù)能力,；（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄,；（5）參加政府采購活動前三年內(nèi),，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)投標人為生產(chǎn)廠家的,，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并提供有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證,；投標人為經(jīng)營企業(yè)的，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,。,；(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，該產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并提供有效的醫(yī)療器械注冊證或備案憑證,。,。

采購包2：

(1)投標人為生產(chǎn)廠家的，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并提供有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證,；投標人為經(jīng)營企業(yè)的,，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。,；(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,，該產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并提供有效的醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。,。

采購包3：

(1)投標人為生產(chǎn)廠家的,，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并提供有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；投標人為經(jīng)營企業(yè)的,，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,。；(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,，該產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并提供有效的醫(yī)療器械注冊證或備案憑證,。。

采購包4：

(1)投標人為生產(chǎn)廠家的,，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并提供有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證,；投標人為經(jīng)營企業(yè)的，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,。,；(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，該產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并提供有效的醫(yī)療器械注冊證或備案憑證,。,。

采購包5：

(1)投標人為生產(chǎn)廠家的，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并提供有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證,；投標人為經(jīng)營企業(yè)的,，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。,；(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,，該產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并提供有效的醫(yī)療器械注冊證或備案憑證,。。