一,、項(xiàng)目信息
項(xiàng)目名稱:點(diǎn)擊登錄查看醫(yī)療設(shè)備零部件采購項(xiàng)目
項(xiàng)目編號(hào):****
項(xiàng)目聯(lián)系人及聯(lián)系方式: 阿依帕夏古麗﹒阿卜杜艾尼 ****
報(bào)價(jià)起止時(shí)間:**** 20:09 - **** 20:00
采購單位:點(diǎn)擊登錄查看
供應(yīng)商規(guī)模要求: -
供應(yīng)商資質(zhì)要求: 企業(yè)資質(zhì)-企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照,企業(yè)資質(zhì)-醫(yī)療器械-醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,企業(yè)資質(zhì)-醫(yī)療器械-二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證,企業(yè)資質(zhì)-醫(yī)療器械-醫(yī)療器械注冊(cè)證
供應(yīng)商基本要求:符合《中華人民共和國(guó)政府采購法》第二十二條的規(guī)定。
二,、采購需求清單
商品名稱 | 參數(shù)要求 | 購買數(shù)量 | 控制金額(元) | 意向品牌 |
儀器儀表零部件 | 核心參數(shù)要求: 商品類目: 儀器儀表零部件; 采購人需求描述:; 次要參數(shù)要求:移動(dòng)式麻醉機(jī)管道消毒機(jī):具體明細(xì)見附件; | 1個(gè) | 215640.00 | - |
買家留言:-
附件: 215640元民豐縣政府采購備案表_****.pdf
響應(yīng)附件要求:上傳營(yíng)業(yè)執(zhí)照,,醫(yī)療器械
三、收貨信息
送貨方式: 送貨上門
送貨時(shí)間: 工作日09:00-17:00
送貨期限: 競(jìng)價(jià)成交后7個(gè)工作日內(nèi)
送貨地址: 新疆維吾爾自治區(qū) 和田地區(qū) 民豐縣****點(diǎn)擊登錄查看
送貨備注: -
四,、商務(wù)要求
商務(wù)項(xiàng)目 | 商務(wù)要求 |
移動(dòng)式麻醉機(jī)管道消毒機(jī) | ★1,、消毒機(jī)理:給麻醉機(jī)消毒全部消毒過程使用醇類復(fù)合消毒劑或3%過氧化氫消毒液(兩種消毒液不能混合使用),機(jī)器不含空氣制備臭氧結(jié)構(gòu)消毒過程無臭氧殘留,。使用醫(yī)院氧氣終端的純氧制備的臭氧給呼吸機(jī)進(jìn)行消毒,。 2、消毒設(shè)備具有國(guó)家二類醫(yī)療器械許可證,、注冊(cè)證,、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告,。消毒試劑具有生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證,、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告。 3,、醇類復(fù)合消毒劑有效成份明確:乙醇,、異丙醇(乙醇含量(78±5)%(v/v);異丙醇(15±1)(w/w)),。需提供無毒,、無刺激、無粘連檢驗(yàn)報(bào)告,,消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告,。 4、常規(guī)模式消毒一個(gè)周期消毒液用量:10ml±10%,;強(qiáng)化模式消毒一個(gè)周期消毒液用量:20ml±10%,,消毒劑使用說明應(yīng)包含適用于麻醉機(jī)、呼吸機(jī)消毒等字樣,,避免不當(dāng)使用消毒劑導(dǎo)致麻醉機(jī),、呼吸機(jī)損壞(提供產(chǎn)品說明并加蓋公章),。 5、消毒時(shí)間:(非手動(dòng)調(diào)節(jié)) (1)麻醉機(jī)消毒模式: 運(yùn)行時(shí)間:15min霧化消毒和15min干燥,。(使用醇類復(fù)合消毒劑) (2)呼吸機(jī)消毒模式: 1)呼出端消毒運(yùn)行時(shí)間: 常規(guī)模式:運(yùn)行時(shí)間:15min霧化消毒和15min干燥,。(使用醇類復(fù)合消毒劑) 強(qiáng)化模式:運(yùn)行時(shí)間為15min霧化、10min消毒和10min干燥,。(使用醇類復(fù)合消毒劑) 2)★吸入端消毒運(yùn)行時(shí)間為:20 min消毒和10 min解析。(純氧制備活氧對(duì)呼吸機(jī)進(jìn)氣端動(dòng)態(tài)消毒,,呼吸機(jī)開機(jī)調(diào)整潮氣量,,氧濃度,呼吸頻率) |
移動(dòng)式麻醉機(jī)管道消毒機(jī) | 6,、消毒級(jí)別滿足《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)最高要求,。必須殺滅芽孢,符合消毒設(shè)備高水平消毒要求,枯草桿菌黑色變種芽孢滅菌對(duì)數(shù)值>3.0,,提供國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局等國(guó)家政府檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)報(bào)告并加蓋公章,。 7、對(duì)人類冠狀病毒,、脊髓灰質(zhì)炎病毒I型疫苗株的殺滅對(duì)數(shù)值≥4.0,;對(duì)龜分枝桿菌膿腫亞種、白色念珠菌的殺滅對(duì)數(shù)值>4.0,,大腸桿菌,、金黃色葡萄球菌、銅綠假單菌的殺滅對(duì)數(shù)值>5.0,。提供國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局等國(guó)家政府檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)報(bào)告并加蓋公章,。 8、麻醉機(jī)內(nèi)部回路消毒機(jī)基本要求: 8.1,、消毒腐蝕:消毒完成后回路內(nèi)無任何腐蝕,,提供無腐蝕性檢測(cè)報(bào)告。 8.2,、麻醉機(jī)內(nèi)部回路消毒時(shí)無須拆卸即可進(jìn)行內(nèi)部回路消毒,,設(shè)備噪聲≤55dB 8.3、溫度控制裝置,,監(jiān)控核心部位溫度保證機(jī)器低于55°內(nèi)部溫度運(yùn)行,。 8.4、打印消毒記錄:消毒結(jié)束后打印,、U盤存儲(chǔ)消毒記錄任選. ★8.5,、自動(dòng)加液: 采用機(jī)械手彈匣式定量精準(zhǔn)自動(dòng)加液方式,無液自動(dòng)報(bào)警,,更加合理人性化,。 