一,、采購項目內容

根據《政府采購進口產品管理辦法》、《政府采購需求管理辦法》等政府采購法律法規(guī)規(guī)章要求,，點擊登錄查看受點擊登錄查看委托,，為進一步做好醫(yī)療設備采購工作，擬對以下醫(yī)療設備進行市場調研,。有意愿參與的對象,，根據以下要求提供方案并進行報價。

序號	設備名稱	數量	預算總價（萬元）	最高限價（萬元）
1	全自動血液細胞分析儀	1套	30	30
2	全自動尿液分析工作站	1套	20	20
3	全自動化學發(fā)光免疫分析儀析	1套	20	20

擬采購的貨物及要求：

序號1：全自動血液細胞分析儀（數量：1套,；采購預算：30萬元）

（一）用途描述

1,、用于血液中血細胞數量,、百分比及形態(tài)分布的準確檢測,，檢測血液中CRP的濃度，輔助指導臨床進行疾病診斷。模塊化設計,，可根據實驗室項目和速度要求,，自由增加模塊。

2,、血細胞分析儀檢測方法及原理：血液分析采用半導體激光法,、鞘流電阻抗法、熒光染色法和流式細胞技術原理,，CRP檢測采用膠乳增強免疫散射比濁法,。血細胞分析儀可以單機同時檢測血常規(guī)，CRP,，SAA

3,、血常規(guī)報告參數：血液分析報告參數≥37個，三維散點圖≥3個,；體液分析報告參數≥7個,；CRP報告參數≥2個；SAA報告參數≥1個,。

4,、單機檢測速度：CBC＋DIFF＋NRBC ≥110個樣本/小時;CRP檢測：≥100 樣本/小時。

5,、具有低值白細胞檢測功能,，如遇白細胞低值時自動增加計數顆粒數量；具有≥2種血小板檢測功能,，遇血小板受干擾標本,，自動追加專用血小板檢測通道，以解決血小板受干擾問題,。

6.售后服務：配備廠家駐點工程師,，設備維護由廠家工程師直服

7.與lis系統(tǒng)連接可雙向導入結果。

（二）基本配置要求：

1. 儀器主機 1臺

2.條碼掃描儀1臺

3.電腦主機 1臺

4.顯示器 1臺

（三）其他需求：

1,、儀器保修3年,。

2、試劑具有對EDTA依賴性血小板聚集標本的自解聚功能,。

3,、具有原廠配套的CFDA注冊的質控物和校準物。

（四）是否排除進口產品：是

序號2：全自動尿液分析工作站（數量：1套,；采購預算：20萬元）

（一）用途描述

1.尿液分析是一種簡單易行的檢驗方法,，通過觀察尿液的顏色、透明度,、酸堿度,、比重以及沉渣鏡檢等，能夠發(fā)現(xiàn)并診斷多種潛在的健康問題。

2.尿液干化學檢測與尿沉渣檢測應為同一品牌儀器,，有形成分檢測單模塊：120T/H,，無需執(zhí)行調焦操作亦無需使用調焦液。

3.可以實時提供真實的有形成分全景視野圖+集類分割圖,，方便用戶在線復合和存儲結果圖像,，保存圖像≥60張實景圖像

4.識別率：紅細胞 ≥85%；白細胞 ≥85%,；管型 ≥80%,。

5.試劑種類少，無需特殊液體試劑和耗材（如：染液,、稀釋液,、鞘液、定焦液,、一次性計數板等）以更好控制成本,。

6.售后服務：配備廠家駐點工程師，設備維護由廠家工程師直服

7.與lis系統(tǒng)連接可雙向導入結果,。

（二）基本配置要求：

1.儀器主機 1臺

2.電腦主機 1臺

3.顯示器 1臺

4.條碼掃描儀1臺

（三）其他需求：

1,、儀器保修3年。

（四）是否排除進口產品：是

序號3：全自動化學發(fā)光免疫分析儀析（數量：1套,；采購預算：20萬元）

（一）用途描述

1.發(fā)光原理：直接化學發(fā)光

2.測試速度：≧600測試/小時

3.樣本處理模式：隨機,、急診、批處理,。

4.用于在實驗室對血液樣品中的被分析物對人體進行免疫分析,，包括呼吸道病原體檢測（如甲、乙流IgM抗體,、肺原支原體抗體,、衣原體IgM/IgG抗體、人副流感,、柯薩奇病毒B組,、腺病毒、呼吸道合胞病毒IgM等）,、腫瘤標志物,、EB病毒、高血壓,、生長激素,、骨代謝、心肌,、炎癥,、及其他傳染病抗體等,，為臨床診斷提供依據。

5.試劑位：試劑位≧40個,，可不停機隨時裝載試劑、替換,。

6.試劑：包裝:集成式不用預處理,，自帶標準品、質控品,，能射頻識別讀取試劑盒信息,，電子標簽內置主曲線，定標：兩點定標主曲線,，穩(wěn)定期≧4周,。

7.采樣：反應杯：單杯，一次可裝載≧2000,，可不間斷連續(xù)加載,，樣本位≧300個，測試過程可連續(xù)裝載,，急診優(yōu)先,，取樣采用一次性吸頭（TIP吸頭）、具有液面探測凝塊探測,、氣泡,、碰撞探測。

