點擊登錄查看擬對區(qū)域慢病協(xié)同管理慢病并發(fā)癥篩查便攜式設(shè)備項目(包含以下4種設(shè)備)進行市場調(diào)研,茲邀請符合要求的潛在供應(yīng)商參加,。
一,、項目相關(guān)信息:
序號 | 項目名稱 | 采購數(shù)量 (臺/套) | 預算總價 (萬元) | 使用科室 |
1 | AI眼底照相機儀 | 1 | 36 | 公共衛(wèi)生科 |
2 | 多普勒外周血管檢測儀 | 1 | ||
3 | 超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀 | 1 | ||
4 | 動脈硬化檢測儀 | 1 |
注: 僅接受整包報名,不接受單項設(shè)備報名,,所有設(shè)備均需支持與區(qū)域慢病平臺互聯(lián)互通,。
二、申請人條件:
1,、具有獨立承擔民事責任能力,;
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度,;
3,、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
4,、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄,;
5,、參加本次采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法違規(guī)記錄,;
6、具備法律和行政法規(guī)規(guī)定的其他條件,;
特殊資質(zhì)性要求:響應(yīng)產(chǎn)品為醫(yī)療器械時,,供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求;
響應(yīng)產(chǎn)品為醫(yī)療器械時,,響應(yīng)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的要求,;響應(yīng)產(chǎn)品為進口產(chǎn)品時須具備制造商針對該產(chǎn)品的授權(quán)。
三,、供應(yīng)商報名須遞交資料(掃描件):
1,、供應(yīng)商資質(zhì)
2、法定代表人授權(quán)書,、代理人身份證復印件(加蓋單位公章),;
3、生產(chǎn)廠家資質(zhì),,產(chǎn)品授權(quán)證明(加蓋單位公章),;
6,、近三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄或行政處罰,,查詢渠道:“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn),,并提供截圖證明 (加蓋單位公章)。
四,、報名方式及時間須知
報名方式:電子郵箱投遞(投遞郵箱****@qq.com)
報名時間:從****至****,,上午9:00-12:00,下午14:30-17:00(節(jié)假日除外),。
備注:郵件主題(公司名稱+項目名稱+聯(lián)系人+聯(lián)系電話)
五,、市場調(diào)研時間:報名成功以醫(yī)院通知具體時間為準。
如有疑問,,具體聯(lián)系人:點擊登錄查看 聯(lián)系方式:****
聯(lián)系地址:點擊登錄查看采購中心,。
六、不接受遠程視頻會議講解,,報名參加市場調(diào)研公司名稱與現(xiàn)場參加市場調(diào)研簽到公司名稱保持一致,。
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