8.6,、霧化方式:超聲波霧化功能。 8.7,、消毒循環(huán)結(jié)束后,,無需解析快速自然分解。 8.8,、消毒機(jī)具有自動(dòng)注水,、排水功能。具有彩色觸摸屏幕,,屏幕尺寸≤9.7寸 8.9,、為滿足臨床科室要求,此款設(shè)備具有麻醉機(jī),、呼吸機(jī)都可以消毒的功能,。麻醉機(jī)消毒不使用臭氧。只有給呼吸機(jī)消毒時(shí)才啟動(dòng)純氧制備臭氧裝置,,呼吸機(jī)消毒采用雙循環(huán),、六出口運(yùn)行對(duì)呼吸機(jī)進(jìn)氣端、呼出端完成動(dòng)態(tài)消毒,。(提供專利證書),。 9、保修期≥2年,。設(shè)備2025年最新的,,有授權(quán)的工程師來現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)。 |
移動(dòng)式麻醉機(jī)管道消毒機(jī) | 1.有授權(quán)的工程師來設(shè)備現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)調(diào)試 |
移動(dòng)式麻醉機(jī)管道消毒機(jī) | 1,、貨物為本次招標(biāo)前原制造商制造的非淘汰類全新產(chǎn)品,,整機(jī)無污染,無侵權(quán)行為,、表面無劃損,、無任何缺陷隱患,在中國(guó)境內(nèi)可依常規(guī)安全合法使用,。貨物為原廠商未啟封全新包裝,,具出廠合格證,序列號(hào),、包裝箱號(hào)與出廠批號(hào)一致,,并可追索查閱。應(yīng)附關(guān)鍵設(shè)備的用戶手冊(cè),、保修手冊(cè),、有關(guān)單證資料及配備件、隨機(jī)工具等,,設(shè)備使用操作及安全須知等重要資料應(yīng)附有中文說明,。 2,、報(bào)價(jià)要求:報(bào)價(jià)應(yīng)包括供貨方設(shè)計(jì)、安裝,、隨機(jī)零配件,、標(biāo)配工具、運(yùn)輸費(fèi)用及保險(xiǎn),、調(diào)試,、培訓(xùn)、質(zhì)保期服務(wù),、各項(xiàng)稅費(fèi)及合同實(shí)施過程中不可預(yù)見費(fèi)用等,。 3、質(zhì)保期為三年,。從驗(yàn)收合格之日起三年內(nèi)采購人所購設(shè)備各部件發(fā)生非人為故障,,投標(biāo)人應(yīng)上門更換同種品牌不低于原規(guī)格型號(hào)的新部件,,費(fèi)用包含在本項(xiàng)目的投標(biāo)報(bào)價(jià)內(nèi),。 4、貨物說明資料:設(shè)備名稱,、主要規(guī)格及主要技術(shù)參數(shù),、性能說明等 5、技術(shù)參數(shù)偏離表:提供產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)偏離表,,不提供證明材料 (白皮書或說明書)或負(fù)偏離廢標(biāo)處理,。 ※按照附件內(nèi)容要求上傳且所有資料按順序掃描彩印在一個(gè)PDF文件里上傳,各承諾書必須要有落款時(shí)間,,簽名蓋章,,否則視為無效投標(biāo)。 |
移動(dòng)式麻醉機(jī)管道消毒機(jī) | 一,、資質(zhì)要求: 1,、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力:須提供在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人或其他組織或自然人的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本或事業(yè)法人登記證或執(zhí)業(yè)許可證或身份證等相關(guān)證明掃描件(除身份證外其余證件須單位電子簽章) 2、有依法繳納稅收和依法繳納社會(huì)保障資金的記錄:須提供投標(biāo)文件遞交截止日期之前三個(gè)月的納稅記錄或證明文件掃描件并單位電子簽章(依法免稅或無需納稅的應(yīng)提供相應(yīng)零申報(bào)文件說明或無欠稅證明,,當(dāng)月新成立公司無需提供) 3,、參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄:須提供聲明函 4,、法定代表人證明書或法定代表人授權(quán)委托書:法定代表人證明書或法定代表人授權(quán)委托書 5,、特定資格條件:(1)所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械的,還需提供有效的行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證(或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證),;所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械的,,還需提供有效的行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證);投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械,,則無須提供此項(xiàng),;所有證件必須在有效期內(nèi),; 以上所需的證件、資料如有有效期規(guī)定的,,均需在有效期內(nèi),。(提供證明文件) (2)投標(biāo)人須提供所投產(chǎn)品有效的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》,若注冊(cè)證有附件的,,還須提供附件,。(3)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,,不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購活動(dòng),。除單一來源采購項(xiàng)目外,為采購項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì),、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理,、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商,,不得再參加該采購項(xiàng)目的其他采購活動(dòng),。(提供相應(yīng)承諾) |