點(diǎn)擊登錄查看盆底康復(fù)治療系統(tǒng)（生物刺激反饋儀）（二次）競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告

點(diǎn)擊登錄查看受點(diǎn)擊登錄查看的委托,，根據(jù)委托協(xié)議委托的事項(xiàng),，就點(diǎn)擊登錄查看盆底康復(fù)治療系統(tǒng)（生物刺激反饋儀）（二次）進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性磋商,，現(xiàn)邀請(qǐng)合格的供應(yīng)商參加磋商,。
一、項(xiàng)目基本情況
1,、項(xiàng)目編號(hào)：****號(hào)
2,、項(xiàng)目名稱：點(diǎn)擊登錄查看盆底康復(fù)治療系統(tǒng)（生物刺激反饋儀）（二次）
3、采購(gòu)方式：競(jìng)爭(zhēng)性磋商
本項(xiàng)目采用評(píng)定分離方式確定成交人,。
4,、項(xiàng)目主要內(nèi)容、數(shù)量及要求：盆底康復(fù)治療系統(tǒng)（生物刺激反饋儀）1臺(tái),。
5,、預(yù)算金額：26.8萬(wàn)元。最高限價(jià)：26.8萬(wàn)元,。超出預(yù)算金額的磋商響應(yīng)無(wú)效,。
6、交付（服務(wù),、完工）時(shí)間：自簽訂合同之日起10日歷日內(nèi),，安裝調(diào)試完畢并交付使用。
7,、交付（服務(wù),、完工）地點(diǎn)：采購(gòu)人指定地點(diǎn)。
8,、進(jìn)口產(chǎn)品參與：√不允許 □允許
9,、分包：√不允許 □允許
10、專機(jī)專用配套耗材：√有 □無(wú)
耗材清單：
①陰道電極,；
②一次性使用陰道電極,。
耗材（試劑）價(jià)格僅作為評(píng)審因素，設(shè)備招采到位后,，結(jié)合設(shè)備須使用耗材（試劑）目錄,，重新對(duì)耗材（試劑）進(jìn)行招標(biāo),。
二、需要落實(shí)的政府采購(gòu)政策
無(wú),。
三,、供應(yīng)商資格要求
1.符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條之規(guī)定。
2.本項(xiàng)目的特定資格要求：根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類,，如投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時(shí),，提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二,、三類醫(yī)療器械提供）,；投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時(shí)，提供有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）,、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(第三類醫(yī)療器械提供),。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊(cè)證（或第一類醫(yī)療器械備案信息表）,，且在有效期內(nèi),。
3.投標(biāo)人未被列入 信用中國(guó) 網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）稅收違法黑名單； 中國(guó)執(zhí)行信息公開(kāi)網(wǎng) （zxgk.court.gov.cn）失信被執(zhí)行人,； 中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng) (www.ccgp.gov.cn）政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商,； 中國(guó)社會(huì)組織公共政務(wù)平臺(tái) 網(wǎng)站（www.chinanpo.gov.cn）嚴(yán)重違法失信名單的社會(huì)組織。
4.本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體響應(yīng),。
四,、磋商文件的獲取
1、自2025年 7月 2 日至2025年 7 月 16 日（法定節(jié)假日除外）,，每天上午8:00至11:30,，下午15:00至17:30（北京時(shí)間），請(qǐng)供應(yīng)商將營(yíng)業(yè)執(zhí)照,、授權(quán)委托書(shū),、法人及被委托人的身份證復(fù)印件加蓋公章后，一起掃描成一個(gè)PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱：****@163.com（報(bào)名登記表見(jiàn)郵箱回復(fù),，郵件標(biāo)題為公司全稱+項(xiàng)目名稱,，同時(shí)標(biāo)注授權(quán)委托人姓名和電話）。逾期報(bào)名或報(bào)名資料不完整,，采購(gòu)人不予受理,。
2、磋商文件售價(jià)500元/套,，售后不退,。如遇廢標(biāo)等情況，初次已報(bào)名獲取文件供應(yīng)商資格順延保留,，如有意向繼續(xù)參與后續(xù)采購(gòu)不再重復(fù)繳費(fèi),，直至項(xiàng)目完成采購(gòu)或項(xiàng)目終止,。
五、磋商文件的遞交
1,、競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件遞交截止時(shí)間為2025年 7 月 17日8時(shí)30分（北京時(shí)間）,，應(yīng)答人須于2025年 7 月 17 日8時(shí)30分前（北京時(shí)間）將密封完好的紙質(zhì)應(yīng)答文件送至點(diǎn)擊登錄查看（許昌市****
注：使用順豐寄付（請(qǐng)務(wù)必在順豐快遞單上標(biāo)注項(xiàng)目編號(hào)），許昌本地投標(biāo)供應(yīng)商可選順豐同城急送,，投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)充分考慮在途時(shí)間,。
六、開(kāi)標(biāo)時(shí)間及開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：
1.開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2025年 7 月 17 日8時(shí)30分（北京時(shí)間）
2.開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：點(diǎn)擊登錄查看（許昌市****
3.本次開(kāi)標(biāo)不再邀請(qǐng)應(yīng)答人代表現(xiàn)場(chǎng)參加開(kāi)標(biāo),，開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)由監(jiān)督人員全過(guò)程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查,。
七、本次招標(biāo)公告在《中國(guó)電子招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺(tái)》,、《》,、《點(diǎn)擊登錄查看官網(wǎng)》上發(fā)布。
八,、聯(lián)系方式
采購(gòu)人：點(diǎn)擊登錄查看
地址： 許昌市****
聯(lián)系人：點(diǎn)擊登錄查看 聯(lián)系電話：****
代理機(jī)構(gòu)名稱：點(diǎn)擊登錄查看
地址：許昌市****
聯(lián)系人：王女士
聯(lián)系電話：****,、****

附件1：技術(shù)參數(shù)：

序號(hào)	貨物名稱	技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù)	單位	數(shù)量	單價(jià)（元）
1	盆底康復(fù)治療系統(tǒng)（生物刺激反饋儀）	1、設(shè)備適用于盆底肌肉功能障礙的治療,。 2,、設(shè)備具有多個(gè)獨(dú)立通道，可同時(shí)滿足不同部位的治療,。 3,、肌電信號(hào)采集范圍包含1 V～2000 V。 4,、肌電信號(hào)分辨率 2 V,。 5、刺激電流強(qiáng)度：設(shè)備輸出電流強(qiáng)度的調(diào)節(jié)范圍包含0-100mA,。 6,、刺激脈寬包含50-700 S。 7,、刺激頻率包含1-450Hz,。 8、具有多種盆底評(píng)估模式,。 9,、設(shè)備具有診斷、電刺激,、生物反饋功能,。 10、具有盆底電子病歷系統(tǒng),。	臺(tái)	1	268000

★本采購(gòu)清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求,，不允許負(fù)偏離,，否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。
★以上參數(shù)為 正偏離 或 符合 或 無(wú)偏離 的,，投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)型號(hào)對(duì)應(yīng)參數(shù)的檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告,、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品技術(shù)白皮書(shū)或說(shuō)明書(shū)掃描件、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品彩頁(yè),，并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁(yè)碼,、具體條款項(xiàng)，可直接進(jìn)行檢索定位,、比照驗(yàn)證,。
檢測(cè)報(bào)告由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)或國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)等國(guó)家認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具,。（因機(jī)構(gòu)改革的原因,，原由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告與國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告同等生效）