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依據我院臨床需要，擬對下列貨物/服務進行院內采購,，歡迎符合資格條件的公司或廠商參加,。
一,、項目內容
| 序號 | 品名 | 用途/型號 |
| 1 | 醫(yī)用可吸收線 | 產品主要功能：穴位埋線療法通過將可吸收線體植入特定穴位,，利用線體對穴位的持續(xù)**作用來調節(jié)氣血,、平衡陰陽。 技術參數：（產品材質,、規(guī)格,、型號等） 材質：醫(yī)用可吸收聚乙醇酸。 規(guī)格型號：粗細：3-0,；長度：1.5cm/段,；12段/包，另包含7cm自檢線,。 |
二,、供應商資格要求
2.1 具有獨立承擔民事責任的能力；
2.2 具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度,；
2.3 具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力,；
2.4 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
2.5 未列入嚴重失信主體名單,、失信被執(zhí)行人,、稅收違法黑名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單,、醫(yī)院黑名單等不良記錄或禁業(yè)名單,；近三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄,；
2.6 報名產品在企業(yè)經營范圍內并滿足醫(yī)院使用和管理要求,；
2.7 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件,。
三,、報名須知：
3.1 報名時間：自公告之日起五個工作日，逾期不受理,。
3.2 報名材料（按下述順序列明目錄,、頁碼并膠裝成冊，所有復印件加蓋公章）：
3.2.1 產品彩頁,、參數,、原廠說明書、配置清單/服務方案等產品推介材料及醫(yī)療器械注冊證等符合國家法規(guī)要求的相關證照（不作為醫(yī)療器械管理的醫(yī)用耗材應提供分類界定結果依據）,。
3.2.2生產廠家醫(yī)療器械生產許可證,、生產廠家或注冊代理人出具的有效授權書。
3.2.3供應商營業(yè)執(zhí)照,、醫(yī)療器械經營許可證,、資質承諾及廉政承諾（格式詳見附件）,，委托他人報名還須提供法人授權委托書、授權委托人身份證明文件,、聯(lián)系電話及電子郵箱,。
3.2.4如果項目需配套采購設備，須提供配套設備相關資質及技術文件（如原廠技術參數及配置清單,、質量檢測報告及彩頁等）及報名人認為有必要的材料,。
3.3報名院內調研項目須提供生產企業(yè)及經銷商規(guī)模證明材料(中小企業(yè)聲明函)。
34報名結束后將對報名單位資質進行綜合審查,，經資格審查合格的廠商方可參與談判,，法定代表人為同一自然人、授權委托人為同一自然人或存在直接控股關系的不同供應商不得參加同一項目,。
四,、談判須知
4.1于談判現場遞交的響應文件（一正四副，按下述順序列明目錄,、頁碼并膠裝成冊,，所有復印件加蓋公章）：
4.1.1響應產品報價明細表（醫(yī)用耗材類產品須注明27位醫(yī)保編碼,須在江西省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)成交）,，樣表見附件三,。
4.1.2項目屬于江西省醫(yī)保公共服務平臺內的產品，須提供平臺內備案公示截圖信息,；產品有收費項目標準,，須提供在《江西省醫(yī)療服務項目價格匯編》書中收費編碼資料復印件或省物價局補充文件復印件。
4.1.3業(yè)績材料：提供3家及以上在江西省內三級甲等醫(yī)院近2年供貨發(fā)票作為參考,，業(yè)績未達三家以上或省內無業(yè)績的據實提供）,。
4.1.4報名材料所要求的內容（正本中法人授權委托書為原件）。
4.1.5同類項目銷售業(yè)績,、售后服務承諾及售后聯(lián)系方式,。
4.2 法定代表人或授權委托人作為現場代表須攜帶身份證、駕駛證或護照等有效身份證件,。
4.3小型設備及耗材須于現場提供樣品（與響應文件所列規(guī)格型號一致）,。
4.4 具體談判時間、地點另行通知,，遲到或未現場簽到者視為放棄參與資格,。
五、評標方法
5.1本次談判采用：最低價中標法
5.2院方將按臨床實際需求,根據最低價遴選成交供應商,。（注意：成交供應商在合同周期內不可變更公司名及帳號,，因變更造成的一切后果由成交供應商負全部責任）
五、聯(lián)系方式
報名地址：現場報名制,，點擊登錄查看朝陽院區(qū)行政樓一樓A129室物資設備采購科,；
工作時間：上午8時至12時,，下午2時30分至5時30分（法定工作日）；
聯(lián)系人：點擊登錄查看 聯(lián)系電話：****
