點(diǎn)擊登錄查看雙通道注射泵采購項(xiàng)目競爭性談判公告

點(diǎn)擊登錄查看受點(diǎn)擊登錄查看的委托,，根據(jù)委托協(xié)議委托的事項(xiàng),，就點(diǎn)擊登錄查看雙通道注射泵采購項(xiàng)目進(jìn)行競爭性談判采購。現(xiàn)邀請(qǐng)符合條件的供應(yīng)商前來談判,。
一,、項(xiàng)目基本情況
（一）項(xiàng)目名稱：點(diǎn)擊登錄查看雙通道注射泵采購項(xiàng)目
（二）項(xiàng)目編號(hào)：****
（三）采購方式：競爭性談判
（四）項(xiàng)目主要內(nèi)容,、數(shù)量：雙通道注射泵15臺(tái)。
（五）預(yù)算金額：15萬元,。最高限價(jià)：15萬元,。
（六）交貨期 ：自簽訂合同之日起5日歷天內(nèi)，安裝調(diào)試完畢并交付使用,。
（七）交貨地點(diǎn)：采購人指定地點(diǎn),。
（八）進(jìn)口產(chǎn)品參與：√不允許 □允許
（九）分包：√不允許 □允許
（十）專機(jī)專用配套耗材：□有 √無
二、需要落實(shí)的政府采購政策
無,。
三,、供應(yīng)商資格要求
（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。
（二）供應(yīng)商未被列入 信用中國 網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）重大稅收違法失信主體,； 中國執(zhí)行信息公開網(wǎng) （https:****,； 中國政府采購網(wǎng) (www.ccgp.gov.cn）政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單； 中國社會(huì)組織政務(wù)服務(wù)平臺(tái) 網(wǎng)站（chinanpo.mca.gov.cn）嚴(yán)重違法失信名單的社會(huì)組織,。
（三）根據(jù)采購需求特點(diǎn),，提出供應(yīng)商資格資質(zhì)條件：
根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，如投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時(shí),，提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）,、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械提供）,；投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時(shí),，提供有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供),。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊(cè)證（或第一類醫(yī)療器械備案信息表）,，且在有效期內(nèi)。
（四）本次采購不接受聯(lián)合體響應(yīng),。
四,、競爭性談判文件的獲取時(shí)間及地點(diǎn)
（一）自2025年 7月 2 日至2025年 7 月 16 日（法定節(jié)假日除外），每天上午8:00至11:30,，下午15:00至17:30（北京時(shí)間）,，請(qǐng)供應(yīng)商將營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書,、法人及被委托人的身份證復(fù)印件加蓋公章后,，一起掃描成一個(gè)PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱：****@163.com（報(bào)名登記表見郵箱回復(fù)，郵件標(biāo)題為公司全稱+項(xiàng)目名稱,，同時(shí)標(biāo)注授權(quán)委托人姓名和電話）,。逾期報(bào)名或報(bào)名資料不完整，采購人不予受理,。
（二）競爭性談判文件每套售價(jià)0元/人民幣,。如遇廢標(biāo)等情況,，初次已報(bào)名獲取文件供應(yīng)商資格順延保留，如有意向繼續(xù)參與后續(xù)采購不再重復(fù)繳費(fèi),，直至項(xiàng)目完成采購或項(xiàng)目終止,。
（三）領(lǐng)取競爭性談判文件成功并不視為通過資格審查，資格審查工作在開標(biāo)后由談判小組獨(dú)立負(fù)責(zé),，未通過資格審查的響應(yīng)將視為無效響應(yīng),。
五、響應(yīng)文件的遞交
（一）響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間為****08時(shí)30分（北京時(shí)間）,，應(yīng)答人須于****08時(shí)30分前將密封完好的紙質(zhì)應(yīng)答文件遞交至點(diǎn)擊登錄查看（許昌市****
注：使用順豐寄付（請(qǐng)務(wù)必在順豐快遞單上標(biāo)注項(xiàng)目編號(hào)）,，許昌本地投標(biāo)供應(yīng)商可選順豐同城急送，投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)充分考慮在途時(shí)間,。
六,、開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)
（一）開標(biāo)時(shí)間：****08時(shí)30分（北京時(shí)間）
（二）開標(biāo)地點(diǎn)：點(diǎn)擊登錄查看（許昌市****
（三）本次開標(biāo)不再邀請(qǐng)應(yīng)答人代表現(xiàn)場參加開標(biāo)，開標(biāo)現(xiàn)場由監(jiān)督人員全過程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查,。
七,、本次采購公告在《中國招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺(tái)》、《》,、《點(diǎn)擊登錄查看官網(wǎng)》上發(fā)布,。
八、公告期限
本公告自發(fā)布之日起公告期限為三個(gè)工作日,。
九,、聯(lián)系方式
采購人：點(diǎn)擊登錄查看
地址：許昌市****
聯(lián)系人：點(diǎn)擊登錄查看
聯(lián)系方式：****
代理機(jī)構(gòu)名稱：點(diǎn)擊登錄查看
地址：許昌市****
聯(lián)系人：王女士
聯(lián)系電話：****、****

