當(dāng)前位置：
我院擬對(duì)一批醫(yī)用耗材（試劑）開展市場(chǎng)咨詢調(diào)研，歡迎符合條件,、且有意向參與的生產(chǎn),、銷售企業(yè)報(bào)名參加。
一,、擬咨詢醫(yī)用耗材（試劑）目錄與要求：
1,、醫(yī)用耗材（試劑）名稱、規(guī)格型號(hào)及用途等目錄（見附件1目錄清單（第二次））,；
2,、功能要求：符合醫(yī)院使用要求；
3,、報(bào)名產(chǎn)品的規(guī)格,、臨床用途須符合公告要求；
4,、與國(guó)家集中采購帶量相關(guān)的產(chǎn)品,，報(bào)名產(chǎn)品的品類,、規(guī)格,、報(bào)價(jià)不得與國(guó)家集中采購帶量要求發(fā)生沖突,；
5,、臨床診療用耗材、試劑必須具有注冊(cè)證或備案憑證,，不作醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品須提供符合國(guó)家或行業(yè)規(guī)定的產(chǎn)品資質(zhì)材料,。
二,、報(bào)名企業(yè)資格要求：
1,、要求為生產(chǎn)廠家或有授權(quán)的銷售代理商,。
2、參加咨詢的供應(yīng)商必須提供如下資料,，需嚴(yán)格按要求報(bào)名參選,，否則無法通過資格審核：
企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證,、醫(yī)療器械注冊(cè)證,、生產(chǎn)廠家授權(quán)書及法人授權(quán)書、法人身份證及業(yè)務(wù)代表身份證復(fù)印件等有效證件,，參加咨詢公司必須有提供企業(yè)信用及購銷廉潔聲明承諾書,。
三,、咨詢文件具體要求按下列要求提供咨詢調(diào)研資料：
1、企業(yè)信用承諾書,；
2,、購銷廉潔聲明承諾書；
3,、反商業(yè)賄賂承諾書；
4,、單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照,；
5、法定代表人身份證明/授權(quán)委托書,；
6,、供應(yīng)商3年內(nèi)無重大違法記錄的書面聲明；
7,、未被“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被執(zhí)行人,、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重失信行為記錄名單,。（請(qǐng)?zhí)峁┚W(wǎng)頁截圖）
8,、凡歸屬江蘇省醫(yī)用耗材陽光采購平臺(tái)監(jiān)管的品類必須是平臺(tái)中選產(chǎn)品，根據(jù)醫(yī)用耗材情況填報(bào)可收費(fèi)或不可收費(fèi)耗材相應(yīng)調(diào)研表（詳見附件3,、4）,；
9、代理商資質(zhì)及授權(quán),、廠家資質(zhì),、廠家授權(quán)書（若有中間級(jí)經(jīng)銷單位，也需逐一提供其授權(quán)書及相應(yīng)的企業(yè)資質(zhì)）
10,、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件等有關(guān)證件,，并附一份查詢注冊(cè)證時(shí)的藥監(jiān)部門網(wǎng)站截圖；
11,、適用范圍/適應(yīng)癥：需提供產(chǎn)品說明書,、產(chǎn)品介紹彩頁等資料；
以上材料按調(diào)研文件格式（詳見附件2咨詢文件格式）排序裝訂（需要目錄和頁碼）,，以上文件須要響應(yīng)單位每頁加蓋公司紅章,并掃描生成PDF格式文件,，將報(bào)名文件上傳報(bào)名文件收集二維碼。
四,、提交咨詢文件的時(shí)間,、地點(diǎn)：
1、提交咨詢文件時(shí)間：公告發(fā)布日起至****截止,，逾期將不再受理,。
五,、聯(lián)系人：陳老師
聯(lián)系電話：0523－****
紀(jì)檢監(jiān)督電話：****
聯(lián)系人：點(diǎn)擊登錄查看
六、咨詢時(shí)間：
1,、時(shí)間：另行通知
2,、地點(diǎn)：點(diǎn)擊登錄查看
項(xiàng)目報(bào)名文件上傳二維碼：
（公告）附件1-醫(yī)用耗材（試劑）目錄清單(第二次).xls