8.售后服務：配備廠家駐點工程師,，設備維護由廠家工程師直服

9.與lis系統(tǒng)連接可雙向導入結果,。

（二）基本配置要求：

1.儀器主機 1臺

2.電腦主機 1臺

3.顯示器 1臺

4.條碼掃描儀1臺

（三）其他需求：

1、儀器保修3年,。

（四）是否排除進口產品：是

二,、對供應商要求：

2.1資質：提供年檢合格的營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證,、醫(yī)療器械生產（或經營）許可證等相關資質證件（提供復印件,，原件備查）。

2.2近兩年內未因不良行為被相關行政部門通報或在莆田市公共資源交易中心有不良行為記錄的,。

三,、對潛在供應商或廠商遞交資料的要求（必須提供以下資料）：

3.1.設備的報價及價格依據：提供近2年內同級醫(yī)院同規(guī)格設備的中標（成交）通知書或發(fā)票復印件（請根據本公告的預算價提供相應檔次的設備，預算價如有偏離,，請對偏離予以說明,，數據分析合理的予以采納）。

3.2.提供設備所需全部耗材,、試劑及易耗品價格,，并說明單次使用的耗材或試劑價格,，收費情況，是否列入醫(yī)保范圍,，易耗品需說明更換周期（如無耗材,、試劑或易耗品請注明。耗材價格依據為福建省陽光平臺價格或其他省份中標（成交）價格,、省屬醫(yī)院已供貨價格發(fā)票復印件等）,。

3.3.提供設備能開展的所有醫(yī)療服務項目和醫(yī)院此次購買的設備所要開展的醫(yī)療服務項目清單（清單包含服務項目名稱，編碼,，收費金額等信息）,。

3.4.設備的產品彩頁、技術參數,，配置清單（含分項價格）及與其他品牌同類型,、同檔次產品的參數對比表。

3.5.提供設備彩頁,、設備及供應商的相關資質證件,。若所參與調研的設備屬于第二、三類醫(yī)療器械,，參與調研的企業(yè)應提供醫(yī)療器械經營許可證,；若所參與調研的設備屬于第一類醫(yī)療器械，參與調研的企業(yè)應提供生產備案憑證,。

3.6.針對生產企業(yè),，需認真對照《工業(yè)和信息化部、國家統(tǒng)計局,、國家發(fā)展和改革委員會,、財政部關于印發(fā)中小企業(yè)劃型標準規(guī)定的通知》（工信部聯(lián)企業(yè)[2011]300號）規(guī)定的劃分標準，并按照《國家統(tǒng)計局關于印發(fā)統(tǒng)計上大中小微型企業(yè)劃分辦法的通知》（國統(tǒng)字[2011]75號）規(guī)定準確劃分企業(yè)類型,。并提供是否列入中,、小微企業(yè)的聲明。

3.7.若參與調研的設備需要和第三方設備或者軟件對接,，需提供設備對接的可行性論證材料及承諾,。

3.8.經銷商或生產廠家需提供推介論證會所推介產品相關材料（經銷商或生產廠家在推介產品時供采購人出席代表使用，請經銷商或生產廠家合理考慮相關材料份數,，無需密封）,。

3.9以上所有材料及材料真實性聲明函（詳見附件）需逐頁加蓋遞交單位公章并膠裝成冊，在材料遞交時間內密封遞交,。紙質文件一式伍份,，需在密封袋騎縫密封處加蓋遞交單位公章，密封文件袋封面須注明所遞交材料的設備名稱,、遞交單位全稱,、業(yè)務員名字和聯(lián)系方式,。潛在供應商或廠商還需將提供的紙質材料以word形式形成電子文檔。電子文檔一式貳份,，儲存介質要求為U盤,，并用信封單獨密封與紙質文件一同遞交?！咀ⅲ孩傩鑶为毭芊怆娮游臋n,，勿與紙質文件密封在一起；②還需單獨遞交文件中的技術參數部分一式陸份（無需密封,，用抽桿文件夾即可）】

注：潛在供應商需能提供上述產品,，并形成一套遞交材料,，否則視為無效響應,。上述產品將嚴格按國家法律法規(guī)及流程進行采購，中標（成交）產品不限于此次參與調研的產品,，歡迎相關設備生產廠家直接報名參與醫(yī)院調研,。

3.10參加推介論證會的人員須提供身份證原件、復印件及法人授權委托書,。如參加推介論證會人員是法定代表人,，則應提供法定代表人資格證明書和身份證原件、復印件,。

四,、投遞方式、地址,、聯(lián)系方式及材料遞交時間：

4.1.材料遞交時間：****至****,，北京時間上午08:30-12:00，下午14:30-17:30（周末,、國家法定節(jié)假日除外）,。遞交材料應在公告規(guī)定的截止時間前送達（時間以接收人簽收為準），超過遞交時間送達及郵寄遞交的材料將被拒收,。

4.2遞交方式：潛在供應商或廠商將密封材料在材料遞交時間內派人員現(xiàn)場遞交至點擊登錄查看

4.3.遞交地址：點擊登錄查看（莆田市****

4.4.招標代理機構聯(lián)系方式：小洪,、小陳 聯(lián)系電話:****

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