附件1：技術(shù)參數(shù)

序號(hào)	貨物名稱	技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù)	單位	數(shù)量	單價(jià)（元）
1	雙通道注射泵	1.雙通道為主機(jī)一體化設(shè)計(jì),，每個(gè)通道具備獨(dú)立電源開關(guān),。 2.注射精度 ±1.8% 3.速率范圍：0.01-2200ml/h, 最小步進(jìn)0.01ml/h。 4.預(yù)置輸液總量范圍：0.01-9999.99ml,。 5.快進(jìn)流速范圍：0.01-2200ml/h，具有自動(dòng)和手動(dòng)快進(jìn)可選,。 6.可自動(dòng)統(tǒng)計(jì)累計(jì)量：24h累計(jì)量,、最近累計(jì)量、自定義時(shí)間段累計(jì)量,、定時(shí)間隔累計(jì)量等,。 7.支持注射器規(guī)格：2ml、3ml,、5ml,、10ml、20ml,、30ml,、50/60ml,。 8.注射模式：速度模式、時(shí)間模式,、體重模式,、梯度模式、序列模式,、劑量時(shí)間模式,、間斷給藥模式等。 9.不小于3.5英寸彩色顯示屏,，支持觸摸屏操作或按鍵操作或遠(yuǎn)程操作,。 10.全中文軟件操作界面。 11.鎖屏功能：支持自動(dòng)鎖屏,，自動(dòng)鎖屏?xí)r間可調(diào),。 12.支持藥物庫，可儲(chǔ)存麻醉科常規(guī)藥品信息,。 13.支持藥物色彩標(biāo)識(shí),，選擇不同類型藥物時(shí)對(duì)應(yīng)的藥物色彩標(biāo)識(shí)自動(dòng)顯示在屏幕上。 14.在線動(dòng)態(tài)壓力監(jiān)測,，可實(shí)時(shí)顯示當(dāng)前壓力數(shù)值,。 15.具有壓力報(bào)警閾值調(diào)節(jié)功能。 16.具備阻塞前預(yù)警提示功能,，當(dāng)管路壓力未觸發(fā)阻塞報(bào)警時(shí),，泵可自動(dòng)識(shí)別壓力上升并在屏幕上進(jìn)行提示 17.具有信息儲(chǔ)存功能。 18.在5ml/h工作速率時(shí),，電池工作時(shí)間 6.5小時(shí),。 19.防異物及進(jìn)液等級(jí)IP44 20.支持后期升級(jí)同品牌監(jiān)護(hù)儀聯(lián)網(wǎng)，實(shí)現(xiàn)監(jiān)護(hù)儀和輸注泵信息同屏查看,。	臺(tái)	15	10000

★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求,，不允許負(fù)偏離，否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn),。
★以上參數(shù)為 正偏離 或 符合 或 無偏離 的,，投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)型號(hào)對(duì)應(yīng)參數(shù)的檢驗(yàn)檢測報(bào)告、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品技術(shù)白皮書或說明書掃描件,、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品彩頁,、或生產(chǎn)商針對(duì)本項(xiàng)目蓋章確認(rèn)的產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)配置資料，并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁碼,、具體條款項(xiàng),，可直接進(jìn)行檢索定位、比照驗(yàn)證,。
檢測報(bào)告由國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),、中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)或國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)等國家認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)出具,。（因機(jī)構(gòu)改革的原因，原由國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告與國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告同等生效）