當前位置：
現(xiàn)我院對耳鼻喉科聲導抗檢查儀,、多頻穩(wěn)態(tài)電位儀,、前庭功能檢查系統(tǒng),、純音聽力檢測儀采購項目需求征集,，歡迎各供應公司提供相關(guān)資料,，征集信息如下：
一,、項目內(nèi)容：
| 序號 | 項目名稱 | 數(shù)量 | 需求內(nèi)容 |
| 1 | 聲導抗檢查儀 | 1臺 | 1,、檢測中耳病變的儀器，對成人及兒童進行中耳功能分析,，可詳細準確分析中耳病變所在部位； 2,、測試功能包含手動鼓室圖,、自動鼓室圖、聲反射篩查,、同/對側(cè)聲反射閾、同/對側(cè)聲反射衰減,、完整/穿孔咽鼓管功能檢查,、聲導納記錄,； 3,、配置包含探頭、耳塞,、對側(cè)耳機和校準腔等,。 |
| 2 | 多頻穩(wěn)態(tài)電位儀 | 1臺 | 1,、測試功能包含多頻穩(wěn)態(tài)反應（ASSR）,，聽性腦干ABR,，快速ABR，電刺激誘發(fā)聽覺腦干反應（E-ABR）,，耳蝸電圖(CM/EcochG)，前庭誘發(fā)肌源性電位(VEMP)等,； 配置包含插入式耳機、ASSR探頭線,、骨導耳機電極線和電極片等。 |
| 3 | 前庭功能檢查系統(tǒng) | 1臺 | 1,、測試功能包含完整的HINTS檢查,，凝視試驗，冷熱試驗,，前庭眼反射試驗,，BPPV診斷和治療，自發(fā)性眼震實驗,，掃視實驗,，眼偏斜實驗； 配備包含冷熱刺激儀,、軟件功能模塊。 |
| 4 | 純音聽力檢測儀 | 1臺 | 1、用于病人的聽力檢測，通過檢測結(jié)果判斷病人是否為傳導性耳聾,，混合性耳聾,，感音神經(jīng)性耳聾，從而給予準確治療干預方案,。也可用于聽力傷殘損失評估； 2,、刺激聲類型包含純音,、囀音、脈沖音,、脈沖囀音等； 3,、聲強步進：1，2,，5dB； 包含測聽隔音室的改造。 |
二,、報名資格要求
1,、具有獨立承擔民事責任能力的在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人或其他組織,。
2,、近三年內(nèi),，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。
3,、本次征集不接受聯(lián)合體形式,。
三、提交資料說明
1,、按【點擊登錄查看醫(yī)療器械供應商報名資料目錄表】(見附件1)準備相關(guān)資料,。
2、產(chǎn)品授權(quán)書是指產(chǎn)品具有合法來源的證明文件,。必須真實,。屬于代理商授權(quán)的，請同時提供其自身作為代理商的資格文件,。如供應商為產(chǎn)品制造商，則無需提供產(chǎn)品授權(quán)書,。
四,、資料提交信息
1、數(shù)量要求：2份電子文件(1份蓋章掃描版,，1份電子可編輯版）,；1份紙質(zhì)資料
2,、方式：
(1)必須有電子版文件報名，發(fā)送至電子郵箱（報名資料掃描成一個PDF/Word格式,，作為附件發(fā)送至郵箱：****@qq.com,，郵件及附件命名格式：項目名稱+公司名稱），郵件按發(fā)出時間為準,。
（2）書面資料請郵寄至我院,，或現(xiàn)場提交資料，請準備裝訂好的以上全部資料加蓋公章并密封,，密封資料內(nèi)外標注聯(lián)系方式,。
3、時間：****至****17:00（現(xiàn)場提交紙質(zhì)版資料僅限工作時間,，同時必須按時間提交電子版到郵箱,。）
4、地點：清遠市清城區(qū)****
五,、聯(lián)系人信息：
1,、聯(lián)系人：蒙老師
2、聯(lián)系電話：****
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| 報價表 | |||||||||||
| 序號 | 項目名稱 | 品牌,、型號,、規(guī)格（貨物類填寫） | 生產(chǎn)廠家 | 核心部件及性能（貨物類填寫） | 是否配耗材，耗材品牌,、型號,、規(guī)格，是否為專用耗材（貨物類填寫） | 具體方案（1,、材質(zhì),，2、產(chǎn)品較其他同類產(chǎn)品優(yōu)勢,，3,、是否滿足采購公示需求 | 同型號產(chǎn)品業(yè)績,提供至少5個。（****以來合作單位） | 供貨期,、項目完成期（天） | 售后服務 1,、產(chǎn)品設(shè)計使用壽命（月） 2、免費保修期（月） 3,、到達現(xiàn)場時間（小時） | 報價（元） | 聯(lián)系人+手機號碼 |
| 附件： 點擊登錄查看醫(yī)療器械供應商報名資料目錄表 | ||||
| 項目名稱 | 掛網(wǎng)項目序號 | |||
| 供應商名稱 | 供應商為幾級代理 | |||
| 類別 | 序號 | 資料名稱 | 頁碼 | |
| 1 | 醫(yī)療設(shè)備報價表(含供應商聯(lián)系人姓名,、聯(lián)系電話和電子郵箱) | |||
| 供應商證件 | 2 | 營業(yè)執(zhí)照（三證合一） | ||
| 3 | 第一類：第一類醫(yī)療器械備案憑證和第一類醫(yī)療器 | |||
| 4 | 企業(yè)法人給業(yè)務員的委托授權(quán)書（注明有效期）,，業(yè)務員的身份證復印件正反面及聯(lián)系方式 | |||
| 國產(chǎn)廠商/進口總代證件 | 5 | 醫(yī)療器械：產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證,、注冊證登記表 | ||
| 6 | 營業(yè)執(zhí)照（三證合一） | |||
| 7 | 國產(chǎn)：醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表 | |||
| 8 | 產(chǎn)品銷售授權(quán)書（注明有效期,，保證一年以上） | |||
| 9 | 用戶清單 | |||
| 10 | 成交記錄三份：同一品牌,、同一型號的其他醫(yī)院的合同關(guān)鍵頁復印件（含配置清單）或中標通知書復印件 | |||
| 11 | 保證書：是指設(shè)備,、耗材、零配件的產(chǎn)品質(zhì)量及提供資料真實性的保證 | |||
| 12 | 售后服務承諾書 | |||
| 13 | 產(chǎn)品配置清單(含各配置型號) | |||
| 14 | 技術(shù)參數(shù)及方案 | |||
| 15 | 產(chǎn)品彩頁 | |||
| 供應商簽名： 年 月 日 | ||||
| 備注:1,、所有證件必須加蓋公章,，資料真實有效 2、資料按順序排列裝訂 ,，并標注頁碼 | ||||
